一種用硫銅礦(主要含CuS、Cu2S及少量FeO、Fe2O3等)為原料制備CuCl的工藝流程如圖:
已知:①CuCl是難溶于水和醇的白色固體,在熱水中迅速水解生成Cu2O;
②CuCl在潮濕的空氣中易被氧化,生成的堿式鹽為Cu2(OH)3Cl;
③已知Cu2+、Fe2+、Fe3+開(kāi)始生成沉淀和沉淀完全時(shí)的pH如下表:
金屬離子 | Cu2+ | Fe2+ | Fe3+ |
開(kāi)始沉淀pH | 4.7 | 8.1 | 1.2 |
完全沉淀pH | 6.7 | 9.6 | 3.2 |
(1)“酸浸”時(shí),富氧空氣的作用
促進(jìn)硫銅礦被H2SO4溶解,將鐵元素氧化成Fe3+
促進(jìn)硫銅礦被H2SO4溶解,將鐵元素氧化成Fe3+
。(2)“酸浸”時(shí),CuS反應(yīng)的化學(xué)方程式為
2CuS+2H2SO4+O2=2CuSO4+2S+2H2O
2CuS+2H2SO4+O2=2CuSO4+2S+2H2O
。(3)用氨水調(diào)pH時(shí),應(yīng)將溶液的范圍調(diào)整為
3.2≤pH<4.7
3.2≤pH<4.7
。(4)“合成”時(shí),Cu2+生成CuCl發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
2
C
u
2
+
+
2
C
l
-
+
S
O
2
+
2
H
2
O
=
2
C
u
C
l
↓
+
S
O
2
-
4
+
4
H
+
2
C
u
2
+
+
2
C
l
-
+
S
O
2
+
2
H
2
O
=
2
C
u
C
l
↓
+
S
O
2
-
4
+
4
H
+
(5)準(zhǔn)確稱取所制備的氯化亞銅樣品mg,將其置于過(guò)量的FeCl3溶液中,待樣品完全溶解后,加入適量稀硫酸,用xmol?L-1的K2Cr2O7溶液滴定到終點(diǎn),發(fā)生反應(yīng)為6Fe2++Cr2
O
2
-
7
59
.
7
x
V
m
%
59
.
7
x
V
m
%
(6)如圖是氯化亞銅的晶胞結(jié)構(gòu),已知晶胞的棱長(zhǎng)為anm。
①圖中原子的坐標(biāo)參數(shù):A為(0,0,0),B為
(
1
4
,
1
4
,
1
4
)
(,,)
1
4
3
4
3
4
(,,)
。1
4
3
4
3
4
②Cu+與Cl-最短的距離是
3
4
3
4
【考點(diǎn)】制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì);晶胞的計(jì)算.
【答案】促進(jìn)硫銅礦被H2SO4溶解,將鐵元素氧化成Fe3+;2CuS+2H2SO4+O2=2CuSO4+2S+2H2O;3.2≤pH<4.7;;;(,,);a
2
C
u
2
+
+
2
C
l
-
+
S
O
2
+
2
H
2
O
=
2
C
u
C
l
↓
+
S
O
2
-
4
+
4
H
+
59
.
7
x
V
m
%
1
4
3
4
3
4
3
4
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/10/10 3:0:1組卷:81引用:3難度:0.8
相似題
-
1.為了保護(hù)環(huán)境,充分利用資源,某研究小組通過(guò)如下簡(jiǎn)化流程,將工業(yè)制硫酸的硫鐵礦燒渣(鐵主要以Fe2O3形式存在)轉(zhuǎn)變成重要的化工原料FeSO4(反應(yīng)條件略)。
活化硫鐵礦還原Fe3+的主要反應(yīng)為:FeS2+7Fe2(SO4)3+8H2O=15FeSO4+8H2SO4,不考慮其它反應(yīng),請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)第Ⅰ步H2SO4與Fe2O3反應(yīng)的離子方程式是
(2)檢驗(yàn)第II步中Fe3+是否完全還原,應(yīng)選擇
A.KMnO4溶液 B.K3[Fe(CN)6]溶液 C.KSCN溶液
(3)第III步加FeCO3調(diào)溶液pH到5.8左右,消耗FeCO3的離子方程式為
(4)FeSO4在一定條件下可制得FeS2(二硫化亞鐵)納米材料,F(xiàn)eS2中S元素的化合價(jià)為
(5)假如燒渣中的鐵全部視為Fe2O3,其含量為50%.將a kg質(zhì)量分?jǐn)?shù)為b%的硫酸加入到c kg燒渣中浸取,鐵的浸取率為96%,其他雜質(zhì)浸出消耗掉的硫酸以及調(diào)pH后溶液呈微酸性所殘留的硫酸忽略不計(jì)。按上述流程,第III步應(yīng)加入FeCO3發(fā)布:2024/12/22 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.5 -
2.正丁醚制備原理為2CH3CH2CH2CH2OH
CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O。濃H2SO4135℃
實(shí)驗(yàn)裝置圖如圖:
實(shí)驗(yàn)步驟:
Ⅰ.在三頸燒瓶中,加入0.16mol正丁醇、濃硫酸和沸石,按圖連接裝置。先在分水器內(nèi)預(yù)先加水至支管處,小心開(kāi)啟旋塞放出XmL。然后小火加熱保持反應(yīng)物微沸,回流分水。
Ⅱ.反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液和25mL水在分液漏斗中混合,充分搖振靜置分層后棄去水層,粗產(chǎn)物依次用等體積5%NaOH溶液、蒸餾水和飽和CaCl2溶液洗滌,然后用1g無(wú)水氯化鈣干燥。過(guò)濾后的產(chǎn)物加入25mL蒸餾瓶中,蒸餾收集到9.1g產(chǎn)品。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)儀器B的名稱為
(2)分水器使用前
A.0~1
B.1~2
C.2~3
(3)已知正丁醚難溶于水,正丁醇微溶于水,易溶于醚,分水器在本實(shí)驗(yàn)中的可能作用是
A.移走生成物水,同時(shí)讓正丁醇、正丁醚回到反應(yīng)瓶,提高正丁醇的轉(zhuǎn)化率
B.冷凝回流正丁醇、正丁醚和水
C.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中分水器內(nèi)會(huì)出現(xiàn)分層現(xiàn)象,當(dāng)分水器全部被水充滿時(shí),停止反應(yīng)
(4)簡(jiǎn)述步驟Ⅱ中反應(yīng)液和25mL水在分液漏斗中的混合方法:
(5)本實(shí)驗(yàn)粗產(chǎn)物依次用水洗滌是為了除去殘留的NaOH,用飽和CaCl2溶液洗滌是除去殘留的正丁醇,能不能省去水洗步驟而直接用飽和CaCl2溶液洗滌?
(6)最后收集到正丁醚的產(chǎn)率為發(fā)布:2024/12/24 8:0:2組卷:3引用:1難度:0.5 -
3.四溴化鈦(TiBr4)可用作橡膠工業(yè)中烯烴聚合反應(yīng)的催化劑,常溫下為橙黃色固體,熔點(diǎn):38.3℃,沸點(diǎn)233.5℃,具有潮解性且易發(fā)生水解。實(shí)驗(yàn)室利用反應(yīng)TiO2+C+2Br2
TiBr4+CO2來(lái)制備TiBr4,裝置如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ?。?br />高溫A.開(kāi)始反應(yīng)時(shí),活塞的狀態(tài)為K1關(guān)閉,K2,K3打開(kāi) B.為防止連接管堵塞,反應(yīng)過(guò)程中需微熱連接管 C.為達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,a應(yīng)連接盛有NaOH溶液的洗氣裝置 D.反應(yīng)結(jié)束后繼續(xù)通入CO2排出裝置中殘留的四溴化鈦及溴蒸氣 發(fā)布:2024/12/22 11:0:4組卷:47引用:4難度:0.5
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