從2020年初至今，新型冠狀病毒肆虐全球，為抗擊疫情我國(guó)采取了多種技術(shù)路徑對(duì)新冠病毒進(jìn)行防治，為全球抗擊新冠疫情做出巨大貢獻(xiàn)。

（1）圖1表示新冠病毒疫苗制備的幾種技術(shù)路線。疫苗Ⅰ是滅活病毒疫苗，因?yàn)椴《局荒芗纳罴?xì)胞，因此使用非洲綠猴腎（Vero）細(xì)胞對(duì)病毒進(jìn)行培養(yǎng)，然后將病毒滅活，但要保留

抗原

抗原

活性，能誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答。培養(yǎng)細(xì)胞過(guò)程中還要

定期更換培養(yǎng)液

定期更換培養(yǎng)液

，以防止細(xì)胞代謝產(chǎn)物積累對(duì)細(xì)胞自身造成危害。
（2）疫苗Ⅲ是基因工程疫苗，制備采用技術(shù)的原理是

基因重組

基因重組

。④過(guò)程工程菌常用大腸桿菌，但其產(chǎn)生的S蛋白與天然S蛋白質(zhì)有較大差異。后經(jīng)改良，科學(xué)家選擇CHO細(xì)胞（中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞）其作為工程細(xì)胞。推測(cè)其優(yōu)點(diǎn)是與大腸桿菌相比，CHO細(xì)胞具有

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體

，可以對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行更完善加工。已知過(guò)程③的DNA和質(zhì)粒結(jié)構(gòu)如圖2所示：

限制酶	NcoⅠ	SphⅠ
識(shí)別序列和切割位點(diǎn)	C↓CATGG	GCTAG↓C
限制酶	NheⅠ	BamHⅠ
識(shí)別序列和切測(cè)位點(diǎn)	G↓GATCC	G↓CTAGC

根據(jù)DNA序列可判斷需要用限制酶

NcoⅠ和NheⅠ

NcoⅠ和NheⅠ

切割質(zhì)粒B。
（3）疫苗IV是mRNA疫苗，與疫苗Ⅲ相比，其優(yōu)點(diǎn)主要是

在人體細(xì)胞內(nèi)持續(xù)表達(dá)抗原，免疫應(yīng)答更持久（不需要多次免疫）

在人體細(xì)胞內(nèi)持續(xù)表達(dá)抗原，免疫應(yīng)答更持久（不需要多次免疫）

。（任寫一點(diǎn)）
（4）疫苗V為DNA疫苗，我國(guó)科學(xué)家將其與缺失E₁等基因的人腺病毒（E₁基因是腺病毒基因組復(fù)制的關(guān)鍵基因）結(jié)合，構(gòu)建重組腺病毒感染人體，利用人體細(xì)胞自身產(chǎn)生抗原?？茖W(xué)家用HEK細(xì)胞培養(yǎng)上述重組腺病毒，HEK細(xì)胞應(yīng)含有

E1基因

E1基因

，以利于重組腺病毒在細(xì)胞內(nèi)大量增殖。對(duì)獲得的重組腺病毒除用PCR檢測(cè)S蛋白基因外，還需用

抗原-抗體雜交

抗原-抗體雜交

的方法檢測(cè)S蛋白。為能精確檢測(cè)出S蛋白，可用單克隆抗體技術(shù)制備S蛋白單克隆抗體，其特點(diǎn)是

特異性強(qiáng)靈敏度高可大量制備

特異性強(qiáng)靈敏度高可大量制備

。利用該抗體也能對(duì)新冠抗原進(jìn)行檢測(cè)，但是檢出率不及核酸檢測(cè)，原因是核酸檢測(cè)采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)，對(duì)核酸有一個(gè)

擴(kuò)增

擴(kuò)增

的過(guò)程，因此哪怕只有少量的病毒核酸也能被發(fā)現(xiàn)。