如圖為某家族中兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，經(jīng)基因檢測發(fā)現(xiàn)Ⅰ-1和Ⅱ-7不攜帶甲病的致病基因，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制（不考慮致病基因在X和Y染色體的同源區(qū)段）?；卮鹣铝袉栴}：
（1）結(jié)合系譜圖判斷，甲病的致病基因在 XX（填“?！被颉癤”）染色體上，是 隱隱（填“顯”或“隱”）性遺傳??；乙病的遺傳方式是 常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳。
（2）甲、乙兩種遺傳病的遺傳 遵循遵循（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，理由是 甲病致病基因在X染色體上，乙病致病基因在常染色體上，常染色體和性染色體上的基因?qū)儆诜峭慈旧w上的非等位基因，遵循自由組合定律甲病致病基因在X染色體上，乙病致病基因在常染色體上，常染色體和性染色體上的基因?qū)儆诜峭慈旧w上的非等位基因，遵循自由組合定律。
（3）寫出下列個體的基因型：Ⅰ-1：BBXAY或BbXAYBBXAY或BbXAY；Ⅲ-11：bbXAXabbXAXa。
（4）根據(jù)圖中信息，能不能確定Ⅲ-11的乙病致病基因來自Ⅰ-1還是Ⅰ-2，理由是 不能；乙病為常染色體隱性遺傳病，由Ⅲ-11為乙病患者（基因型為bb）可知Ⅱ-6為乙病致病基因的攜帶者（基因型為Bb），Ⅱ-6的父母Ⅰ-1和Ⅰ-2均無乙病，可知這兩人至少有一位是乙病致病基因攜帶者，無法進(jìn)一步確定Ⅲ-11的乙病致病基因是來自Ⅰ-1還是Ⅰ-2不能；乙病為常染色體隱性遺傳病，由Ⅲ-11為乙病患者（基因型為bb）可知Ⅱ-6為乙病致病基因的攜帶者（基因型為Bb），Ⅱ-6的父母Ⅰ-1和Ⅰ-2均無乙病，可知這兩人至少有一位是乙病致病基因攜帶者，無法進(jìn)一步確定Ⅲ-11的乙病致病基因是來自Ⅰ-1還是Ⅰ-2。
（5）假設(shè)Ⅲ-10和Ⅲ-11結(jié)婚，生一個患兩病的兒子的概率是 112112。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】X；隱；常染色體隱性遺傳；遵循；甲病致病基因在X染色體上，乙病致病基因在常染色體上，常染色體和性染色體上的基因?qū)儆诜峭慈旧w上的非等位基因，遵循自由組合定律；BBXAY或BbXAY；bbXAXa；不能；乙病為常染色體隱性遺傳病，由Ⅲ-11為乙病患者（基因型為bb）可知Ⅱ-6為乙病致病基因的攜帶者（基因型為Bb），Ⅱ-6的父母Ⅰ-1和Ⅰ-2均無乙病，可知這兩人至少有一位是乙病致病基因攜帶者，無法進(jìn)一步確定Ⅲ-11的乙病致病基因是來自Ⅰ-1還是Ⅰ-2；
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【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：4引用：1難度：0.5
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ）發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：7引用：3難度：0.5
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