癌癥是威脅人類生命健康的重大疾病之一??茖W(xué)家發(fā)現(xiàn),當(dāng)細(xì)胞周期紊亂、細(xì)胞分裂不受控制時(shí),細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)癌變??茖W(xué)家通過(guò)對(duì)癌細(xì)胞及其代謝的相關(guān)研究,力圖尋找對(duì)抗癌癥的“秘鑰”,以維護(hù)人類的生命健康。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)某人體細(xì)胞的細(xì)胞周期如圖1所示,a、b表示周期中的兩個(gè)時(shí)間點(diǎn),下列敘述錯(cuò)誤的是DD。
A.a(chǎn)→b過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)染色體數(shù)目的加倍
B.b→a細(xì)胞內(nèi)完成了DNA分子的復(fù)制
C.b→b表示一個(gè)完整的細(xì)胞周期
D.a(chǎn)→b過(guò)程中出現(xiàn)細(xì)胞板形成細(xì)胞壁
(2)如表1所列為不同細(xì)胞的細(xì)胞周期持續(xù)時(shí)間(h)。據(jù)表分析可得出的結(jié)論是CC。
表1:
細(xì)胞 | 分裂間期 | 分裂期 | 細(xì)胞周期 |
十二指腸細(xì)胞 | 13.5 | 1.8 | 15.3 |
腫瘤細(xì)胞 | 18.0 | 0.5 | 18.5 |
成纖維細(xì)胞 | 19.3 | 0.7 | 20.0 |
B.分裂期占細(xì)胞周期比例最小的是十二指腸細(xì)胞
C.不同種類細(xì)胞的細(xì)胞周期持續(xù)時(shí)間不同
D.不同種類細(xì)胞的分裂是不同步的,相同種類細(xì)胞的分裂是同步的
(3)如圖2表示一個(gè)細(xì)胞周期的不同時(shí)期中,染色體的形態(tài)和變化情況,從分裂間期到分裂結(jié)束,正確的變化順序是
B
B
。A.①③⑤②④
B.①⑤③②④
C.④②③①⑤
D.⑤③②④①
(4)如圖3為細(xì)胞周期中細(xì)胞核的變化,下列關(guān)于此過(guò)程的敘述正確的是
C
C
。A.發(fā)生在細(xì)胞分裂期的末期,核膜再度合成
B.發(fā)生在細(xì)胞周期的分裂間期,染色質(zhì)復(fù)制
C.發(fā)生在細(xì)胞分裂期的前期,核膜逐漸解體
D.發(fā)生在細(xì)胞分裂期的中期,染色體螺旋變粗
(5)苦馬豆素(SW)最早是從植物灰苦馬豆中分離獲得,是一種具有抗腫瘤功能的生物堿,被認(rèn)為是“未來(lái)的腫瘤治療藥物”。將等量的小鼠肝癌細(xì)胞懸液,接種于添加不同濃度SW的等量培養(yǎng)液中培養(yǎng)48h,經(jīng)過(guò)一系列的處理及分析,結(jié)果如表2所示,下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是
B
B
。表2:
組別 | SW | 癌細(xì)胞數(shù)目 | 凋亡細(xì)胞數(shù)目 | 癌細(xì)胞中凋亡細(xì)胞蛋白Bax |
a | 2ug/mL | + | ++++ | +++++ |
b | 1ug/mL | ++ | +++ | +++ |
c | 0.5ug/mL | +++ | ++ | ++ |
d | 0ug/mL | ++++ | + | + |
A.肝癌細(xì)胞分裂間期會(huì)進(jìn)行染色體和中心體的復(fù)制
B.細(xì)胞凋亡是由基因調(diào)控的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程,沒(méi)有新蛋白質(zhì)的合成
C.SW對(duì)肝癌細(xì)胞作用效果是SW濃度越高,對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)的抑制作用越強(qiáng)
D.SW可能是通過(guò)誘導(dǎo)癌細(xì)胞中凋亡蛋白Bax基因的表達(dá),來(lái)抑制腫瘤生長(zhǎng)
(6)下列與有絲分裂相關(guān)的敘述,不正確的是
C
C
。A.有絲分裂是真核細(xì)胞體細(xì)胞的主要增殖方式
B.隨著著絲粒的分裂,染色體數(shù)目加倍
C.動(dòng)物細(xì)胞的中心體在前期倍增成為兩組
D.植物細(xì)胞有絲分裂末期有高爾基體的參與
(7)圖4為某動(dòng)物體細(xì)胞分裂過(guò)程中每條染色體上DNA的數(shù)量變化規(guī)律,下列說(shuō)法不正確的是
B
B
。A.AB段形成的原因是分裂間期DNA的復(fù)制
B.CD段發(fā)生的變化是著絲粒分裂、細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目減半
C.BC段始終存在染色單體
D.BC段核DNA數(shù):染色單體數(shù):染色體數(shù)=2:2:1
(8)蛙在生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中,有的細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂,有的細(xì)胞進(jìn)行無(wú)絲分裂。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是
C
C
。A.無(wú)絲分裂過(guò)程中沒(méi)有染色體的變化
B.兩種分裂方式都要進(jìn)行DNA的復(fù)制
C.紡錘體都是由從中心體上發(fā)出的紡錘絲形成的
D.兩種分裂方式形成子細(xì)胞時(shí)都是從細(xì)胞中部向內(nèi)凹陷縊裂成兩部分的
(9)若用化學(xué)藥物抑制腫瘤細(xì)胞的DNA復(fù)制,這些細(xì)胞將停止在細(xì)胞周期的
A
A
。A.間期
B.前期
C.中期
D.后期
【考點(diǎn)】細(xì)胞的有絲分裂過(guò)程、特征及意義;細(xì)胞增殖的意義和細(xì)胞周期.
【答案】D;C;B;C;B;C;B;C;A
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:35引用:1難度:0.5
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1.細(xì)胞周期包括分裂間期(分為G1期、S期和G2期)和分裂期(M期)。如圖標(biāo)注了甲動(dòng)物(2n=12)腸上皮細(xì)胞的細(xì)胞周期各階段的時(shí)長(zhǎng)及DNA含量。
(1)在電子顯微鏡下觀察處于M期的細(xì)胞,可見(jiàn)紡錘體的形成機(jī)制是
(2)圖乙中細(xì)胞數(shù)量呈現(xiàn)兩個(gè)峰值,右側(cè)峰值表示圖甲中的
(3)若用適量/少量含放射性同位素的胸苷(DNA復(fù)制的原料之一)短期培養(yǎng)甲動(dòng)物腸上皮細(xì)胞后,處于S期的細(xì)胞都會(huì)被標(biāo)記。洗脫含放射性同位素的胸苷,換用無(wú)放射性的新鮮培養(yǎng)液培養(yǎng),定期檢測(cè)。預(yù)計(jì)最快約
(4)從被標(biāo)記的M期細(xì)胞開(kāi)始出現(xiàn)到其所占M期細(xì)胞總數(shù)的比例達(dá)到100%時(shí),所經(jīng)歷的時(shí)間為
(5)若向甲動(dòng)物腸上皮細(xì)胞培養(yǎng)液中加入過(guò)量胸苷,處于S期的細(xì)胞立刻被抑制,而處于其他時(shí)期的細(xì)胞不受影響。預(yù)計(jì)加入過(guò)量胸苷約
(6)聯(lián)系上述(3)~(5)題,接在第(5)后面,為了將所有細(xì)胞都停留于G1與S的交界處,應(yīng)充分洗脫過(guò)量胸苷后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)入含有適量胸苷的培養(yǎng)液中培養(yǎng)發(fā)布:2025/1/15 8:0:2組卷:15引用:1難度:0.6 -
2.細(xì)胞周期包括分裂間期(分為G1期、S期和G2期)和分裂期(M期)。如圖標(biāo)注了甲動(dòng)物(體細(xì)胞染色體數(shù)為12)腸上皮細(xì)胞的細(xì)胞周期各階段的時(shí)長(zhǎng)及DNA含量,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)若用含放射性同位素的胸苷(DNA復(fù)制的原料之一)短期培養(yǎng)甲動(dòng)物腸上皮細(xì)胞后,處于S期的細(xì)胞都會(huì)被標(biāo)記。洗脫含放射性同位素的胸苷,換用無(wú)放射性的新鮮培養(yǎng)液培養(yǎng),定期檢測(cè)。預(yù)計(jì)最快約
(2)從被標(biāo)記的M期細(xì)胞開(kāi)始出現(xiàn)到其所占M期細(xì)胞總數(shù)的比例達(dá)到最大值并開(kāi)始減少時(shí),所經(jīng)歷的時(shí)間為
(3)與高等植物細(xì)胞相比,兩者細(xì)胞分裂過(guò)程的差異與
(4)M期細(xì)胞的染色體上基因很難轉(zhuǎn)錄,原因是發(fā)布:2025/1/15 8:0:2組卷:7引用:1難度:0.7 -
3.使用特定的方法可以抑制蠶豆根尖細(xì)胞的分裂,使細(xì)胞停留在分裂的某一階段,如下表所示,“√”表示停留時(shí)期。由此表不能得出的結(jié)論是( ?。?
處理方法 時(shí)期 間期 前期 中期 后期 末期 加入過(guò)量的胸苷 √ — — — — 秋水仙素 — — — √ — 低溫(2~4℃) √ √ √ √ √ 發(fā)布:2025/1/15 8:0:2組卷:4引用:1難度:0.7
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