對(duì)某先天性無(wú)汗癥患者的家族進(jìn)行遺傳學(xué)調(diào)查后,得到了整個(gè)家族的遺傳系譜圖(見(jiàn)圖)。據(jù)此做出的判斷正確的是( )
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【考點(diǎn)】人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及危害.
【答案】C
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:79引用:11難度:0.7
相似題
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1.如圖為四個(gè)遺傳系譜圖,下列有關(guān)敘述中正確的是( )
A.甲和乙的遺傳方式完全一樣 B.丁中這對(duì)夫婦再生一個(gè)女兒,正常的概率為 18C.乙中若父親攜帶致病基因,則該遺傳病為常染色體隱性遺傳病 D.丙中的父親不可能攜帶致病基因 發(fā)布:2024/12/20 17:0:1組卷:186引用:16難度:0.7 -
2.克里斯蒂安森綜合征(CS)是一種單基因控制的遺傳病,患者發(fā)育遲緩、智力障礙。正常基因突變成CS基因后會(huì)產(chǎn)生一個(gè)限制酶切位點(diǎn),科研工作者在調(diào)查中獲得一個(gè)如圖1所示的家系,并提取家系成員6、8、9控制CS的相關(guān)基因,用限制酶處理后進(jìn)行電泳,結(jié)果如圖2,以下敘述正確的是( ?。?br />
A.該病可能為常染色體隱性遺傳 B.若用限制酶處理2號(hào)的相關(guān)基因,經(jīng)電泳可得到4條帶 C.成員4號(hào)與5號(hào)基因型相同 D.成員7患病概率為 ,且患者一定為男性18發(fā)布:2024/12/19 17:0:2組卷:10引用:3難度:0.6 -
3.若二倍體的體細(xì)胞中,某對(duì)同源染色體全部只來(lái)源于父母中的一方,稱(chēng)為單親二體(UPD)。如圖為UPD的某種發(fā)生機(jī)制,已知白化病基因位于第11號(hào)染色體上。下列相關(guān)敘述正確的是( ?。?br />
A.若合子中的三體染色體隨機(jī)丟失1條,則形成UPD的概率約 12B.若X染色體UPD的男性個(gè)體患有紅綠色盲,則色盲基因來(lái)自其母親 C.即使父親表型正常,X染色體UPD也可導(dǎo)致女兒患X染色體隱性遺傳病 D.某健康夫婦生出11號(hào)染色體UPD的白化病女孩,原因是其父減數(shù)分裂異常 發(fā)布:2024/12/20 6:30:1組卷:15引用:9難度:0.6
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