下面左圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因,右圖是一個家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因為B與b),請據(jù)圖回答(已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG).
(1)圖中①過程發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期間期期.
(2)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于常常染色體上,屬于隱隱性遺傳?。?br />(3)Ⅱ8基因型是BB或BbBB或Bb,Ⅱ6和Ⅱ7再生一個患病男孩的概率為1818.
(4)若圖中正常基因片段中CTT突變?yōu)镃TC,由此控制的生物性狀不會發(fā)生改變,原因是翻譯形成的氨基酸不變翻譯形成的氨基酸不變.
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【考點(diǎn)】基因突變的實例;人類遺傳病的類型及危害.
【答案】間期;常;隱;BB或Bb;;翻譯形成的氨基酸不變
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【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:23引用:4難度:0.5
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(1)鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是
(2)鐮刀型細(xì)胞貧血癥
(3)③的堿基組成為
(4)這種病十分罕見,嚴(yán)重時會導(dǎo)致個體死亡,這表明該變異的特點(diǎn)有多害性和
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(2)圖中②的過程稱為
(3)人的血紅蛋白是由4條多肽鏈574個氨基酸構(gòu)成,在完成③過程時,至少脫去發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:28引用:1難度:0.5 -
3.導(dǎo)致人類發(fā)生鐮刀型細(xì)胞貧血癥的最根本原因是( )
發(fā)布:2024/11/11 8:30:2組卷:66引用:14難度:0.7