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三氯氧磷POCl3是一種化工原料,可用于制取有機磷農(nóng)藥,長效磺胺藥物等,還可用作染料中間體、有機合成的氯化劑和催化劑、阻燃劑等。利用O2和PCl3為原料可制備三氯氧磷,其制備裝置如圖所示(夾持裝置略去):
菁優(yōu)網(wǎng)
已知PCl3和三氯氧磷的性質(zhì)如表:
熔點℃ 沸點/℃ 其它物理或化學性質(zhì)
PCl3 -112.0 76.0 PCl3和POCl3互溶,均為無色液體,遇水均劇烈水解,發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成磷的含氧酸和HCl
POCl3 1.25 106.0
(1)儀器乙的名稱是
球形冷凝管或冷凝管
球形冷凝管或冷凝管
,進水口為
a
a
(填“a”或“b”)。
(2)裝置B中長頸漏斗的作用是
平衡氣壓(或與大氣相通,保持裝置壓強恒定或防止裝置內(nèi)壓強過大)
平衡氣壓(或與大氣相通,保持裝置壓強恒定或防止裝置內(nèi)壓強過大)

(3)干燥管中堿石灰的作用
防止空氣中的水蒸氣進入裝置C導(dǎo)致產(chǎn)物水解或防止空氣中的水進入
防止空氣中的水蒸氣進入裝置C導(dǎo)致產(chǎn)物水解或防止空氣中的水進入
。
(4)裝置C中發(fā)生反應(yīng)的化學方程式
2PCl3+O2
2POCl3
2PCl3+O2
2POCl3
,用溫度計控制溫度在60~65℃之間,溫度不宜過高也不宜過低的原因是
溫度過低,反應(yīng)速率小,溫度過高,三氯化磷會揮發(fā),利用率低
溫度過低,反應(yīng)速率小,溫度過高,三氯化磷會揮發(fā),利用率低
。
(5)通過佛爾哈德法可以測定三氯氧磷產(chǎn)品中Cl元素含量,實驗步驟如下:
Ⅰ.取ag產(chǎn)品于錐形瓶中,加入足量NaOH溶液待完全水解后加稀硝酸至溶液呈酸性。
Ⅱ.向錐形瓶中加入0.1000mol?L-1的AgNO2溶液20.00mL,使Cl-完全沉淀。
Ⅲ.向其中加入2mL硝基苯,用力搖動,使沉淀表面被有機物覆蓋。
Ⅳ.加入指示劑,用cmol?L-1NH4SCN溶液滴定過量Ag+至終點,記錄所用體積為vmL。
已知:Ksp(AgCl)=1.77×10-10,Ksp(AgSCN)=1.03×10-12。
①滴定選用的指示劑是
b
b
(填字母)。
a.FeCl2
b.NH4Fe(SO42
c.淀粉
d.甲基橙
②實驗過程中加入硝基苯的目的是
使生成的沉淀被硝基苯覆蓋,防止(或減少)AgCl轉(zhuǎn)化為AgSCN
使生成的沉淀被硝基苯覆蓋,防止(或減少)AgCl轉(zhuǎn)化為AgSCN
。
③所測Cl元素含量為
35
.
5
×
4
-
c
V
×
1
0
-
3
a
×
100
%
35
.
5
×
4
-
c
V
×
1
0
-
3
a
×
100
%
(列出表達式)。

【答案】球形冷凝管或冷凝管;a;平衡氣壓(或與大氣相通,保持裝置壓強恒定或防止裝置內(nèi)壓強過大);防止空氣中的水蒸氣進入裝置C導(dǎo)致產(chǎn)物水解或防止空氣中的水進入;2PCl3+O2
2POCl3;溫度過低,反應(yīng)速率小,溫度過高,三氯化磷會揮發(fā),利用率低;b;使生成的沉淀被硝基苯覆蓋,防止(或減少)AgCl轉(zhuǎn)化為AgSCN;
35
.
5
×
4
-
c
V
×
1
0
-
3
a
×
100
%
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:54引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.實驗室制備硝基苯的方法是將苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液加熱到55~60℃反應(yīng),已知苯與硝基苯的基本物理性質(zhì)如下表所示:
    熔點 沸點 狀態(tài)
    5.51℃ 80.1  液體
    硝基苯 5.7℃ 210.9℃ 液體
    (1)要配制濃硫酸和濃硝酸的混合酸的注意事項是
     

    (2)分離硝基苯和水的混合物的方法是
     
    ;分離硝基苯和苯的方法是
     

    (3)實驗室制取少量硝基苯:
    ①實驗時應(yīng)選擇
     
    (填“圖A”或“圖B”)裝置;另一裝置,存在的2個缺陷是
     
     
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ②用水浴加熱的優(yōu)點是
     

    發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:49引用:2難度:0.5
  • 2.某同學查閱資料得知,無水三氯化鋁能催化乙醇制備乙烯,為探究適宜的反應(yīng)溫度,設(shè)計如圖反應(yīng)裝置:
    ?菁優(yōu)網(wǎng)
    檢驗裝置氣密性后,在圓底燒瓶中加入5g無水三氯化鋁,加熱至100℃,通過A加入10mL無水乙醇,觀察并記錄C中溶液褪色的時間。重復(fù)上述實驗,分別觀察并記錄在110℃、120℃、130℃、140℃時C中溶液褪色的時間,實驗結(jié)果如圖所示。完成下列填空:
    (1)儀器B的名稱是
     
    ;該實驗所采用的加熱方式優(yōu)點是
     
    ,液體X可能是
     
    (選填編號)。
    a.水
    b.酒精
    c.油
    d.乙酸
    (2)根據(jù)實驗結(jié)果,判斷適宜的反應(yīng)溫度為
     
    。
    (3)在140℃進行實驗,長時間反應(yīng)未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
     

    (4)在120℃進行實驗,若將B改為裝有濃硫酸的洗氣瓶,長時間反應(yīng)未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
     

    (5)教材中用乙醇和濃硫酸在170℃時制備乙烯。和教材實驗相比,用三氯化鋁做催化劑制備乙烯的優(yōu)點有
     
    、
     
    (列舉兩點)。
    工業(yè)無水氯化鋁含量測定的主要原理是:Ag++Cl-=AgCl↓。將1.400g工業(yè)無水氯化鋁樣品溶解后配成500mL溶液,量取25.00mL置于錐形瓶中,用濃度為0.1000mol?L-1的AgNO3標準溶液進行滴定,達到終點時消耗標準液15.30mL。
    (6)該樣品中AlCl3的質(zhì)量分數(shù)為
     
    (保留3位有效數(shù)字)。
    (7)某次測定結(jié)果誤差為-2.1%,可能會造成此結(jié)果的原因是
     
    (選填編號)。
    a.稱量樣品時少量吸水潮解
    b.配制AlCl3溶液時未洗滌燒杯
    c.滴定管水洗后未用AgNO3標準溶液潤洗
    d.樣品中含有少量Al(NO33雜質(zhì)

    發(fā)布:2024/12/30 16:0:2組卷:26引用:3難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.已知:①、連二亞硫酸鈉(Na2S2O4)是一種白色粉末,易溶于水,難溶于乙醇.②4HCl+2Na2S2O4═4NaCl+S↓+3SO2↑+2H2O某小組進行如下實驗:
    I.制備:75℃時,將甲酸鈉和純堿加入乙醇水溶液溶解后,再加入裝置 C 中,然后通入 SO2進行反應(yīng),其反應(yīng)方程式為:2HCOONa+Na2CO3+4SO2═2Na2S2O4+3CO2+H2O.
    分析并回答下列問題:
    (1)裝置(圖)A中滴加濃硫酸的儀器名稱是
     
    ,A 中反應(yīng)的化學方程式為
     
    ;冷卻至 40~50℃,過濾,用
     
    洗滌,干燥制得 Na2S2O4
    (2)C 中多孔球泡的作用是
     

    (3)裝置 D的作用是檢驗裝置 C中 SO2的吸收效率,D中的試劑可以是
     

    a.酚酞溶液 b.氫氧化鈉溶液 c.品紅溶液  d.酸性KMnO4溶液
    (4)裝置E的作用
     

    II.Na2S2O4 的性質(zhì)】
    取純凈的 Na2S2O4晶體,配成溶液,進行下列性質(zhì)探究實驗,完成表的空格(供選擇的試劑:淀粉-KI 溶液、紫色石蕊試液、稀硝酸、BaCl2 溶液)
    假設(shè)操作現(xiàn)象原理
    Na2S2O4 為強 堿弱酸鹽,其溶 液為堿性.取少量溶液于試管中,
    滴加
     
    溶液變 成藍色S2O42-水解,使溶液成堿性
    Na2S2O4 中 S為+3 價,具有較強 的還原性.取少量溶液于試管中,
    滴加過量新制氯水,再 滴加 BaCl2 溶
    有白色沉淀生 成該反應(yīng)的離子方程式為:
     
    III.【測定 Na2S2O4 的純度】
    取 8.00g制備的晶體溶解后,加入足量稀硫酸,充分反應(yīng)后,過濾、洗滌、干燥.得固體 0.64g.則 Na2S2O4 的純度為
     
    [已知:M(Na2S2O4)=174.0].

    發(fā)布:2024/12/31 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
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