新型冠狀病毒(SARS-CoV2)隸屬于β型冠狀病毒,遺傳物質(zhì)為單鏈RNA。目前該病毒還在全球肆虐,請(qǐng)分析回答下列有關(guān)問題:
(1)新型冠狀病毒侵入人體后,樹突狀細(xì)胞攝取病毒,并將抗原呈遞給 輔助性T輔助性T細(xì)胞,刺激其產(chǎn)生細(xì)胞因子,細(xì)胞因子作用于致敏B細(xì)胞,促進(jìn)B細(xì)胞增殖分化為 記憶B細(xì)胞記憶B細(xì)胞、漿細(xì)胞漿細(xì)胞,后者產(chǎn)生抗體,抗體和病毒結(jié)合阻止病毒的進(jìn)一步擴(kuò)散。
(2)新型冠狀病毒感染后,T細(xì)胞產(chǎn)生大量的CM-CSF等細(xì)胞因子,GM-CSF等進(jìn)一步激活炎癥性單核細(xì)胞,產(chǎn)生更多的細(xì)胞因子,形成炎癥風(fēng)暴,嚴(yán)重者可導(dǎo)致其他器官的免疫損傷,該過程的調(diào)節(jié)機(jī)制為 正反饋正反饋。常采用糖皮質(zhì)激素等藥物對(duì)“細(xì)胞因子風(fēng)暴”進(jìn)行治療,由此推測(cè)其糖皮質(zhì)激素的作用是 糖皮質(zhì)激素抑制免疫系統(tǒng)的作用,以減輕免疫反應(yīng)對(duì)組織器官的損傷破壞糖皮質(zhì)激素抑制免疫系統(tǒng)的作用,以減輕免疫反應(yīng)對(duì)組織器官的損傷破壞。
(3)間接免疫熒光法是一種檢測(cè)是否感染新冠病毒的方法,其過程如圖1所示:
?
據(jù)圖分析,若 出現(xiàn)熒光標(biāo)記出現(xiàn)熒光標(biāo)記,則說明待測(cè)者為新冠肺炎病毒感染者,此種方法的原理 抗原和抗體的特異性結(jié)合抗原和抗體的特異性結(jié)合。
(4)接種疫苗是預(yù)防新型冠狀病毒肺炎的有效方法,我國(guó)某科研團(tuán)隊(duì)開發(fā)出一種新型疫苗,為研究該疫苗的有效性,科研人員采用不同接種方法對(duì)小鼠接種不同劑量的疫苗,檢測(cè)血清中的抗體濃度和產(chǎn)生IFN,的T細(xì)胞的比例,14天后對(duì)實(shí)驗(yàn)小鼠接種新冠病毒,72小時(shí)后檢測(cè)小鼠肺組織的病毒含量,其結(jié)果如圖2。(IFN,是一種能增強(qiáng)細(xì)胞毒性T細(xì)胞活力的細(xì)胞因子)
①在疫苗接種劑量研究的實(shí)驗(yàn)中對(duì)對(duì)照組的處理時(shí)注入的是 注射等量的生理鹽水注射等量的生理鹽水,14天后對(duì)實(shí)驗(yàn)小鼠接種 新冠病毒新冠病毒。
②據(jù)圖結(jié)果分析,該疫苗最適合的接種方式和劑量分別為 肌肉注射、高劑量肌肉注射、高劑量。
③實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明該疫苗對(duì)感染小鼠有明顯的保護(hù)作用,某同學(xué)根據(jù)該結(jié)果提出應(yīng)加快生產(chǎn)該疫苗用于人的新冠預(yù)防。請(qǐng)對(duì)該觀點(diǎn)進(jìn)行客觀評(píng)價(jià) 該疫苗對(duì)對(duì)感染小鼠有明顯的保護(hù)作用,不一定就對(duì)人體安全有效該疫苗對(duì)對(duì)感染小鼠有明顯的保護(hù)作用,不一定就對(duì)人體安全有效。
(5)注射滅活疫苗能有效預(yù)防新冠病毒感染,目前需要接種三劑,三劑之間間隔時(shí)間如下:
第一劑3周第二劑6個(gè)月第三劑
第三劑與第二劑間隔時(shí)間較第二劑與第一劑間隔長(zhǎng),其原因可能是 第二劑接種后可激發(fā)機(jī)體的二次免疫,產(chǎn)生的抗體數(shù)量多,為防止疫苗中的抗原被抗體中和,第三劑與第二劑間隔時(shí)間較第二劑與第一劑間隔長(zhǎng)第二劑接種后可激發(fā)機(jī)體的二次免疫,產(chǎn)生的抗體數(shù)量多,為防止疫苗中的抗原被抗體中和,第三劑與第二劑間隔時(shí)間較第二劑與第一劑間隔長(zhǎng)。
3
周
6
個(gè)月
【考點(diǎn)】免疫學(xué)的應(yīng)用.
【答案】輔助性T;記憶B細(xì)胞;漿細(xì)胞;正反饋;糖皮質(zhì)激素抑制免疫系統(tǒng)的作用,以減輕免疫反應(yīng)對(duì)組織器官的損傷破壞;出現(xiàn)熒光標(biāo)記;抗原和抗體的特異性結(jié)合;注射等量的生理鹽水;新冠病毒;肌肉注射、高劑量;該疫苗對(duì)對(duì)感染小鼠有明顯的保護(hù)作用,不一定就對(duì)人體安全有效;第二劑接種后可激發(fā)機(jī)體的二次免疫,產(chǎn)生的抗體數(shù)量多,為防止疫苗中的抗原被抗體中和,第三劑與第二劑間隔時(shí)間較第二劑與第一劑間隔長(zhǎng)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/9/18 11:0:12組卷:2引用:2難度:0.4
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1.目前我國(guó)規(guī)定兒童在出生后24h內(nèi)需接種第一針乙肝疫苗和卡介苗(免疫結(jié)核病),兒童在接種該疫苗后不會(huì)發(fā)生的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/31 5:0:5組卷:5引用:3難度:0.7 -
2.新型冠狀病毒在世界范圍內(nèi)傳播已有一段時(shí)間,各國(guó)在防止病毒傳播、擴(kuò)散的同時(shí),都在努力加快疫苗研發(fā)進(jìn)度;到目前為止,已有部分疫苗進(jìn)入臨床使用階段。如圖是部分疫苗制備的流程,結(jié)合圖回答有關(guān)問題。
(1)滅活疫苗方案具有技術(shù)方案簡(jiǎn)單、成熟度高、研發(fā)快速的優(yōu)點(diǎn),但作用效果低,即在體外培養(yǎng)新冠病毒,經(jīng)過滅活減毒處理后注入人體刺激其產(chǎn)生
(2)若制備腺病毒載體新冠病毒疫苗,首先需要在
(3)核酸疫苗,也稱基因疫苗,是指將含有編碼的蛋白基因序列的質(zhì)粒載體導(dǎo)入宿主體內(nèi),通過宿主細(xì)胞表達(dá)抗原蛋白,誘導(dǎo)宿主細(xì)胞產(chǎn)生對(duì)該抗原蛋白的免疫應(yīng)答,以達(dá)到預(yù)防和治療疾病的目的。核酸疫苗制備更加簡(jiǎn)易,更加安全,使用更加方便。下面是制作關(guān)于2019-nCoV的RNA疫苗的簡(jiǎn)化過程:擴(kuò)增該病毒的某種基因→插入病毒復(fù)制子中→病毒自我復(fù)制并提取mRNA→混入載體(如脂質(zhì)體)中。而DNA疫苗的制備方法為將2019-nCoV的基因插入基因表達(dá)載體,并提取質(zhì)粒使用。在擴(kuò)增該病毒的某種基因時(shí),可用
(4)新冠疫苗制備后,經(jīng)過一段時(shí)間后,可能會(huì)起不到良好的預(yù)防作用,原因是發(fā)布:2024/12/31 5:0:5組卷:4引用:2難度:0.6 -
3.麻疹病毒減毒活疫苗的廣泛接種,顯著降低了麻疹的發(fā)病率。世界衛(wèi)生組織已將麻疹列為優(yōu)先消滅目標(biāo)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( )
發(fā)布:2024/12/31 5:30:3組卷:2引用:2難度:0.7
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