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羥甲香豆素(菁優(yōu)網)是一種治療膽結石的藥物,合成路線如圖所示:
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已知:D和F分三步反應生成羥甲香豆素(第一步按照信息i反應,最后一步發(fā)生消去反應)
i.菁優(yōu)網+菁優(yōu)網
H
+
菁優(yōu)網
ii.RCOOR′+R″OH
H
+
RCOOR″+R′OH(R、R′、R″代表烴基)
iii.菁優(yōu)網
F
e
HC
l
菁優(yōu)網
iv.RCOOR′+R″CH2COOR′′′
一定條件
 菁優(yōu)網(R、R′、R″、R′′′代表烴基)
請回答下列問題:
(1)B到C的反應類型是:
還原反應
還原反應
。
(2)下列說法正確的是:
C
C

A.化合物C具有堿性,能夠形成內鹽
B.羥甲香豆素的分子式為C10H10O3
C.羥甲香豆素和NaOH溶液反應,1mol羥甲香豆素最多可以消耗3mol NaOH
D.化合物D遇FeCl3溶液顯紫色,在一定條件下可以發(fā)生氧化反應、加成反應,但不能發(fā)生還原反應
(3)寫出D的結構簡式
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(4)寫出D和F生成羥甲香豆素第二步反應的化學方程式
菁優(yōu)網
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。
(5)化合物H是D的同系物,比D多一個碳原子,寫出3種符合下列條件的H的同分異構體的結構簡式
菁優(yōu)網
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。已知:-OH連在雙鍵碳原子上的化合物不穩(wěn)定
i.分子結構中有一個六元環(huán),且成環(huán)原子中有且只有一個是非碳原子
ii.核磁共振氫譜有5組峰
(6)寫出以乙烯為原料分三步合成E的合成路線圖(無機試劑任選)
菁優(yōu)網
菁優(yōu)網
。

【考點】有機物的合成
【答案】還原反應;C;菁優(yōu)網;菁優(yōu)網;菁優(yōu)網;菁優(yōu)網
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網所有,未經書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:7難度:0.5
相似題
  • 1.酮基布洛芬片是用于治療各種關節(jié)炎、強直性脊柱炎引起的關節(jié)腫痛以及痛經、牙痛、術后痛和癌性痛等的非處方藥。其合成路線如圖所示:
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    (1)A的化學名稱為
     
    。
    (2)B中官能團的名稱為
     
    ,B→C的反應類型為
     

    (3)寫出E的結構簡式:
     
    。
    (4)菁優(yōu)網中C原子的雜化方式有
     
    。
    (5)H為C的同分異構體,則符合下列條件的H有
     
    種。
    ①除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結構
    ②含有硝基,且直接連在苯環(huán)上
    ③分子中無甲基
    (6)以乙烷和碳酸二甲酯(菁優(yōu)網)為原料(無機試劑任選),設計制備異丁酸的一種合成路線
     
    。

    發(fā)布:2024/12/20 7:0:1組卷:20引用:1難度:0.3
  • 2.G 為肉桂酸乙酯,是一種天然香料,自然界產量較低,利用A 可合成肉桂酸乙酯,其路線如下:
    菁優(yōu)網
    已知:(1)A 屬于單取代芳香烴,其相對分子質量為104.
    (2)菁優(yōu)網
    (3)肉桂酸乙酯的結構簡式為菁優(yōu)網
    (4)I、H 均為高分子化合物.
    按要求回答下列問題:
    (1)A 的結構簡式為
     
    ;C 的化學名稱為
     

    (2)由C 生成D 的反應類型為
     
    ;由F 生成G 的化學方程式為
     

    (3)反應⑦⑧生成高分子化合物反應原理
     
    (填“相同”或“不相同”),若H 的平均相 對分子質量為10630,則其平均聚合度約為
     
    (填編號).
    a.56     b.58      c.60    d.62
    (4)K 的相對分子質量比G 的大2,K 的同分異構中能同時滿足下列條件的共有
     

    (不含立體異構).
    ①能發(fā)生銀鏡反應; ②加入氯化鐵溶液呈紫色; ③苯環(huán)上有三個間位的取代基.
    其中核磁共振氫譜顯示為6 組峰,且峰面積比例為9:1:1:1:1:1 的是
     

    (寫結構簡式).
    (5)根據上述有關信息和合成路線表示方式,寫出C2H5OH 的原料合成乳酸
    菁優(yōu)網)的路線(其他試劑任選)
     

    發(fā)布:2024/12/21 8:0:2組卷:87引用:2難度:0.1
  • 3.貝諾酯是新型的消炎、解熱、鎮(zhèn)痛、治療風濕病的藥物,可由泰諾與阿司匹林合成。
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    已知:i.菁優(yōu)網
    ii.羧酸與苯酚直接酯化困難,一般通過如圖方法得到苯酚酯。
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    iii.鄰羥基苯甲醛菁優(yōu)網可形成分子內氫鍵,影響其熔、沸點。
    (1)用下列方法能合成泰諾(部分反應物、條件、產物略去)。
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    ①中間產物X的結構簡式是
     
    。
    ②寫出步驟③反應的化學方程式:
     
    。
    ③在步驟①中,除X外還會得到它的同分異構體X′,工業(yè)上用蒸餾法分離X和X′的混合物時,先蒸出物質的結構簡式為
     
    ,結合分子結構解釋原因:。
    (2)以菁優(yōu)網和CH3COOH為起始原料,其他試劑任選,結合題中信息,合成阿司匹林后,再與泰諾繼續(xù)合成貝諾酯。寫出合成路線(用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件)
     
    。

    發(fā)布:2024/12/19 18:0:2組卷:63難度:0.5
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