綠柱石(xBeO?yAl2O3?zSiO2)獲取BeO的常用方法有酸浸法和氟化法兩種,其操作流程如圖:
(1)為了提高“煅燒”反應的轉化率,可采用的措施有 粉碎綠柱石粉碎綠柱石(寫一條)。
(2)“萃取”后,水相中主要含的金屬離子為 Al3+Al3+(填離子符號);已知Be在有機相和水相中分配比(即萃取的濃度比)約為2:1,為了使Be2+的萃取率達到99%以上,可采用的有效措施有 多次萃取并將萃取液合并多次萃取并將萃取液合并(寫一條)。
(3)加Na3FeF6“煅燒”時,有Na2BeF4生成,則煅燒時發(fā)生的化學方程式為 3(xBeO?yAl2O3?zSiO2)+2xNa3FeF6═3xNa2BeF4+3yAl2O3+3zSiO2+xFe2O33(xBeO?yAl2O3?zSiO2)+2xNa3FeF6═3xNa2BeF4+3yAl2O3+3zSiO2+xFe2O3;產物[BeF4]2-的VSEPR模型為 正四面體正四面體。
(4)加入NaOH“除鐵”時,是為了除去過量的Na2BeF4,則發(fā)生的離子方程式為 FeF3-6+3OH-═Fe(OH)3↓+6F-FeF3-6+3OH-═Fe(OH)3↓+6F-。
(5)加入NaOH“沉鈹”時,為使得沉鈹率達到99.9%,應調節(jié)溶液的pH值為 13.313.3(計算結果保留至小數(shù)點后一位)。已知:沉鈹前,溶液中c(BeF2-4)=0.2mol/L,c(F-)=0.2mol/L;Be2++4F-?BeF2-4,K=1.6×1010;Ksp[Be(OH)2]=5×10-16;lg2=0.3。
(6)綠柱石屬于硅酸鹽材料,其晶體結構中含有[Si6O18]環(huán)狀硅酸鹽單元;z軸方向上,相鄰兩層[Si6O18]環(huán)投影圖如圖甲,晶胞結構如圖乙。
①z軸方向上,晶胞參數(shù)c為2xpm,而不是xpm的原因是 相鄰兩層[Si6O18]環(huán)的空間取向不同,作為晶胞頂尖無法平移相鄰兩層[Si6O18]環(huán)的空間取向不同,作為晶胞頂尖無法平移。
②綠柱石的化學式為 Be3Al2Si6O18或3BeO?Al2O3?6SiO2Be3Al2Si6O18或3BeO?Al2O3?6SiO2。
③已知:晶體中,Be、Al、Si均和氧配位,Be和Si的配位數(shù)均為4,氧的配位數(shù)有兩種,分別為2和3,兩種氧的個數(shù)比為1:2。通過計算可確定Al的配付數(shù)應為 66。
F
e
F
3
-
6
+
3
O
H
-
═
F
e
(
OH
)
3
↓
+
6
F
-
F
e
F
3
-
6
+
3
O
H
-
═
F
e
(
OH
)
3
↓
+
6
F
-
B
e
F
2
-
4
B
e
F
2
-
4
【考點】物質分離和提純的方法和基本操作綜合應用;晶胞的計算.
【答案】粉碎綠柱石;Al3+;多次萃取并將萃取液合并;3(xBeO?yAl2O3?zSiO2)+2xNa3FeF6═3xNa2BeF4+3yAl2O3+3zSiO2+xFe2O3;正四面體;;13.3;相鄰兩層[Si6O18]環(huán)的空間取向不同,作為晶胞頂尖無法平移;Be3Al2Si6O18或3BeO?Al2O3?6SiO2;6
F
e
F
3
-
6
+
3
O
H
-
═
F
e
(
OH
)
3
↓
+
6
F
-
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/5/3 8:0:9組卷:12引用:1難度:0.5
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已知:?。腆w失重質量分數(shù)=×100%。樣品起始質量-剩余固體質量樣品起始質量
ⅱ.比表面積指單位質量固體所具有的總面積;比表面積越大,產品ZnO的活性越高。
①280℃時煅燒ZnCO3,300min后固體失重質量分數(shù)為33.3%,則ZnCO3的分解率為
②根據(jù)圖1和圖2,獲得高產率(ZnCO3分解率>95%)、高活性(ZnO比表面積>40m2?g-1)產品ZnO的最佳條件是
a.恒溫280℃,60~120min
b.恒溫300℃,240~300min
c.恒溫350℃,240~300min
d.恒溫550℃,60~120min
(7)該流程中可循環(huán)利用的物質有發(fā)布:2024/12/30 14:0:1組卷:80引用:5難度:0.5
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