甲烷催化裂解制備乙烯、乙炔時涉及以下反應(yīng):
反應(yīng)Ⅰ:2CH4(g)?C2H2(g)+3H2(g)ΔH1=+376.4kJ?mol-1
反應(yīng)Ⅱ:C2H2(g)+H2(g)?C2H4(g)ΔH2=-174.4kJ?mol-1
反應(yīng)Ⅲ:CH4(g)?C(s)+2H2(g)ΔH3=+74.8kJ?mol-1
反應(yīng)Ⅳ:2CH4(g)?C2H4(g)+2H2(g)ΔH4
(1)ΔH4=+202.0kJ?mol-1+202.0kJ?mol-1。
(2)甲烷在固體催化劑表面發(fā)生反應(yīng)Ⅰ的過程如圖所示。
①A、B、C狀態(tài)中,能量最高的是 BB。
②某溫度下,反應(yīng)Ⅰ的vE=k??p2(CH4)vg=k??p(C2H2)p3(H2),(k為速率常數(shù)),部分?jǐn)?shù)據(jù)如表所示。
p(C2H2)/MPa | p(H2)/MPa | v逆/(MPa?min-1) |
0.05 | P1 | 4.8 |
P2 | P1 | 19.2 |
P2 | 0.15 | 8.1 |
0.2
0.2
,該溫度下k逆=12000
12000
MPa3?min-1;溫度升高,速率常數(shù)增大的倍數(shù):k正>
>
k逆(填“>”“<”或“=”)。(3)某溫度下,向恒容密閉容器中充入一定量CH4(此時壓強(qiáng)為P0),僅發(fā)生反應(yīng)Ⅳ。
①測得平衡時p(H2):p(CH4)=2:1,則反應(yīng)Ⅳ的Kp=
4
p
0
3
4
p
0
3
②若升高反應(yīng)體系溫度,在相同時間內(nèi)測得甲烷的轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如圖所示。T0℃之后甲烷轉(zhuǎn)化率減小的原因是
催化劑失去活性
催化劑失去活性
。(4)一定條件下,甲烷裂解體系中幾種氣體的平衡分壓的對數(shù)與溫度的關(guān)系如圖所示。
①725℃時,反應(yīng)Ⅰ、Ⅲ中,反應(yīng)傾向較大的是
反應(yīng)Ⅲ
反應(yīng)Ⅲ
。②工業(yè)上催化裂解甲烷常通入一定量的H2,原因是
抑制反應(yīng)Ⅲ正向進(jìn)行,防止產(chǎn)生積碳覆蓋在催化劑表面,導(dǎo)致催化劑活性降低
抑制反應(yīng)Ⅲ正向進(jìn)行,防止產(chǎn)生積碳覆蓋在催化劑表面,導(dǎo)致催化劑活性降低
。【考點(diǎn)】化學(xué)平衡的計算;化學(xué)平衡的影響因素.
【答案】+202.0kJ?mol-1;B;0.2;12000;>;;催化劑失去活性;反應(yīng)Ⅲ;抑制反應(yīng)Ⅲ正向進(jìn)行,防止產(chǎn)生積碳覆蓋在催化劑表面,導(dǎo)致催化劑活性降低
4
p
0
3
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/8/16 0:0:1組卷:49引用:1難度:0.7
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1.氫氣最早于16世紀(jì)被人工制取出來,氫氣是一種清潔能源。
(1)利用光伏電池電解水制H2是氫能的重要來源。已知:H-H鍵、O=O鍵、H-O鍵的鍵能依次為436kJ?mol-1、495kJ?mol-1、463kJ?mol-1。則2H2O(g)═2H2(g)+O2(g)△H=
(2)T1℃時,向5L恒容密閉容器中充入0.5molCH4,只發(fā)生反應(yīng)2CH4(g)?C2H4(g)+2H2(g),達(dá)到平衡時,測得c(C2H4)=2c(CH4),CH4的轉(zhuǎn)化率為
(3)CH4分解時幾種氣體的平衡分壓(pPa)的對數(shù)值lgp與溫度的關(guān)系如圖所示。
①T℃時,向一恒容密閉容器中通入一定量的CH4(g)、C2H4(g)和H2(g),只發(fā)生反應(yīng)2CH4(g)?C2H2(g)+3H2(g)ΔH,ΔH
②若只改變一個反應(yīng)條件使Kp變大,則該條件是
A.減小C2H2的濃度
B.升高溫度
C.增大壓強(qiáng)
D.加入合適的催化劑
(4)工業(yè)上,以KNH2和液氨為電解質(zhì),以石墨為電極,電解液氨制備H2。陽極的電極反應(yīng)式為發(fā)布:2025/1/4 8:0:1組卷:9引用:3難度:0.5 -
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A.容器中 D 的物質(zhì)的量至少為 0.45 mol B.A 的平均反應(yīng)速率是 0.010 mol?L-1?s-1 C.容器中 A、B、C、D 的物質(zhì)的量之比一定是 4:5:4:6 D.容器中 A 的物質(zhì)的量一定增加了 0.30 mol 發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:59引用:6難度:0.6 -
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(1)此時A的濃度c(A)=
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