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綠柱石(xBeO?yAl2O3?zSiO2)獲取BeO的常用方法有酸浸法和氟化法兩種,其操作流程如圖:
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(1)為了提高“煅燒”反應的轉化率,可采用的措施有
粉碎綠柱石
粉碎綠柱石
(寫一條)。
(2)“萃取”后,水相中主要含的金屬離子為
Al3+
Al3+
(填離子符號);已知Be在有機相和水相中分配比(即萃取的濃度比)約為2:1,為了使Be2+的萃取率達到99%以上,可采用的有效措施有
多次萃取并將萃取液合并
多次萃取并將萃取液合并
(寫一條)。
(3)加Na3FeF6“煅燒”時,有Na2BeF4生成,則煅燒時發(fā)生的化學方程式為
3(xBeO?yAl2O3?zSiO2)+2xNa3FeF6═3xNa2BeF4+3yAl2O3+3zSiO2+xFe2O3
3(xBeO?yAl2O3?zSiO2)+2xNa3FeF6═3xNa2BeF4+3yAl2O3+3zSiO2+xFe2O3
;產物[BeF4]2-的VSEPR模型為
正四面體
正四面體
。
(4)加入NaOH“除鐵”時,是為了除去過量的Na2BeF4,則發(fā)生的離子方程式為
F
e
F
3
-
6
+
3
O
H
-
F
e
OH
3
+
6
F
-
F
e
F
3
-
6
+
3
O
H
-
F
e
OH
3
+
6
F
-
。
(5)加入NaOH“沉鈹”時,為使得沉鈹率達到99.9%,應調節(jié)溶液的pH值為
13.3
13.3
(計算結果保留至小數(shù)點后一位)。已知:沉鈹前,溶液中c(
B
e
F
2
-
4
)=0.2mol/L,c(F-)=0.2mol/L;Be2++4F-?
B
e
F
2
-
4
,K=1.6×1010;Ksp[Be(OH)2]=5×10-16;lg2=0.3。
(6)綠柱石屬于硅酸鹽材料,其晶體結構中含有[Si6O18]環(huán)狀硅酸鹽單元;z軸方向上,相鄰兩層[Si6O18]環(huán)投影圖如圖甲,晶胞結構如圖乙。
①z軸方向上,晶胞參數(shù)c為2xpm,而不是xpm的原因是
相鄰兩層[Si6O18]環(huán)的空間取向不同,作為晶胞頂尖無法平移
相鄰兩層[Si6O18]環(huán)的空間取向不同,作為晶胞頂尖無法平移
。
②綠柱石的化學式為
Be3Al2Si6O18或3BeO?Al2O3?6SiO2
Be3Al2Si6O18或3BeO?Al2O3?6SiO2
。
③已知:晶體中,Be、Al、Si均和氧配位,Be和Si的配位數(shù)均為4,氧的配位數(shù)有兩種,分別為2和3,兩種氧的個數(shù)比為1:2。通過計算可確定Al的配付數(shù)應為
6
6
。
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【答案】粉碎綠柱石;Al3+;多次萃取并將萃取液合并;3(xBeO?yAl2O3?zSiO2)+2xNa3FeF6═3xNa2BeF4+3yAl2O3+3zSiO2+xFe2O3;正四面體;
F
e
F
3
-
6
+
3
O
H
-
F
e
OH
3
+
6
F
-
;13.3;相鄰兩層[Si6O18]環(huán)的空間取向不同,作為晶胞頂尖無法平移;Be3Al2Si6O18或3BeO?Al2O3?6SiO2;6
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網所有,未經書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/5/3 8:0:9組卷:12引用:1難度:0.5
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    ①“浸出”前,鋅焙砂預先粉碎的目的是
     
    。
    ②通過“浸出”步驟,鋅焙砂中的ZnO轉化為[Zn(NH34]2+,該反應的離子方程式為
     
    。
    (2)“浸出”時As2O3轉化為
    A
    s
    O
    3
    -
    3
    ?!俺椤辈襟E①中用(NH42S2O8作氧化劑,步驟①反應的離子方程式為
     
    。
    (3)“除重金屬”時,加入BaS溶液。濾渣Ⅱ中含有的主要物質是
     
    和BaSO4。
    (4)“蒸氨”時會出現(xiàn)白色固體ZnSO4?Zn(OH)2,運用平衡移動原理解釋原因:
     
    。
    (5)“沉鋅”步驟①中加入足量NH4HCO3溶液將白色固體轉化為ZnCO3的離子方程式為
     

    (6)“煅燒”步驟中,不同溫度下,ZnCO3分解的失重曲線和產品ZnO的比表面積變化情況如圖1、圖2所示。
    已知:?。腆w失重質量分數(shù)=
    樣品起始質量
    -
    剩余固體質量
    樣品起始質量
    ×100%。
    ⅱ.比表面積指單位質量固體所具有的總面積;比表面積越大,產品ZnO的活性越高。
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    ①280℃時煅燒ZnCO3,300min后固體失重質量分數(shù)為33.3%,則ZnCO3的分解率為
     
    %(保留到小數(shù)點后一位)。
    ②根據(jù)圖1和圖2,獲得高產率(ZnCO3分解率>95%)、高活性(ZnO比表面積>40m2?g-1)產品ZnO的最佳條件是
     
    (填字母序號)。
    a.恒溫280℃,60~120min
    b.恒溫300℃,240~300min
    c.恒溫350℃,240~300min
    d.恒溫550℃,60~120min
    (7)該流程中可循環(huán)利用的物質有
     

    發(fā)布:2024/12/30 14:0:1組卷:80引用:5難度:0.5
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