人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某家系中有甲?。ɑ?yàn)锳、a）和乙?。ɑ?yàn)锽、b）兩種單基因遺傳病，系譜圖如圖。回答下列問(wèn)題：
（1）甲病的遺傳方式為 常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳，乙病基因在染色體上的位置稱為 基因座位基因座位。
（2）從系譜圖中推測(cè)乙病的可能遺傳方式有 22種。為確定此病的遺傳方式，可用乙病的正?；蚝椭虏』蚍謩e設(shè)計(jì)DNA探針，只需對(duì)系譜圖Ⅱ代中個(gè)體 Ⅱ5Ⅱ5（填系譜圖中Ⅱ的編號(hào)）進(jìn)行核酸雜交，根據(jù)結(jié)果判定其基因型，就可確定遺傳方式。
（3）若檢測(cè)確定乙病是伴X染色體隱性遺傳，Ⅲ5的基因型為 AAXbY或AaXbYAAXbY或AaXbY；Ⅲ3與Ⅲ8近親結(jié)婚，生育只患一種病孩子的概率是 5858；若Ⅲ3與Ⅲ8生了一個(gè)無(wú)甲病但患乙病的性染色體為XXY的孩子，則出現(xiàn)的原因是 Ⅲ8減數(shù)第二次分裂時(shí)，姐妹染色單體未分開，形成染色體組成為XbXb的卵細(xì)胞Ⅲ8減數(shù)第二次分裂時(shí)，姐妹染色單體未分開，形成染色體組成為XbXb的卵細(xì)胞；若再生育孩子，應(yīng)進(jìn)行的產(chǎn)前診斷措施是 羊水檢查和基因診斷羊水檢查和基因診斷；研究表明，乙?。ò閄染色體隱性遺傳）在人群中的致病基因頻率為10%，如果Ⅲ3與非近親表現(xiàn)型正常的個(gè)體結(jié)婚，則生育患病孩子的概率是 122122。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】常染色體顯性遺傳；基因座位；2；Ⅱ5；AAXbY或AaXbY；；Ⅲ8減數(shù)第二次分裂時(shí)，姐妹染色單體未分開，形成染色體組成為XbXb的卵細(xì)胞；羊水檢查和基因診斷；
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/8/26 2:0:8組卷：10引用：1難度：0.5
相似題
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5