某藥物成分H具有抗炎、抗病毒、抗氧化等生物活性，其合成路線如圖：
已知：
回答下列問(wèn)題：
（1）A的分子式為 C7H7NO3C7H7NO3。
（2）在NaOH溶液中，苯酚與CH3OCH2Cl反應(yīng)的化學(xué)方程式為 
+CH3OCH2Cl+NaOH→
+NaCl+H2O+CH3OCH2Cl+NaOH→+NaCl+H2O。
（3）D→E中對(duì)應(yīng)碳原子雜化方式由 sp3sp3變?yōu)?sp2sp2，PCC的作用為 選擇性將分子中的羥基氧化為羰基選擇性將分子中的羥基氧化為羰基。
（4）F→G中步驟ⅱ實(shí)現(xiàn)了由 硝基硝基到 氨基氨基的轉(zhuǎn)化（填官能團(tuán)名稱）。
（5）Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 
。
（6）化合物Ⅰ的同分異構(gòu)體滿足以下條件的有 1212種（不考慮立體異構(gòu)）；
ⅰ．含苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基
ⅱ．紅外光譜無(wú)醚鍵吸收峰
其中，苯環(huán)側(cè)鏈上有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且個(gè)數(shù)比為6：2：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 
或
或（任寫一種）。
+CH3OCH2Cl+NaOH→+NaCl+H2O+CH3OCH2Cl+NaOH→+NaCl+H2O或或【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成；同分異構(gòu)體的書寫及數(shù)目的確定．
【答案】C7H7NO3；+CH3OCH2Cl+NaOH→+NaCl+H2O；sp3；sp2；選擇性將分子中的羥基氧化為羰基；硝基；氨基；；12；或
+CH3OCH2Cl+NaOH→+NaCl+H2O；sp3；sp2；選擇性將分子中的羥基氧化為羰基；硝基；氨基；；12；或【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：556引用：4難度：0.5
相似題
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1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說(shuō)法中，不正確的是（ ）發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應(yīng)條件已略去）
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A、E。
（2）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是。（填數(shù)字代號(hào)）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對(duì)于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（不包含E在內(nèi)）：
（4）試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并注明反應(yīng)條件）
（5）寫出第⑦步的化學(xué)方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
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