如圖為某家系的遺傳系譜，其中甲病（基因用A、a表示）、乙?。ɑ蛴肂、b表示）是兩種單基因遺傳病，分析回答：
（1）甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳，該病的遺傳特點(diǎn)是發(fā)病率高，代代發(fā)病，無(wú)性別差異等發(fā)病率高，代代發(fā)病，無(wú)性別差異等。
（2）甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳或X染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳或X染色體隱性遺傳
（3）若Ⅱ-4攜帶乙病致病基因，則Ⅱ-2的基因型為AaBB或AaBbAaBB或AaBb。
（4）若Ⅱ-4不攜帶乙病致病基因，則Ⅲ-3攜帶乙病致病基因的概率是1212，Ⅱ-2的基因型為AaXBXB或AaXBXbAaXBXB或AaXBXb，若Ⅲ-1、？Ⅲ-2再生一個(gè)男孩，則該男孩同時(shí)患甲乙兩種病的概率是316316。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】常染色體顯性遺傳；發(fā)病率高，代代發(fā)病，無(wú)性別差異等；常染色體隱性遺傳或X染色體隱性遺傳；AaBB或AaBb；；AaXBXB或AaXBXb；
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：6引用：2難度：0.5
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：7引用：3難度：0.5
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