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一元取代苯進行苯環(huán)上的取代反應時,原有的基團對后進入基團在苯環(huán)上的位置有定位效應。如若原有基團為-CH3、-OH、-X(鹵素原子)時新進入基團在其鄰、對位;若原有基團為-NO2、-CHO、-COOH時新進入基團在其間位。2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的醫(yī)藥中間體,其制備流程圖如圖。
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已知:菁優(yōu)網
F
e
/
HC
l
菁優(yōu)網(弱堿性,易被氧化)
回答下列問題:
(1)反應①的類型是
取代反應
取代反應
,反應⑧所需的試劑和條件是
Cl2、Fe或Cl2、FeCl3
Cl2、Fe或Cl2、FeCl3
。
(2)F中的非含氧官能團的名稱是
氯原子、氨基
氯原子、氨基
。
(3)C的結構簡式是
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;B的所有同分異構體中滿足下列條件的有
16
16
種:
①能與NaOH溶液反應
②含有苯環(huán)且苯環(huán)上連有氨基(-NH2
(4)寫出⑥的化學反應方程式:
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,該步反應的主要目的是
保護-NH2不被氧化
保護-NH2不被氧化

(5)參照上述合成路線及信息,寫出以苯為原料合成鄰硝基苯酚(菁優(yōu)網)的合成路線(注明反應試劑和條件,無機試劑任選)
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。

【考點】有機物的合成
【答案】取代反應;Cl2、Fe或Cl2、FeCl3;氯原子、氨基;菁優(yōu)網;16;菁優(yōu)網;保護-NH2不被氧化;菁優(yōu)網
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網所有,未經書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:26引用:3難度:0.5
相似題
  • 1.由物質a為原料,制備物質d (金剛烷)的合成路線如圖所示:
    菁優(yōu)網
    關于以上有機物的說法中,不正確的是(  )

    發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7
  • 2.油脂不僅是營養(yǎng)物質和主要食物,也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產品的合成路線:
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    已知:
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    菁優(yōu)網(R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團)
    回答下列問題:
    (1)下列關于油脂的說法正確的是
     
    。(填標號)
    a.油脂包括植物油和脂肪,屬于酯類
    b.天然油脂是混合物,無固定的熔點和沸點
    c.油脂屬天然高分子化合物
    d.硬化油又叫人造脂肪,便于儲存和運輸,但容易被空氣氧化變質
    (2)G中官能團的名稱為
     
    ,反應①的反應類型為
     

    (3)用系統(tǒng)命名法寫出A的名稱
     
    ,C與F反應生成G的化學方程式為
     
    。
    (4)二元取代芳香化合物H是G的同分異構體,H滿足下列條件:
    ①能發(fā)生銀鏡反應,②酸性條件下水解產物物質的最之比為2:1,③不與NaHCO3溶液反應。
    則符合上述條件的H共有
     
     種(不考慮立體結構,不包含G本身),其中核磁共振氫譜為五組峰的結構簡式為
     
          (寫出一種即可)。
    (5)寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線(無機試劑任選,合成路線參照題中的書寫形式)
     
    。

    發(fā)布:2025/1/9 8:0:2組卷:10引用:1難度:0.1
  • 3.有機物K是某藥物的前體,合成路線如圖所示。
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    已知:R-CN
    H
    2
    催化劑
    R-CH2NH2;
    R1-NH2+R2-COOC2H5
    催化劑
    菁優(yōu)網+C2H5OH。
    (1)B的結構簡式是
     
    。
    (2)反應③的化學方程式是
     

    (3)E屬于烴,其分子式是
     
    。
    (4)H中含氧官能團的名稱是
     
    。
    (5)寫出滿足下列條件的K的一種同分異構體的結構簡式:
     

    ①遇氯化鐵溶液顯紫色;
    ②不含醚鍵;
    ③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
    (6)H經三步反應合成K,寫出J→K的化學方程式
     
    。
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    發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:11引用:3難度:0.3
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