鹽分是限制植物生長發(fā)育的重要因素之一，科研人員嘗試?yán)免┮号菽a+/K+逆向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因（AINHX基因）培育轉(zhuǎn)基因耐鹽馬鈴薯。
（1）通常從獐茅的 基因文庫基因文庫中獲取AINHX基因用以構(gòu)建基因表達(dá)載體，構(gòu)建基因表達(dá)載體過程中使用的工具是 限制酶、DNA連接酶和運(yùn)載體限制酶、DNA連接酶和運(yùn)載體。
（2）為保證目的基因在馬鈴薯根細(xì)胞中能夠正常表達(dá)，運(yùn)載體上應(yīng)含有特定的 啟動子啟動子。
（3）馬鈴薯的轉(zhuǎn)化過程常用 農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，這種方法是利用了 農(nóng)桿菌的Ti質(zhì)粒農(nóng)桿菌的Ti質(zhì)粒上的T-DNA具有 可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞并整合到受體細(xì)胞的染色體DNA上可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞并整合到受體細(xì)胞的染色體DNA上的特點(diǎn)。
（4）為探究目的基因整合到馬鈴薯基因組后是否轉(zhuǎn)錄，可從轉(zhuǎn)基因植株的細(xì)胞中提取所有mRNA并反轉(zhuǎn)錄成cDNA，再利用 PCRPCR技術(shù)進(jìn)行基因擴(kuò)增，該技術(shù)的原理是 DNA雙鏈復(fù)制DNA雙鏈復(fù)制。若對1個(gè)基因擴(kuò)增n代，則共需消耗 2n-12n-1對引物。
（5）為證明轉(zhuǎn)基因馬鈴薯獲得了耐鹽性，將生長至4葉期的轉(zhuǎn)基因幼苗轉(zhuǎn)入 高濃度的NaCl高濃度的NaCl溶液中培養(yǎng)，30天后觀察植株生長情況。
【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合．
【答案】基因文庫；限制酶、DNA連接酶和運(yùn)載體；啟動子；農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法；農(nóng)桿菌的Ti質(zhì)粒；可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞并整合到受體細(xì)胞的染色體DNA上；PCR；DNA雙鏈復(fù)制；2n-1；高濃度的NaCl
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：3引用：2難度：0.6
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ）
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得。基因文庫包括和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時(shí)，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個(gè)解鏈過程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6 -
3．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ）
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7
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