研究者通過生物技術改造腺病毒成為溶瘤腺病毒，并分析其治療急性髓系白血?。ˋML）的潛力。人體多種組織細胞的表面含有腫瘤環(huán)死因子誘導凋亡蛋白（T蛋白），可特異性識別結合腫箱細胞表面的死亡受體，啟動腫瘤細胞凋亡基因的特異性表達，從而誘導其凋亡。回答下列問題：
（1）Z蛋白可連接于腺病毒表面，研究者利用PCR技術將Z基因與T基因連接成融合基因。將擴增得到Z蛋白基因與T蛋白基因置于PCR反應體系中高溫變性后，含m、n的DNA單鏈互補配對作為復制所需的模板和 引物引物。在Taq酶催化作用下合成融合基因。將融合基因?qū)氪竽c桿菌，獲得融合蛋白。Taq酶相較于細胞中的DNA聚合酶具有熱穩(wěn)定的特點，試分析PCR技術選用Taq酶的原因 Taq酶具有熱穩(wěn)定性，PCR是一個高溫過程，Taq酶在這個過程中可以穩(wěn)定發(fā)揮作用，可以循環(huán)利用，節(jié)省成本Taq酶具有熱穩(wěn)定性，PCR是一個高溫過程，Taq酶在這個過程中可以穩(wěn)定發(fā)揮作用，可以循環(huán)利用，節(jié)省成本。
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（2）將融合蛋白與腺病毒（A3）共解育，得到表面T蛋白含量依次增多的兩類腺病毒：A4、ZA4。用病毒感染正常細胞和取自AML患者的腫瘤細胞，得到如圖1、圖2所示結果。圖1結果說明 腺病毒表面的T蛋白越多，病毒結合腫瘤細胞的能力越大，但三種病毒均幾乎不結合正常細胞腺病毒表面的T蛋白越多，病毒結合腫瘤細胞的能力越大，但三種病毒均幾乎不結合正常細胞。
（3）圖2結果表明表面連接T蛋白可增強腺病毒對AML患者的腫瘤細胞殺傷力，圖2中對對照組所用AML患者腫瘤細胞的處理方式是 不用腺病毒處理不用腺病毒處理。
【考點】DNA片段的擴增與電泳鑒定；細胞的癌變的原因及特征．
【答案】引物；Taq酶具有熱穩(wěn)定性，PCR是一個高溫過程，Taq酶在這個過程中可以穩(wěn)定發(fā)揮作用，可以循環(huán)利用，節(jié)省成本；腺病毒表面的T蛋白越多，病毒結合腫瘤細胞的能力越大，但三種病毒均幾乎不結合正常細胞；不用腺病毒處理
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：6引用：1難度：0.5
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1．數(shù)字PCR技術是一種核酸分子絕對定量技術，其原理如圖所示。下列有關敘述正確的是（ ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202204/49/6d911ea3.png" style="vertical-align:middle" />
發(fā)布：2024/12/30 23:30:2組卷：6引用：2難度：0.6 -
2．PCR技術不僅可以擴增目的基因，還可用于定點誘變目的基因等。大引物PCR就是一種定點突變技術。大引物PCR需要用到引物進行兩次PCR，其操作步驟為：
①根據(jù)目的基因序列設計引物，得到兩個常規(guī)引物，分別為常規(guī)上游引物和常規(guī)下游引物；
②根據(jù)突變堿基所處序列位置設計突變上游引物，突變位點位于突變引物序列的中間位置
③由突變上游引物與常規(guī)下游引物進行第一次PCR反應得到下游大引物；
④用得到的下游大引物中和另一個常規(guī)上游引物進行第二次PCR擴增，得到突變目的基因序列?；卮鹣铝袉栴}：
（1）PCR擴增的第一步是使雙鏈模板DNA變性。DNA中G+C的含量與變性要求的溫度有關，DNA中G+C的含量越多，要求的變性溫度越高。其原因是。該PCR擴增技術所需的基本條件是種引物、原料、模板、。
（2）在第一次PCR反應中，形成圖示雙鏈DNA至少要經(jīng)過次復制。第一次PCR的產(chǎn)物DNA的條鏈作為第二次PCR所用的引物。與X射線誘變相比，該突變技術的優(yōu)點是。
（3）如果要利用微生物進一步克隆PCR定點誘變產(chǎn)物，其步驟包括：、、微生物的篩選和培養(yǎng)、從菌群中獲取更多目的基因。將獲取目的基因和質(zhì)粒進行連接后，需先用處理農(nóng)桿菌以便將基因表達載體導入馬鈴薯細胞，將馬鈴薯細胞培養(yǎng)成幼苗時經(jīng)過的兩個過程是。檢測目的基因是否在馬鈴薯細胞中轉錄出了mRNA，所采用的方法是。發(fā)布：2024/12/30 23:0:2組卷：32引用：3難度：0.6 -
3．下列關于DNA片段擴增及其鑒定的說法錯誤的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/30 23:30:2組卷：3引用：3難度：0.7
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