果實(shí)長(zhǎng)度因直接影響黃瓜產(chǎn)量和商品屬性而成為黃瓜培育過(guò)程中一個(gè)關(guān)鍵性狀。前期研究發(fā)現(xiàn)FUL1基因參與調(diào)控黃瓜果實(shí)長(zhǎng)度，科研人員對(duì)其分子機(jī)理進(jìn)行了相關(guān)研究。
（1）黃瓜果實(shí)長(zhǎng)度是由 基因和環(huán)境基因和環(huán)境決定的。
（2）研究者將FUL1基因過(guò)表達(dá)載體、FUL1基因干擾表達(dá)載體和空載體（作為對(duì)照組），分別導(dǎo)入黃瓜某長(zhǎng)果品系中。測(cè)定授粉10天后黃瓜果長(zhǎng)，結(jié)果如圖。
結(jié)果表明FULl蛋白 抑制抑制黃瓜果實(shí)長(zhǎng)度的發(fā)育。
（3）研究發(fā)現(xiàn)FUL1蛋白定位在細(xì)胞核中，推測(cè)其可能作為調(diào)控因子調(diào)控果長(zhǎng)相關(guān)基因的 轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄（轉(zhuǎn)錄/翻譯）過(guò)程。
（4）進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)SUP基因與黃瓜果實(shí)的發(fā)育也相關(guān)，其表達(dá)在FUL1基因過(guò)表達(dá)植株中嚴(yán)重下調(diào)，在FUL1基因干擾表達(dá)株系中明顯上調(diào)。為探究二者的關(guān)系，科研人員進(jìn)行了如表實(shí)驗(yàn)。
| 組別 | 處理 | 檢測(cè) |
| A組：表達(dá)載體1（含強(qiáng)啟動(dòng)子+FUL1基因）和表達(dá)載體2（SUP啟動(dòng)子+GUS酶基因） | 分別轉(zhuǎn)入生長(zhǎng)至4～6周的煙草同一葉片的左右區(qū) | 3天后測(cè)定葉片的GUS酶活性 |
| B組：空載體（含強(qiáng)啟動(dòng)子）和表達(dá)載體2（SUP啟動(dòng)子+GUS酶基因） |
FUL1蛋白與SUP基因的啟動(dòng)子結(jié)合干擾SUP基因的轉(zhuǎn)錄
FUL1蛋白與SUP基因的啟動(dòng)子結(jié)合干擾SUP基因的轉(zhuǎn)錄
。能夠證明該假設(shè)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果為 A組（左區(qū)）GUS酶活性顯著低于B組（右區(qū)）
A組（左區(qū)）GUS酶活性顯著低于B組（右區(qū)）
。（5）生長(zhǎng)素運(yùn)輸基因PIN1/7的表達(dá)在FUL1過(guò)表達(dá)株系中也顯著降低。結(jié)合本研究?jī)?nèi)容及所學(xué)知識(shí)，概括生物界中基因與性狀的關(guān)系。
基因和性狀的關(guān)系并不是簡(jiǎn)單的一對(duì)應(yīng)的關(guān)系（一個(gè)性狀可以受到多個(gè)基因的影響）；基因與基因、基因與基因表達(dá)產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間相互作用，共同調(diào)控生物體的性狀
基因和性狀的關(guān)系并不是簡(jiǎn)單的一對(duì)應(yīng)的關(guān)系（一個(gè)性狀可以受到多個(gè)基因的影響）；基因與基因、基因與基因表達(dá)產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間相互作用，共同調(diào)控生物體的性狀
。【考點(diǎn)】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯；基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系．
【答案】基因和環(huán)境；抑制；轉(zhuǎn)錄；FUL1蛋白與SUP基因的啟動(dòng)子結(jié)合干擾SUP基因的轉(zhuǎn)錄；A組（左區(qū)）GUS酶活性顯著低于B組（右區(qū)）；基因和性狀的關(guān)系并不是簡(jiǎn)單的一對(duì)應(yīng)的關(guān)系（一個(gè)性狀可以受到多個(gè)基因的影響）；基因與基因、基因與基因表達(dá)產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間相互作用，共同調(diào)控生物體的性狀
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/9/27 7:0:1組卷：5引用：1難度：0.5
相似題
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1．減數(shù)第一次分裂之前的間期需進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）在DNA的復(fù)制過(guò)程中，DNA在的作用下，雙螺旋鏈解開(kāi)成為兩條單鏈，并以為模板合成子代DNA分子。子DNA分子中總有一條鏈來(lái)自上一代的母鏈，由此可證明DNA的復(fù)制特點(diǎn)之一為。
（2）某基因中非模板鏈上的一段序列堿基為…TAT GAG CTC GAG TAT GAG CTC ……，根據(jù)下表提供的遺傳密碼推測(cè)該堿基序列對(duì)應(yīng)的DNA片段所編碼的氨基酸序列為：。
（3）基因控制蛋白質(zhì)的合成先后包含密碼子 CAC UAU AUA CUC GUG UCC GAG 氨基酸 組氨酸 酪氨酸 異亮氨酸 亮氨酸 纈氨酸 絲氨酸 谷氨酸 和兩個(gè)過(guò)程，前一過(guò)程原材料到達(dá)指定位置需遵循原則，后一過(guò)程原材料達(dá)到指定位置需要的轉(zhuǎn)運(yùn)。發(fā)布：2025/1/21 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6 -
2．下列關(guān)于密碼子的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/14 8:0:1組卷：1引用：1難度：0.8 -
3．RNA編輯是某些RNA，特別是mRNA前體的一種加工方式，如插入、刪除或取代一些核苷酸，導(dǎo)致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個(gè)密碼子對(duì)應(yīng)的堿基對(duì)，在表達(dá)過(guò)程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動(dòng)物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列，兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析，下列敘述正確的是（ ）
發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：2引用：1難度：0.8
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