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氮及其化合物在生產(chǎn)、生活和科技方面有著廣泛的應(yīng)用。
(1)NF3是一種優(yōu)良的等離子蝕刻氣體,在芯片制造、高能激光器方面有廣泛應(yīng)用,NF3分子的空間構(gòu)型為
三角錐形
三角錐形
。
(2)新制的Cu(OH)2溶于濃氨水生成配離子[Cu(NH34]2+,[Cu(NH34]2+中的配位原子是
N
N
(填元素符號),已知NH3中H-N-H的鍵角為107.3°,則[Cu(NH34]2+中H-N-H的鍵角
大于
大于
107.3°(填“大于”、“小于”或“等于”)。
(3)氮化鎵是研制微電子器件、光電子器件的新型半導體材料。氮化鋅晶胞結(jié)構(gòu)可看作金剛石晶胞(如圖1)內(nèi)部的碳原子被N原子代替,頂點和面心的碳原子被Ga原子代替。

①準晶體的發(fā)現(xiàn)顛覆了人們對晶體的已有認識,可通過
X-射線衍射
X-射線衍射
方法區(qū)分晶體、準晶體和非晶體。
②(CH33Ga、(CH3CH23Ga是制取氮化鎵的常見鎵源,常溫常壓下均為無色透明的液體。下列說法正確的是
AB
AB
(填序號)。
A.(CH33Ga晶體屬于分子晶體
B.(CH33Ga中所含化學鍵都是極性共價鍵
C.(CH3CH23Ga晶體中含有氫鍵
D.除H外,(CH3CH23Ga中所有原子最外層都達到8e-穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
③氮化鎵晶胞中N的配位數(shù)
4
4
。是以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子分數(shù)坐標。若沿y軸投影的晶胞中所有原子的分布如圖2所示,則2、3、4原子的分數(shù)坐標不可能是
b
b
(填序號)。
a.(0.75,0.25,0.25)b.(0.25,0.75,0.75)
c.(0.25,0.75,0.25)d.(0.75,0.75,0.75)
④已知Ga和N的摩爾質(zhì)量分別為MGag?mol-1和MNg?mol-1,原子半徑分別為rGapm和rNpm,阿伏加德羅常數(shù)值為NA,晶體密度為ρg?cm-3,則GaN晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分率為
4
π
×
1
0
-
30
N
A
ρ
r
G
a
3
+
r
N
3
3
M
G
a
+
M
N
×100%
4
π
×
1
0
-
30
N
A
ρ
r
G
a
3
+
r
N
3
3
M
G
a
+
M
N
×100%
(列計算式)。

【考點】晶胞的計算
【答案】三角錐形;N;大于;X-射線衍射;AB;4;b;
4
π
×
1
0
-
30
N
A
ρ
r
G
a
3
+
r
N
3
3
M
G
a
+
M
N
×100%
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:14引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學研究方面應(yīng)用非常廣泛。
    (1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
     
    ;其最外層電子的電子云形狀為
     
    。
    (2)(NH42Fe(SO42?6H2O俗稱摩爾鹽
    ①NH4+電子式為
     
    。
    ②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
     
    (用元素符號表示)
    ③SO42-中S原子的雜化方式為
     
    ,VSEPR模型名稱為
     

    (3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
     
    ;晶體的配位體為
     
    (用化學符號表示)
    (4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達式為
     
    g?cm-3

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7
  • 2.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下:
    ①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
    ②B、D原子的L層中都有兩個未成對電子;
    ③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
    ④F原子有四個能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個電子.
    試回答下列問題:
    (1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為
     
    ,F(xiàn)的價層電子排布式為
     

    (2)B、C、D的電負性由大到小的順序為
     
    (用元素符號填寫),C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為
     

    (3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
     

    (4)以E、F的單質(zhì)為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應(yīng)式為
     

    (5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍色沉淀溶解,得到深藍色溶液,再向深藍色透明溶液中加入乙醇,析出深藍色晶體.藍色沉淀溶解的離子方程式為
     

    (6)F的晶胞結(jié)構(gòu)(面心立方)如圖2所示:已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為
     
    g/cm3(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,F(xiàn)的相對原子質(zhì)量用M表示)

    發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5
  • 3.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
     
    。
    (2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
     
     
    ,所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為
     
    。
    (3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
     
    (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
     
    。
    (4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
     
    。
    (5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
     
    g/cm3
    C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構(gòu)成),則平均每一個C60晶胞中有
     
    個正四面體空隙和4個正八面體空隙。當堿金屬元素全部占滿所有空隙后,這類C60摻雜物才具有超導性。若用金屬銫(Cs)填滿所有空隙,距離最近的兩個Cs原子間的距離為
     
     ?。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
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