小鼠先天性肢體畸形是一種遺傳病，某研究小組對小鼠甲的家系進(jìn)行了調(diào)查，結(jié)果如圖1所示。E基因是肢體發(fā)育的關(guān)鍵基因，對甲和健康小鼠的E基因進(jìn)行測序，結(jié)果如圖2所示。回答下列問題：
（1）若小鼠先天性肢體畸形屬于單基因遺傳病，則由圖1可知，該病的遺傳方式為 常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳，判斷依據(jù)是 親代表型正常，子代雌鼠患病親代表型正常，子代雌鼠患病。
（2）分析圖2，推測甲患病的原因可能是E基因發(fā)生了 堿基對的增添堿基對的增添，使突變基因指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)中的 氨基酸排列順序氨基酸排列順序改變，導(dǎo)致肢體發(fā)育異常。
（3）研究發(fā)現(xiàn)，E基因的正常表達(dá)依賴其上游的M基因，M基因突變導(dǎo)致E基因異常表達(dá)而出現(xiàn)先天性肢體畸形。研究人員用表型正常的M基因突變雜合小鼠（EEMm）與表型正常的E基因突變雜合小鼠（EeMM）雜交，則F1肢體畸形小鼠的基因型為 EeMmEeMm，所占的比例為 1414。F1小鼠肢體畸形的原因是 肢體畸形小鼠的一條染色體上E基因上游不存在M基因，另外一條染色體上的M基因正常但不存在E基因肢體畸形小鼠的一條染色體上E基因上游不存在M基因，另外一條染色體上的M基因正常但不存在E基因。在如圖3中畫出F1肢體畸形子代小鼠這兩對基因在染色體上的位置。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】常染色體隱性遺傳；親代表型正常，子代雌鼠患病；堿基對的增添；氨基酸排列順序；EeMm；；肢體畸形小鼠的一條染色體上E基因上游不存在M基因，另外一條染色體上的M基因正常但不存在E基因
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【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：15引用：3難度：0.5
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們再生一個(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5