近日,某科研團(tuán)隊成功合成了Ni-Fe雙原子催化劑(Ni/Fe-C-N),并應(yīng)用于高效催化CO2還原?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)鐵原子的價電子軌道排布圖為。鐵元素常見的離子有Fe2+和Fe3+,穩(wěn)定性Fe2+<<Fe3+(填“>”或“<”),原因是Fe3+的3d軌道為半滿狀態(tài),較穩(wěn)定Fe3+的3d軌道為半滿狀態(tài),較穩(wěn)定。
(2)C、N、O三種元素的第一電離能由大到小的順序為N>O>CN>O>C。
(3)過渡金屬配合物Ni(CO)n的中心原子價電子數(shù)與CO提供配位的電子總數(shù)之和為18,則n=44;該化合物易溶于苯及四氯化碳等有機(jī)溶劑,原因是Ni(CO)4屬于非極性分子,易溶于非極性溶劑中Ni(CO)4屬于非極性分子,易溶于非極性溶劑中。
(4)二茂鐵的結(jié)構(gòu)為,由Fe2+和(環(huán)戊二烯基負(fù)離子)構(gòu)成。一個中σ鍵總數(shù)為1010,C原子的雜化軌道類型為sp2sp2。
(5)某C、Fe合金的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,該合金的化學(xué)式為Fe3CFe3C,若該晶體的晶胞參數(shù)為apm、bpm、cpm,α=β=γ=90o,密度為ρg?cm-3,則NA為6×56+12×2ρa(bǔ)bc×10-30mol-16×56+12×2ρa(bǔ)bc×10-30mol-1(寫出計算式即可)。
6
×
56
+
12
×
2
ρa(bǔ)bc
×
1
0
-
30
6
×
56
+
12
×
2
ρa(bǔ)bc
×
1
0
-
30
【答案】;<;Fe3+的3d軌道為半滿狀態(tài),較穩(wěn)定;N>O>C;4;Ni(CO)4屬于非極性分子,易溶于非極性溶劑中;10;sp2;Fe3C;mol-1
6
×
56
+
12
×
2
ρa(bǔ)bc
×
1
0
-
30
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:33引用:2難度:0.5
相似題
-
1.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
(3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
(5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構(gòu)成),則平均每一個C60晶胞中有發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4 -
2.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
(1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達(dá)式為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7 -
3.N、P、As都是ⅤA族元素,且原子序數(shù)依次增大,它們的單質(zhì)和化合物在生產(chǎn)、生活中有廣泛應(yīng)用。請回答下列相關(guān)問題。
(1)基態(tài)磷原子的價電子排布式為
(2)已知白磷的分子式為P4,其結(jié)構(gòu)如圖1所示??茖W(xué)家目前合成了N4分子,其分子結(jié)構(gòu)與白磷類似。則N原子的雜化軌道類型是
(3)硝酸的沸點較低,從氫鍵的角度推斷其可能的原因是
(4)NO2-與鈷形成的配離子[Co(NO2)6]3-可用于檢驗K+的存在。NO2-離子的VSEPR模型名稱為
(5)鋁和白磷在一定條件下可以制備磷化鋁(AlP),磷化鋁晶胞的結(jié)構(gòu)如圖2所示。磷化鋁中,Al原子的配位數(shù)為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:55引用:1難度:0.5
把好題分享給你的好友吧~~