氯化氰（CNCl）是合成三聚氯氰的原料。氯化氰為無色液體，熔點-6.5℃，沸點12.5℃，遇水緩慢水解為氰酸和鹽酸?，F(xiàn)用氰化鈉和氯氣在四氯化碳（沸點為77℃）中反應制備氯化氰，反應式：NaCN+Cl2═NaCl+CNCl。反應裝置如圖所示：
（1）儀器A的名稱為 洗氣瓶洗氣瓶；從實驗裝置角度分析本實驗存在的缺陷 缺少吸收氯氣尾氣的裝置缺少吸收氯氣尾氣的裝置。
（2）下列有關(guān)說法正確的是 CDCD。
A．裝置A中裝飽和食鹽水，裝置E中裝濃硫酸
B．反應前需要通一段時間氮氣，以排出裝置內(nèi)的氧氣
C．反應過程中，需要同時維持裝置B、C、F在較低的溫度
D．裝置D中出現(xiàn)黃綠色氣體表明反應結(jié)束
（3）反應結(jié)束后，簡述將三頸燒瓶內(nèi)殘留的CNCl轉(zhuǎn)移至裝置C中的方法 將裝置B中的溫度置調(diào)整至60℃（升高），將裝置C的溫度調(diào)整至-40℃（降低）并緩慢通入氮氣直至所有物質(zhì)收集至C中的錐形瓶將裝置B中的溫度置調(diào)整至60℃（升高），將裝置C的溫度調(diào)整至-40℃（降低）并緩慢通入氮氣直至所有物質(zhì)收集至C中的錐形瓶。
（4）氯化氰干燥后，在聚合塔中加熱至400℃后便能得到氯化氰三聚物。測定三聚氯氰的含量的方法為蒸氨法。
①為完成步驟二、三，選擇必須的儀器，并按連接順序排列（填寫代表儀器的字母，不考慮夾持和橡皮管連接）：熱源→a→d→f→ca→d→f→c。
②若取mg樣品，經(jīng)步驟三中V1mLc1mol/H2SO4吸收，滴定過程消耗V2mLc2mol/LNaOH溶液，計算樣品中三聚氯氰的百分含量 6.15（2c1V1-c2V2）m%6.15（2c1V1-c2V2）m%。（列出計算式）
6
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（
2
c
1
V
1
-
c
2
V
2
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m
6
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【考點】制備實驗方案的設計．
【答案】洗氣瓶；缺少吸收氯氣尾氣的裝置；CD；將裝置B中的溫度置調(diào)整至60℃（升高），將裝置C的溫度調(diào)整至-40℃（降低）并緩慢通入氮氣直至所有物質(zhì)收集至C中的錐形瓶；a→d→f→c；%
6
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【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復制發(fā)布。
發(fā)布：2024/5/18 8:0:8組卷：41引用：1難度：0.5
相似題
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1．實驗室制備硝基苯的方法是將苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液加熱到55～60℃反應，已知苯與硝基苯的基本物理性質(zhì)如下表所示：
（1）要配制濃硫酸和濃硝酸的混合酸的注意事項是熔點 沸點 狀態(tài) 苯 5.51℃ 80.1 液體 硝基苯 5.7℃ 210.9℃ 液體 ．
（2）分離硝基苯和水的混合物的方法是；分離硝基苯和苯的方法是．
（3）實驗室制取少量硝基苯：
①實驗時應選擇（填“圖A”或“圖B”）裝置；另一裝置，存在的2個缺陷是、．
②用水浴加熱的優(yōu)點是．發(fā)布：2024/12/30 19:30:2組卷：49引用：2難度：0.5 -
2．某同學查閱資料得知，無水三氯化鋁能催化乙醇制備乙烯，為探究適宜的反應溫度，設計如圖反應裝置：
?
檢驗裝置氣密性后，在圓底燒瓶中加入5g無水三氯化鋁，加熱至100℃，通過A加入10mL無水乙醇，觀察并記錄C中溶液褪色的時間。重復上述實驗，分別觀察并記錄在110℃、120℃、130℃、140℃時C中溶液褪色的時間，實驗結(jié)果如圖所示。完成下列填空：
（1）儀器B的名稱是；該實驗所采用的加熱方式優(yōu)點是，液體X可能是（選填編號）。
a.水
b.酒精
c.油
d.乙酸
（2）根據(jù)實驗結(jié)果，判斷適宜的反應溫度為。
（3）在140℃進行實驗，長時間反應未觀察到C中溶液褪色，可能的原因是。
（4）在120℃進行實驗，若將B改為裝有濃硫酸的洗氣瓶，長時間反應未觀察到C中溶液褪色，可能的原因是。
（5）教材中用乙醇和濃硫酸在170℃時制備乙烯。和教材實驗相比，用三氯化鋁做催化劑制備乙烯的優(yōu)點有、（列舉兩點）。
工業(yè)無水氯化鋁含量測定的主要原理是：Ag++Cl-=AgCl↓。將1.400g工業(yè)無水氯化鋁樣品溶解后配成500mL溶液，量取25.00mL置于錐形瓶中，用濃度為0.1000mol?L-1的AgNO3標準溶液進行滴定，達到終點時消耗標準液15.30mL。
（6）該樣品中AlCl3的質(zhì)量分數(shù)為（保留3位有效數(shù)字）。
（7）某次測定結(jié)果誤差為-2.1%，可能會造成此結(jié)果的原因是（選填編號）。
a.稱量樣品時少量吸水潮解
b.配制AlCl3溶液時未洗滌燒杯
c.滴定管水洗后未用AgNO3標準溶液潤洗
d.樣品中含有少量Al（NO3）3雜質(zhì)發(fā)布：2024/12/30 16:0:2組卷：26引用：3難度：0.5 -
3．已知：①、連二亞硫酸鈉（Na2S2O4）是一種白色粉末，易溶于水，難溶于乙醇．②4HCl+2Na2S2O4═4NaCl+S↓+3SO2↑+2H2O某小組進行如下實驗：
I．制備：75℃時，將甲酸鈉和純堿加入乙醇水溶液溶解后，再加入裝置 C 中，然后通入 SO2進行反應，其反應方程式為：2HCOONa+Na2CO3+4SO2═2Na2S2O4+3CO2+H2O．
分析并回答下列問題：
（1）裝置（圖）A中滴加濃硫酸的儀器名稱是，A 中反應的化學方程式為；冷卻至 40～50℃，過濾，用洗滌，干燥制得 Na2S2O4．
（2）C 中多孔球泡的作用是
（3）裝置 D的作用是檢驗裝置 C中 SO2的吸收效率，D中的試劑可以是
a.酚酞溶液 b.氫氧化鈉溶液 c.品紅溶液 d.酸性KMnO4溶液
（4）裝置E的作用
II．Na2S2O4 的性質(zhì)】
取純凈的 Na2S2O4晶體，配成溶液，進行下列性質(zhì)探究實驗，完成表的空格（供選擇的試劑：淀粉-KI 溶液、紫色石蕊試液、稀硝酸、BaCl2 溶液）
III．【測定 Na2S2O4 的純度】假設 操作 現(xiàn)象 原理 Na2S2O4 為強 堿弱酸鹽，其溶 液為堿性． 取少量溶液于試管中，
滴加溶液變 成藍色 S2O42-水解，使溶液成堿性 Na2S2O4 中 S為+3 價，具有較強 的還原性． 取少量溶液于試管中，
滴加過量新制氯水，再 滴加 BaCl2 溶有白色沉淀生 成 該反應的離子方程式為：
取 8.00g制備的晶體溶解后，加入足量稀硫酸，充分反應后，過濾、洗滌、干燥．得固體 0.64g.則 Na2S2O4 的純度為[已知：M（Na2S2O4）=174.0]．發(fā)布：2024/12/31 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5
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