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304不銹鋼是生活中常見(jiàn)的一種不銹鋼,業(yè)內(nèi)也叫做18/8不銹鋼,指必須含有18%以上的鉻,8%以上的鎳的不銹鋼。回答下列問(wèn)題:
(1)基態(tài)鉻原子的價(jià)電子排布式為
3d54s1
3d54s1
,排布時(shí)能量最高的電子所占能級(jí)的原子軌道有
5
5
個(gè)伸展方向。
(2)鉻和鎳能形成多種配合物.如Ni(CO)4為正四面體構(gòu)型,[Ni(CN)4]2-為正方形構(gòu)型,[Ni(NH36]2+、Cr(CO)6為正八面體構(gòu)型等.下列說(shuō)法正確的是
C
C
(填選項(xiàng)字母)。
A.Ni2+在形成配合物時(shí)其配位數(shù)只能為4,Cr3+在形成配合物時(shí)其配位數(shù)只能為6
B.NH3的空間構(gòu)型為正四面體形
C.CO與CN-互為等電子體,其中CO分子內(nèi)σ鍵和π鍵的個(gè)數(shù)比為1:2
D.Ni(CO)4和[Ni(CN)4]2-中,鎳原子均為sp3雜化
(3)2011年8月,云南一化工廠發(fā)生鉻污染致數(shù)萬(wàn)立方米水質(zhì)變差、牲畜接連死亡的消息引發(fā)社會(huì)各界的極大關(guān)注。CrO42-與SO42-、PO43-互為等電子體,六價(jià)鉻屬于強(qiáng)致突變物質(zhì),可誘發(fā)肺癌和鼻咽癌,CrO42-的空間構(gòu)型為
正四面體形
正四面體形

(4)NiO的晶體結(jié)構(gòu)類型與氯化鈉相同,相關(guān)離子半徑如表所示:
Na+ 102pm Cl- 181pm
Ni2+ 69pm O2- 140pm
NiO晶胞中Ni2+的配位數(shù)為
6
6
,NiO的熔點(diǎn)比NaCl高的原因是
離子所帶電荷數(shù)越多,離子半徑越小,晶格能越大,熔點(diǎn)越高
離子所帶電荷數(shù)越多,離子半徑越小,晶格能越大,熔點(diǎn)越高
。
(5)Ni與Ca處于同一周期,且核外最外層電子構(gòu)型相同,但金屬Ni的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)都比金屬Ca高,原因?yàn)?
Ni的原子半徑較小,價(jià)層電子數(shù)目多,金屬鍵較強(qiáng)
Ni的原子半徑較小,價(jià)層電子數(shù)目多,金屬鍵較強(qiáng)
;區(qū)分晶體Ni和非晶體Ni的最可靠的科學(xué)方法為
X-射線衍射法
X-射線衍射法
。
(6)某鉻鎳合金的晶胞如圖所示,設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,該晶體的密度ρ=
4
.
44
×
1
0
32
3
a
2
c
N
A
4
.
44
×
1
0
32
3
a
2
c
N
A
g?cm-3(用含 a、c、NA的代數(shù)式表示)

【答案】3d54s1;5;C;正四面體形;6;離子所帶電荷數(shù)越多,離子半徑越小,晶格能越大,熔點(diǎn)越高;Ni的原子半徑較小,價(jià)層電子數(shù)目多,金屬鍵較強(qiáng);X-射線衍射法;
4
.
44
×
1
0
32
3
a
2
c
N
A
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:20引用:2難度:0.3
相似題
  • 1.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下:
    ①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
    ②B、D原子的L層中都有兩個(gè)未成對(duì)電子;
    ③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1
    ④F原子有四個(gè)能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個(gè)電子.
    試回答下列問(wèn)題:
    (1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為
     
    ,F(xiàn)的價(jià)層電子排布式為
     

    (2)B、C、D的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
     
    (用元素符號(hào)填寫),C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為
     

    (3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
     

    (4)以E、F的單質(zhì)為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應(yīng)式為
     

    (5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍(lán)色沉淀溶解,得到深藍(lán)色溶液,再向深藍(lán)色透明溶液中加入乙醇,析出深藍(lán)色晶體.藍(lán)色沉淀溶解的離子方程式為
     

    (6)F的晶胞結(jié)構(gòu)(面心立方)如圖2所示:已知兩個(gè)最近的F的距離為acm,F的密度為
     
    g/cm3(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,F(xiàn)的相對(duì)原子質(zhì)量用M表示)

    發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5
  • 2.碳及其化合物有著重要用途。回答下列問(wèn)題:
    (1)基態(tài)碳原子的價(jià)層電子排布圖為
     
    。
    (2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
     
    、
     
    ,所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為
     
    。
    (3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
     
    (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
     
    。
    (4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
     
    。
    (5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知:C60晶胞棱長(zhǎng)為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
     
    g/cm3
    C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成),則平均每一個(gè)C60晶胞中有
     
    個(gè)正四面體空隙和4個(gè)正八面體空隙。當(dāng)堿金屬元素全部占滿所有空隙后,這類C60摻雜物才具有超導(dǎo)性。若用金屬銫(Cs)填滿所有空隙,距離最近的兩個(gè)Cs原子間的距離為
     
     ?。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
  • 3.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
    (1)基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為
     
    ;其最外層電子的電子云形狀為
     
    。
    (2)(NH42Fe(SO42?6H2O俗稱摩爾鹽
    ①NH4+電子式為
     
    。
    ②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
     
    (用元素符號(hào)表示)
    ③SO42-中S原子的雜化方式為
     
    ,VSEPR模型名稱為
     

    (3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
     
    ;晶體的配位體為
     
    (用化學(xué)符號(hào)表示)
    (4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長(zhǎng)為a nm、FeS2相對(duì)式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為
     
    g?cm-3

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7
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