聚-β羥基丁酸酯(PHB) 是目前公認最有希望的生物降解塑料之一,主要用作食物軟硬包裝材料等,現(xiàn)以異戊二烯為原料制取PHB的流程如圖所示。
已知:
①
②+R3-COOH
回答下列問題:
(1)用系統(tǒng)命名法命名,M的名稱是 3-甲基-1-丁炔3-甲基-1-丁炔,D中含有的官能團是 羧基,羰基羧基,羰基(填名稱)。
(2)碳原子上連有4個不同的原子或基團時,該碳原子稱為手性碳原子。用“*”標出F中的手性碳原子 。
(3)F生成PHB的化學方程式為 n微生物+(n-1)H2On微生物+(n-1)H2O,該反應的反應類型為 縮聚反應縮聚反應。
(4)F除了可以合成PHB外,還可在濃H2SO4催化下生成一種八元環(huán)狀化合物,寫出該反應的化學方程式:2濃硫酸△+2H2O2濃硫酸△+2H2O。
(5)E的同分異構體中,既能發(fā)生銀鏡反應,又能與碳酸氫鈉溶液反應的共有 1212種。 (不含立體異構)
(6)參照上述合成路線設計一條由l,3-丁二烯和甲醇合成丁二酸甲酯的路線 △△。
微生物
微生物
濃硫酸
△
濃硫酸
△
△
△
【考點】有機物的合成.
【答案】3-甲基-1-丁炔;羧基,羰基;;n+(n-1)H2O;縮聚反應;2+2H2O;12;
微生物
濃硫酸
△
△
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/8/9 8:0:9組卷:1引用:2難度:0.5
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1.貝諾酯是新型的消炎、解熱、鎮(zhèn)痛、治療風濕病的藥物,可由泰諾與阿司匹林合成。
已知:i.
ii.羧酸與苯酚直接酯化困難,一般通過如圖方法得到苯酚酯。
iii.鄰羥基苯甲醛可形成分子內(nèi)氫鍵,影響其熔、沸點。
(1)用下列方法能合成泰諾(部分反應物、條件、產(chǎn)物略去)。
①中間產(chǎn)物X的結構簡式是
②寫出步驟③反應的化學方程式:
③在步驟①中,除X外還會得到它的同分異構體X′,工業(yè)上用蒸餾法分離X和X′的混合物時,先蒸出物質(zhì)的結構簡式為
(2)以和CH3COOH為起始原料,其他試劑任選,結合題中信息,合成阿司匹林后,再與泰諾繼續(xù)合成貝諾酯。寫出合成路線(用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件)發(fā)布:2024/12/19 18:0:2組卷:63引用:2難度:0.5 -
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(1)A的化學名稱為
(2)B中官能團的名稱為
(3)寫出E的結構簡式:
(4)中C原子的雜化方式有
(5)H為C的同分異構體,則符合下列條件的H有
①除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結構
②含有硝基,且直接連在苯環(huán)上
③分子中無甲基
(6)以乙烷和碳酸二甲酯()為原料(無機試劑任選),設計制備異丁酸的一種合成路線發(fā)布:2024/12/20 7:0:1組卷:20引用:1難度:0.3 -
3.G 為肉桂酸乙酯,是一種天然香料,自然界產(chǎn)量較低,利用A 可合成肉桂酸乙酯,其路線如下:
已知:(1)A 屬于單取代芳香烴,其相對分子質(zhì)量為104.
(2)
(3)肉桂酸乙酯的結構簡式為
(4)I、H 均為高分子化合物.
按要求回答下列問題:
(1)A 的結構簡式為
(2)由C 生成D 的反應類型為
(3)反應⑦⑧生成高分子化合物反應原理
a.56 b.58 c.60 d.62
(4)K 的相對分子質(zhì)量比G 的大2,K 的同分異構中能同時滿足下列條件的共有
(不含立體異構).
①能發(fā)生銀鏡反應; ②加入氯化鐵溶液呈紫色; ③苯環(huán)上有三個間位的取代基.
其中核磁共振氫譜顯示為6 組峰,且峰面積比例為9:1:1:1:1:1 的是
(寫結構簡式).
(5)根據(jù)上述有關信息和合成路線表示方式,寫出C2H5OH 的原料合成乳酸
()的路線(其他試劑任選)發(fā)布:2024/12/21 8:0:2組卷:87引用:2難度:0.1
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