囊性纖維病是北美國家最常見的遺傳病，患者汗液中氯離子的濃度升高，支氣管被異常黏液堵塞，圖1是囊性纖維病的病因圖解。據(jù)圖回答下列問題：
（1）由圖1可知，相對健康人而言，囊性纖維病患者的細(xì)胞膜上，由于 CFTR蛋白CFTR蛋白異常，氯離子無法在其協(xié)助下通過 主動(dòng)運(yùn)輸主動(dòng)運(yùn)輸方式完成圖1中的跨膜運(yùn)輸，隨著氯離子在細(xì)胞膜一側(cè)的濃度逐漸升高，該側(cè)的水分子跨膜運(yùn)輸?shù)乃俣葧?huì) 降低降低，致使細(xì)胞分泌的黏液不能及時(shí)被稀釋而覆蓋于 甲甲（填“甲”、“乙”）側(cè)。
（2）研究發(fā)現(xiàn)約70%患者中，編碼CFTR蛋白的基因缺失了3個(gè)堿基，導(dǎo)致CFTR蛋白508位苯丙氨酸（Phe508）缺失。研究者設(shè)計(jì)了兩種雜交探針（能和特異的核酸序列雜交的DNA片段）：探針1和2分別能與Phe508正常和Phe508缺失的CFTR基因結(jié)合。利用兩種探針對三個(gè)家系各成員的基因組進(jìn)行分子雜交，結(jié)果如圖2。
①囊性纖維病是由 基因突變基因突變引起的單基因遺傳病，遺傳方式是 常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳。
②利用這兩種探針 能能（填“能”、“不能”）對甲、丙家系Ⅱ-2的CTR基因進(jìn)行產(chǎn)前診斷。
若丙家系Ⅱ-2表型正常，用這兩種探針檢測出兩條帶的概率為 1313。
（3）通過基因治療把正常的CTR蛋白基因?qū)氲侥郴颊叩捏w細(xì)胞中，可以治愈囊性纖維病，從而使得其后代也一定不患病，該說法是否 否否（填“是”、“否”），判斷依據(jù)是 將正常的CTR蛋白基因?qū)氲侥郴颊叩捏w細(xì)胞，其產(chǎn)生的配子中仍可能含有致病基因將正常的CTR蛋白基因?qū)氲侥郴颊叩捏w細(xì)胞，其產(chǎn)生的配子中仍可能含有致病基因。
1
3
1
3
【答案】CFTR蛋白；主動(dòng)運(yùn)輸；降低；甲；基因突變；常染色體隱性遺傳；能；；否；將正常的CTR蛋白基因?qū)氲侥郴颊叩捏w細(xì)胞，其產(chǎn)生的配子中仍可能含有致病基因
1
3
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：13引用：2難度：0.5
相似題
-
1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們再生一個(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：7引用：3難度：0.5
把好題分享給你的好友吧~~