我國(guó)科學(xué)家最近成功合成了世界上首個(gè)五氮陰離子鹽（N₅）₆（H₃O）₃（NH₄）₄Cl（用R代表）．回答下列問題：
（1）氮原子價(jià)層電子對(duì)的軌道表達(dá)式（電子排布圖）為

．
（2）元素的基態(tài)氣態(tài)原子得到一個(gè)電子形成氣態(tài)負(fù)一價(jià)離子時(shí)所放出的能量稱作第一電子親和能（E₁）．第二周期部分元素的E₁變化趨勢(shì)如圖（a）所示，其中除氮元素外，其他元素的E₁自左而右依次增大的原因是

同周期從左到右核電荷數(shù)依次增大，半徑逐漸減小，故結(jié)合一個(gè)電子釋放出的能量依次增大

同周期從左到右核電荷數(shù)依次增大，半徑逐漸減小，故結(jié)合一個(gè)電子釋放出的能量依次增大

；氮元素的E₁呈現(xiàn)異常的原因是

N的2p能級(jí)處于半充滿狀態(tài)，相對(duì)穩(wěn)定，不易結(jié)合電子

N的2p能級(jí)處于半充滿狀態(tài)，相對(duì)穩(wěn)定，不易結(jié)合電子

．
（3）經(jīng)X射線衍射測(cè)得化合物R的晶體結(jié)構(gòu)，其局部結(jié)構(gòu)如圖（b）所示．
①?gòu)慕Y(jié)構(gòu)角度分析，R中兩種陽離子的相同之處為

ABD

ABD

，不同之處為

C

C

．（填標(biāo)號(hào)）
A．中心原子的雜化軌道類型
B．中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)
C．立體結(jié)構(gòu)
D．共價(jià)鍵類型
②R中陰離子N₅^-中的σ鍵總數(shù)為

5

5

個(gè)．分子中的大π鍵可用符號(hào)Π

n

m

表示，其中m代表參與形成的大π鍵原子數(shù)，n代表參與形成的大π鍵電子數(shù)（如苯分子中的大π鍵可表示為Π

6

6

），則N₅^-中的大π鍵應(yīng)表示為

Π

6

5

Π

6

5

．
③圖（b）中虛線代表氫鍵，其表示式為（NH₄⁺）N-H…Cl、

（H₃O⁺）O-H…N

（H₃O⁺）O-H…N

、

（NH₄⁺）N-H…N

（NH₄⁺）N-H…N

．

（4）R的晶體密度為dg?cm^-3，其立方晶胞參數(shù)為anm,晶胞中含有y個(gè)[（N₅）₆（H₃O）₃（NH₄）₄Cl]單元，該單元的相對(duì)質(zhì)量為M，則y的計(jì)算表達(dá)式為

d

×

（

a

×

1

0

-

7

）

3

×

N

A

M

d

×

（

a

×

1

0

-

7

）

3

×

N

A

M

．