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菁優(yōu)網(wǎng)氯乙酸(ClCH2COOH)是重要的有機(jī)化工原料,實(shí)驗(yàn)室中先用KMnO4和濃鹽酸制備干燥、純凈的Cl2,然后將Cl2通入冰醋酸中生成氯乙酸?;卮鹣铝袉栴}:
(1)K的焰色試驗(yàn)呈紫紅色,紫色對應(yīng)的輻射波長為
D
D
nm(填標(biāo)號)。
A.670.8
B.589.2
C.553.5
D.404.4
(2)氯乙酸的組成元素電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?
O>Cl>C>H
O>Cl>C>H
;其分子中碳原子的雜化方式為
sp3、sp2
sp3、sp2
;占據(jù)基態(tài)C原子中最高能級電子的電子云輪廓圖形狀為
啞鈴(或紡錘)
啞鈴(或紡錘)
形。
(3)基態(tài)Mn原子核外電子排布式為
1s22s22p63s23p63d54s2或[Ar]3d54s2
1s22s22p63s23p63d54s2或[Ar]3d54s2
;KMnO4的陰離子的空間構(gòu)型為
正四面體
正四面體
。
(4)氯乙酸的熔點(diǎn)高于冰醋酸的原因可能為
氯乙酸中氯原子具有較強(qiáng)的吸引電子的能力,使羧基中氧氫鍵的共用電子對偏向于氧的程度大,從而形成分子間氫鍵作用力更強(qiáng),冰醋酸和氯乙酸均屬于分子晶體,冰醋酸的相對分子質(zhì)量小于氯乙酸,范德華力小
氯乙酸中氯原子具有較強(qiáng)的吸引電子的能力,使羧基中氧氫鍵的共用電子對偏向于氧的程度大,從而形成分子間氫鍵作用力更強(qiáng),冰醋酸和氯乙酸均屬于分子晶體,冰醋酸的相對分子質(zhì)量小于氯乙酸,范德華力小

(5)KMnO4中兩種金屬元素單質(zhì)的晶體結(jié)構(gòu)堆積方式相同,晶胞結(jié)構(gòu)如圖1所示。
①圖2立方堆積模型中符合鉀、錳堆積方式的為
B
B
(填標(biāo)號)。
②NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。錳的摩爾質(zhì)量為M g?mol-1,晶胞的密度為d g?cm-3,則錳的晶胞參數(shù)為
=
3
2
M
d
N
A
×107
=
3
2
M
d
N
A
×107
nm(用含NA、M、d的式子表示)。

【答案】D;O>Cl>C>H;sp3、sp2;啞鈴(或紡錘);1s22s22p63s23p63d54s2或[Ar]3d54s2;正四面體;氯乙酸中氯原子具有較強(qiáng)的吸引電子的能力,使羧基中氧氫鍵的共用電子對偏向于氧的程度大,從而形成分子間氫鍵作用力更強(qiáng),冰醋酸和氯乙酸均屬于分子晶體,冰醋酸的相對分子質(zhì)量小于氯乙酸,范德華力小;B;=
3
2
M
d
N
A
×107
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:16引用:2難度:0.6
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.碳及其化合物有著重要用途。回答下列問題:
    (1)基態(tài)碳原子的價(jià)層電子排布圖為
     
    。
    (2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
     
     
    ,所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為
     
    。
    (3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
     
    (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
     
    。
    (4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
     
    。
    (5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
     
    g/cm3
    C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成),則平均每一個C60晶胞中有
     
    個正四面體空隙和4個正八面體空隙。當(dāng)堿金屬元素全部占滿所有空隙后,這類C60摻雜物才具有超導(dǎo)性。若用金屬銫(Cs)填滿所有空隙,距離最近的兩個Cs原子間的距離為
     
     ?。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
    (1)基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為
     
    ;其最外層電子的電子云形狀為
     
    。
    (2)(NH42Fe(SO42?6H2O俗稱摩爾鹽
    ①NH4+電子式為
     

    ②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
     
    (用元素符號表示)
    ③SO42-中S原子的雜化方式為
     
    ,VSEPR模型名稱為
     
    。
    (3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
     
    ;晶體的配位體為
     
    (用化學(xué)符號表示)
    (4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為
     
    g?cm-3

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7
  • 3.N、P、As都是ⅤA族元素,且原子序數(shù)依次增大,它們的單質(zhì)和化合物在生產(chǎn)、生活中有廣泛應(yīng)用。請回答下列相關(guān)問題。
    (1)基態(tài)磷原子的價(jià)電子排布式為
     
    。
    (2)已知白磷的分子式為P4,其結(jié)構(gòu)如圖1所示??茖W(xué)家目前合成了N4分子,其分子結(jié)構(gòu)與白磷類似。則N原子的雜化軌道類型是
     
    ,N-N-N鍵的鍵角為
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (3)硝酸的沸點(diǎn)較低,從氫鍵的角度推斷其可能的原因是
     
    ;請寫出兩種與NO3-互為等電子體的微?;瘜W(xué)式
     
    (請寫一個分子和一個離子)。
    (4)NO2-與鈷形成的配離子[Co(NO26]3-可用于檢驗(yàn)K+的存在。NO2-離子的VSEPR模型名稱為
     
    ,K3[Co(NO26]是黃色沉淀,該物質(zhì)中四種元素的電負(fù)性由大到小的順序是
     
    。
    (5)鋁和白磷在一定條件下可以制備磷化鋁(AlP),磷化鋁晶胞的結(jié)構(gòu)如圖2所示。磷化鋁中,Al原子的配位數(shù)為
     
    ,若最近兩個Al原子之間的距離為acm,用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,則該晶體的密度為
     
    g?cm-3(用含有以上字母的計(jì)算式表示)。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:55引用:1難度:0.5
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