苯丙酮尿癥(PKU)患者會(huì)出現(xiàn)生長發(fā)育遲緩、大腦發(fā)育障礙等癥狀。如圖為某家族苯丙酮尿癥的遺傳系譜圖(基因用A、a表示),據(jù)圖回答問題:
(1)根據(jù)圖一的遺傳系譜圖可判斷該病為 隱性隱性(顯性/隱性)遺傳病。
(2)圖一Ⅲ8的基因組成為 AA或AaAA或Aa,其中攜帶致病基因的可能性為 2323。
(3)若已經(jīng)確定Ⅲ8為苯丙酮尿癥基因攜帶者,他與他的表姐Ⅲ9結(jié)婚,生一個(gè)苯丙酮尿癥孩子的概率為 1414。
(4)圖一中若Ⅲ11和一個(gè)苯丙酮尿癥患者結(jié)婚,則生一個(gè)苯丙酮尿癥孩子的概率為 1212。
(5)Ⅱ3體細(xì)胞中的基因組為 CC。(填圖二中的編號)Ⅱ3產(chǎn)生的精子類型是圖二中的 D或ED或E(填圖二中的編號)。
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【考點(diǎn)】基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系.
【答案】隱性;AA或Aa;;;;C;D或E
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【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:98引用:1難度:0.3
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(2)1的基因組成
(3)從理論上推算5攜帶致病基因的可能性是
(4)5和6如果再生一胎,若為男孩患病的概率是發(fā)布:2024/12/26 4:0:1組卷:62引用:3難度:0.3 -
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