在醫(yī)學(xué)實(shí)踐中，人們常根據(jù)遺傳規(guī)律對(duì)某些遺傳病在后代中的患病概率作出科學(xué)的推斷，從而為遺傳咨詢(xún)提供理論依據(jù)。如圖為某遺傳病的家族系譜圖，與該遺傳病有關(guān)的基因用A/a表示。不考慮突變和X、Y染色體同源區(qū)段，回答下列問(wèn)題：
（1）該遺傳病是 顯顯（填“顯”或“隱”）性基因控制的遺傳病，依據(jù)是 Ⅱ-6和Ⅱ-7皆患病，生育的Ⅲ-8不患病，說(shuō)明該遺傳病為顯性遺傳病Ⅱ-6和Ⅱ-7皆患病，生育的Ⅲ-8不患病，說(shuō)明該遺傳病為顯性遺傳病。
（2）若Ⅰ-1是雜合子，則基因A/a位于 常常染色體上，Ⅱ-7的基因型是 AaAa，Ⅲ-9與Ⅱ-7的基因型不同的概率為 1313。
（3）若Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型不同，則Ⅲ-8的基因a來(lái)自I代的 22號(hào)個(gè)體，若Ⅱ-6和Ⅱ-7打算再生育一個(gè)孩子，建議該對(duì)夫妻生育 男男（填“男”或“女”）孩，理由是 由于Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型不同，因此該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型分別為XAXa，XAY，生育男孩不患?。╔aY）的概率為12，生育女孩（XAX-）都患病由于Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型不同，因此該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型分別為XAXa，XAY，生育男孩不患病（XaY）的概率為12，生育女孩（XAX-）都患病。
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【考點(diǎn)】伴性遺傳．
【答案】顯；Ⅱ-6和Ⅱ-7皆患病，生育的Ⅲ-8不患病，說(shuō)明該遺傳病為顯性遺傳?。怀?；Aa；；2；男；由于Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型不同，因此該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型分別為XAXa，XAY，生育男孩不患?。╔aY）的概率為，生育女孩（XAX-）都患病
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：8引用：1難度：0.6
相似題
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1．我國(guó)古代勞動(dòng)人民早就發(fā)現(xiàn)“牝雞司晨”的性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象。已知雞是ZW型性別決定，控制雞羽毛蘆花（B）和非蘆花（b）的基因只位于Z染色體上，WW的胚胎不能存活。一只性反轉(zhuǎn)的蘆花雄雞與非蘆花雌雞交配，F(xiàn)1的性別為雌：雄=2：1。下列推斷錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 8:0:1組卷：30引用：2難度：0.7 -
2．已知家蠶為ZW型性別決定，不考慮其他致死基因，則在Z或X染色體上的隱性致死基因?qū)倚Q和人類(lèi)性別比例的影響是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 8:0:1組卷：1引用：1難度：0.7 -
3．結(jié)合材料回答問(wèn)題：
Ⅰ．一般情況下，哺乳動(dòng)物的性別決定方式為XY型，有Y染色體則為雄性，在體細(xì)胞中存在兩條X染色體時(shí)，任意一條X染色體上的基因表達(dá)，另一條X染色體會(huì)高度螺旋化為巴氏小體失活，其上基因不表達(dá)。
Ⅱ．貓是哺乳動(dòng)物，其毛色遺傳受多對(duì)等位基因的控制，毛的黑色和黃色由位于X染色體上的基因A/a控制，毛色淡化由位于常染色體上的基因B/b控制，當(dāng)基因型為bb時(shí)，可使貓的色素密度降低，黑色可淡化成藍(lán)色，黃色可淡化成奶油色。巴氏小體的存在會(huì)使不同體細(xì)胞中毛色基因表達(dá)不同，因此貓還可出現(xiàn)黑黃相間的毛色。
（1）若借助顯微鏡判斷某哺乳動(dòng)物體細(xì)胞取自雄性還是雌性，除可依據(jù)體細(xì)胞中X和Y染色體形態(tài)上的差異外，根據(jù)題意推測(cè)還可依據(jù)細(xì)胞核中巴氏小體的有無(wú)來(lái)區(qū)分，理由是。
（2）研究人員用純種黑貓XAXA和黃貓XaY雜交多次后產(chǎn)生了一只雄性黑黃相間貓，該貓的基因型是，產(chǎn)生該變異原因是。
（3）若一只純合雌性藍(lán)貓與另一只純合雄性貓交配，產(chǎn)生一只黑黃相間的貓，則這只貓的性別是（填“雌性”或“雄性”），親本中雄性貓的表現(xiàn)型是，若這對(duì)親本產(chǎn)生的F1相互交配，F(xiàn)2中出現(xiàn)奶油色貓的概率是。發(fā)布：2025/1/8 8:0:1組卷：3引用：2難度：0.5