回答下列關(guān)于人類遺傳病的問題。苯丙酮尿癥（PKU）是一種嚴(yán)重的單基因遺傳病，正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者（顯、隱性基因分別用A、a表示）。如圖是某患者的家族系譜圖，請回答下列問題：
（1）苯丙酮尿癥（PKU）的遺傳方式是 BB。
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.伴X染色體顯性遺傳
D.伴X染色體隱性遺傳
（2）Ⅱ-2是雜合體的概率是 2323。
（3）胎兒Ⅲ-1的基因型可能有 AA、Aa、aaAA、Aa、aa。
（4）Ⅲ-1長大后與正常異性婚配，生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的 46.6746.67倍，為避免PKU患兒出生，Ⅱ-2夫婦輔助手段生育第二胎，體外受精后，排除致病基因，胚胎植入子宮前，實施 基因檢測基因檢測。
（5）已知人類紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ-2和Ⅱ-3色覺正常，Ⅲ-1是男性紅綠色盲患者，則下列說法正確的是 ABCABC（多選）。
A.Ⅱ3將紅綠色盲病基因傳給Ⅲ1
B.Ⅲ1的病因可能是自身身體細(xì)胞發(fā)生突變所致。
C.正常情況下，Ⅱ2和Ⅱ3所生子女，患紅綠色盲幾率為14
D.Ⅱ2的精子形成過程中發(fā)生了基因突變，產(chǎn)生了紅綠色盲致病基因
2
3
2
3
1
4
【答案】B；；AA、Aa、aa；46.67；基因檢測；ABC
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3
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：10引用：1難度：0.5
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