人類21三體綜合征的成因是在生殖細(xì)胞形成的過程中,第21號(hào)染色體沒有分離。若女患者與正常人結(jié)婚后可以生育,其子女患該病的概率為( ?。?/h1>
【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害.
【答案】C
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/7/19 8:0:9組卷:141引用:11難度:0.9
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1.如圖為四個(gè)遺傳系譜圖,下列有關(guān)敘述中正確的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/20 17:0:1組卷:186引用:16難度:0.7 -
2.克里斯蒂安森綜合征(CS)是一種單基因控制的遺傳病,患者發(fā)育遲緩、智力障礙。正常基因突變成CS基因后會(huì)產(chǎn)生一個(gè)限制酶切位點(diǎn),科研工作者在調(diào)查中獲得一個(gè)如圖1所示的家系,并提取家系成員6、8、9控制CS的相關(guān)基因,用限制酶處理后進(jìn)行電泳,結(jié)果如圖2,以下敘述正確的是( )
發(fā)布:2024/12/19 17:0:2組卷:10引用:3難度:0.6 -
3.若二倍體的體細(xì)胞中,某對同源染色體全部只來源于父母中的一方,稱為單親二體(UPD)。如圖為UPD的某種發(fā)生機(jī)制,已知白化病基因位于第11號(hào)染色體上。下列相關(guān)敘述正確的是( )
發(fā)布:2024/12/20 6:30:1組卷:15引用:9難度:0.6
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