如圖為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖，與甲病有關(guān)的基因用A/a表示，與乙病有關(guān)的基因用B/b表示，已知其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上?；卮鹣铝袉栴}：
（1）據(jù)圖分析，甲病的遺傳方式是 常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳，乙病的遺傳方式是 伴X染色體顯性遺傳伴X染色體顯性遺傳。
（2）為了優(yōu)生，某人建議Ⅱ-5與Ⅱ-6生男孩，該建議 不正確不正確（填“正確”或“不正確”）。
（3）據(jù)圖分析，Ⅲ-10的甲病致病基因有一個(gè)來自Ⅰ代的 2號(hào)2號(hào)。
（4）若Ⅲ-12與基因型同于Ⅲ-14的男性婚配，則后代患一種遺傳病的概率為 1919。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】常染色體隱性遺傳；伴X染色體顯性遺傳；不正確；2號(hào)；
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 8:0:9組卷：2引用：3難度：0.5
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ）發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ）16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：7引用：3難度：0.5
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