視網(wǎng)膜色素變性（甲病）是一種遺傳性致盲眼底單基因遺傳病，某患甲病家族系譜如圖甲所示，已知Ⅰ2的母親也是該病患者；戈謝?。ㄒ也。┦腔颊呷狈Ζ?葡萄糖腦苷脂酶，引起葡萄糖腦苷脂在細(xì)胞內(nèi)積聚，導(dǎo)致患者肝脾腫大。圖乙是用凝膠電泳的方法得到的某乙病患者家系的基因帶譜。兩種病有一種病的致病基因位于X染色體上，且兩家族均不含對(duì)方家族致病基因?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）甲病致病基因位于 XX染色體上，若圖甲中 Ⅰ1或Ⅱ4Ⅰ1或Ⅱ4不含致病基因可進(jìn)一步確定該致病基因所在染色體。
（2）乙病體現(xiàn)了基因控制性狀的方式為 基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝，進(jìn)而間接控制生物性狀基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝，進(jìn)而間接控制生物性狀，圖乙中條帶 ⅡⅡ為致病基因。圖甲中Ⅲ2與圖乙中5號(hào)婚配，生出患病孩子的概率為 00。
【考點(diǎn)】人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及危害．
【答案】X；Ⅰ1或Ⅱ4；基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝，進(jìn)而間接控制生物性狀；Ⅱ；0
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：6引用：4難度：0.4
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ）發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：7引用：3難度：0.5
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