實驗小組將啟動子rd29A和擬南芥植株的抗寒基因DREBI相連后導(dǎo)入大豆，獲得了抗寒轉(zhuǎn)基因植株，圖1表示構(gòu)建重組質(zhì)粒時所用的載體，已知Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ為四種不同的限制酶，其各自識別的DNA序列如表所示?；卮鹣铝袉栴}：
| 限制酶 | Ⅰ | Ⅱ | Ⅲ | Ⅳ |
| 識別序列及切割位點 | ↓GGATCC CCTAGG↑ |
↓TGTACA ACATGT↑ |
↓GTAC CATG↑ |
↓AAGCTT TTCGAA↑ |
Ⅱ、Ⅳ
Ⅱ、Ⅳ
兩種限制酶切割質(zhì)粒，原因是 同時使用兩種限制酶可產(chǎn)生不同的黏性末端，使目的基因和質(zhì)粒定向連接，酶Ⅰ破壞了標記基因，酶Ⅱ和酶Ⅲ切割出的黏性末端相同
同時使用兩種限制酶可產(chǎn)生不同的黏性末端，使目的基因和質(zhì)粒定向連接，酶Ⅰ破壞了標記基因，酶Ⅱ和酶Ⅲ切割出的黏性末端相同
。（2）欲將重組質(zhì)粒導(dǎo)入大豆的愈傷組織細胞中，一般使用
農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化
農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化
法導(dǎo)入。培養(yǎng)基中需要加入 四環(huán)素
四環(huán)素
（填“四環(huán)素”或“氨芐青霉素”），其作用是 對含目的基因的組織細胞進行篩選
對含目的基因的組織細胞進行篩選
。（3）實驗小組進一步研究了不同的溫度誘導(dǎo)下轉(zhuǎn)基因植株中抗寒基因DREBI的表達情況，實驗結(jié)果如圖2所示，從分子水平上檢測轉(zhuǎn)基因大豆中DREBI基因的表達產(chǎn)物，可采用的方法是
抗原-抗體雜交
抗原-抗體雜交
。試根據(jù)檢測結(jié)果闡述目的植株導(dǎo)入DREBI基因的優(yōu)點在于 隨著溫度的降低，DREBI基因的表達產(chǎn)物有利于植物抵抗寒冷脅迫，另外常溫下基因不表達，避免了細胞內(nèi)物質(zhì)和能量的浪費
隨著溫度的降低，DREBI基因的表達產(chǎn)物有利于植物抵抗寒冷脅迫，另外常溫下基因不表達，避免了細胞內(nèi)物質(zhì)和能量的浪費
。【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】Ⅱ、Ⅳ；同時使用兩種限制酶可產(chǎn)生不同的黏性末端，使目的基因和質(zhì)粒定向連接，酶Ⅰ破壞了標記基因，酶Ⅱ和酶Ⅲ切割出的黏性末端相同；農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化；四環(huán)素；對含目的基因的組織細胞進行篩選；抗原-抗體雜交；隨著溫度的降低，DREBI基因的表達產(chǎn)物有利于植物抵抗寒冷脅迫，另外常溫下基因不表達，避免了細胞內(nèi)物質(zhì)和能量的浪費
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/8/23 6:0:3組卷：13引用：2難度：0.6
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限制酶 BamHⅠ EcoRⅠ HindⅠ NbeⅠ MunⅠ 識別序列及切割位點 G↓CATCC G↓AATTC A↓AGCTT G↓CTAGC C↓AATTG 
發(fā)布：2024/12/20 3:30:1組卷：6引用：1難度：0.6
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