先天性夜盲癥俗稱“雀蒙眼”，在夜間或光線昏暗的環(huán)境下視物不清，行動(dòng)困難，先天性夜盲癥為伴性遺傳病。如圖是某家族遺傳病的系譜圖，甲病由A、a基因控制，乙病由B、b基因控制，其中一種病為先天性夜盲癥，不考慮X、Y染色體同源區(qū)段?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）先天性夜盲癥為 乙病乙病（填“甲病”或“乙病”），判斷依據(jù)是 Ⅲ-2患有兩種病，但其父母均正常，說(shuō)明甲乙病都為隱性遺傳，Ⅰ-1為甲病患者，但她的兒子正常說(shuō)明甲病不是伴性遺傳，則先天性夜盲癥為乙病Ⅲ-2患有兩種病，但其父母均正常，說(shuō)明甲乙病都為隱性遺傳，Ⅰ-1為甲病患者，但她的兒子正常說(shuō)明甲病不是伴性遺傳，則先天性夜盲癥為乙病。
（2）Ⅲ-3的基因型為AaXBXb、AaXBXB、AAXBXb、AAXBXBAaXBXb、AaXBXB、AAXBXb、AAXBXB，Ⅲ-2的致病基因來(lái)自于 Ⅱ-2和Ⅱ-1Ⅱ-2和Ⅱ-1。
（3）若人群中甲病的攜帶者的概率為110，則Ⅲ-1與正常女性結(jié)婚生出患甲病孩子的概率為 160160。
1
10
1
60
1
60
【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】乙?。虎?2患有兩種病，但其父母均正常，說(shuō)明甲乙病都為隱性遺傳，Ⅰ-1為甲病患者，但她的兒子正常說(shuō)明甲病不是伴性遺傳，則先天性夜盲癥為乙??；AaXBXb、AaXBXB、AAXBXb、AAXBXB；Ⅱ-2和Ⅱ-1；
1
60
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書(shū)面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：1引用：1難度：0.6
相似題
-
1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ）發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ）16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5