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H2S可用于合成熒光粉、光導(dǎo)體等。在石油化工、天然氣開(kāi)采等行業(yè)產(chǎn)生的廢水廢氣中含有較多的H2S,脫除廢水廢氣中的H2S對(duì)環(huán)境保護(hù)、資源再利用有著現(xiàn)實(shí)意義?;卮鹣铝袉?wèn)題:
Ⅰ.在活性炭催化作用下脫除煤氣中的H2S(g),將其轉(zhuǎn)化為H2(g)和S(s)。
(1)已知H2(g)的燃燒熱為285.8kJ?mol-1,S(s)的燃燒熱為296.6kJ?mol-1,2H2S(g)+3O2(g)═2H2O(l)+2SO2(g)ΔH1=-1125.2kJ?mol-1。則反應(yīng)H2S(g)═H2(g)+S(s)ΔH=
+19.8
+19.8
kJ?mol-1。
(2)T℃時(shí),將3molH2S氣體充入體積為2L的恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)H2S(g)?H2(g)+S(g),10min后反應(yīng)達(dá)到平衡,測(cè)得容器中混合氣體的總壓強(qiáng)為pkPa,此時(shí)混合氣體中H2和H2S的物質(zhì)的量之比為2:1。
①H2S的轉(zhuǎn)化率為
66.7%
66.7%
(保留3位有效數(shù)字);
②該溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=
4
5
p
4
5
p
kPa。(Kp為以分壓表示的平衡常數(shù),分壓=總壓×體積分?jǐn)?shù))
Ⅱ.天然氣開(kāi)采過(guò)程產(chǎn)生的廢水中主要含有H2S,可用Na2SO3氧化處理。
(3)常溫下,向濃度為0.68g?L-1的H2S溶液中加入一定量Na2SO3固體,在不同pH下的H2S去除率隨時(shí)間變化如圖1所示。

①實(shí)際生產(chǎn)中采取pH=5的去除條件,而不選擇更低pH的原因是
pH值過(guò)低,c(H+)增大,使反應(yīng)H2S?H++HS-逆向進(jìn)行,促使H2S從溶液中部分逸出,酸性增強(qiáng),易和Na2SO3固體產(chǎn)生二氧化硫氣體逸出,污染環(huán)境
pH值過(guò)低,c(H+)增大,使反應(yīng)H2S?H++HS-逆向進(jìn)行,促使H2S從溶液中部分逸出,酸性增強(qiáng),易和Na2SO3固體產(chǎn)生二氧化硫氣體逸出,污染環(huán)境
;
②pH=5時(shí),前10minH2S的去除速率ν(H2S)=
1.4×10?3
1.4×10?3
mol?L-1?min-1;實(shí)際生產(chǎn)中反應(yīng)時(shí)間選擇10min而不是更長(zhǎng),其原因是
10min后H2S去除率增幅不大,成本增加,經(jīng)濟(jì)效率低
10min后H2S去除率增幅不大,成本增加,經(jīng)濟(jì)效率低
。
Ⅲ.設(shè)計(jì)H2S燃料電池,實(shí)現(xiàn)回收利用H2S并得到單質(zhì)硫,其結(jié)構(gòu)示意圖如圖2所示:
(4)①Q(mào)極為電池的
極(填“負(fù)”或“正”)。
②P極發(fā)生的電極反應(yīng)式為
2H2S?4e-=S2+4H+
2H2S?4e-=S2+4H+
。

【考點(diǎn)】化學(xué)平衡的計(jì)算
【答案】+19.8;66.7%;
4
5
p;pH值過(guò)低,c(H+)增大,使反應(yīng)H2S?H++HS-逆向進(jìn)行,促使H2S從溶液中部分逸出,酸性增強(qiáng),易和Na2SO3固體產(chǎn)生二氧化硫氣體逸出,污染環(huán)境;1.4×10?3;10min后H2S去除率增幅不大,成本增加,經(jīng)濟(jì)效率低;正;2H2S?4e-=S2+4H+
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:8引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.氫氣最早于16世紀(jì)被人工制取出來(lái),氫氣是一種清潔能源。
    (1)利用光伏電池電解水制H2是氫能的重要來(lái)源。已知:H-H鍵、O=O鍵、H-O鍵的鍵能依次為436kJ?mol-1、495kJ?mol-1、463kJ?mol-1。則2H2O(g)═2H2(g)+O2(g)△H=
     
    kJ?mol-1。
    (2)T1℃時(shí),向5L恒容密閉容器中充入0.5molCH4,只發(fā)生反應(yīng)2CH4(g)?C2H4(g)+2H2(g),達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得c(C2H4)=2c(CH4),CH4的轉(zhuǎn)化率為
     
    ;保持其他條件不變,溫度改為T(mén)2℃,經(jīng)25s后達(dá)到平衡,測(cè)得c(CH4)=2c(C2H4),則0~25s內(nèi)v(C2H4)=
     
    mol?L-1?s-1。
    (3)CH4分解時(shí)幾種氣體的平衡分壓(pPa)的對(duì)數(shù)值lgp與溫度的關(guān)系如圖所示。

    ①T℃時(shí),向一恒容密閉容器中通入一定量的CH4(g)、C2H4(g)和H2(g),只發(fā)生反應(yīng)2CH4(g)?C2H2(g)+3H2(g)ΔH,ΔH
     
    (填“>”或“<”)0,此時(shí)的平衡常數(shù)Kp=
     
    (用平衡分壓代替濃度進(jìn)行計(jì)算)Pa2。
    ②若只改變一個(gè)反應(yīng)條件使Kp變大,則該條件是
     
    (填標(biāo)號(hào))。
    A.減小C2H2的濃度
    B.升高溫度
    C.增大壓強(qiáng)
    D.加入合適的催化劑
    (4)工業(yè)上,以KNH2和液氨為電解質(zhì),以石墨為電極,電解液氨制備H2。陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為
     
    ,一段時(shí)間后陰、陽(yáng)兩極收集到的氣體質(zhì)量之比為
     
    。

    發(fā)布:2025/1/4 8:0:1組卷:9引用:3難度:0.5
  • 2.反應(yīng) 4A(g)+5B(g)?4C(g)+6D(g)在 5L 的密閉容器中進(jìn)行,半分鐘后,C 的物質(zhì)的量增 加了 0.30mol。下列敘述正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:59引用:6難度:0.6
  • 3.將等物質(zhì)的量的A、B混合于2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)?xC(g)+2D(g),經(jīng)5min后,測(cè)得D的濃度為0.5mol/L,c(A):c(B)=3:5,C的平均反應(yīng)速率為0.1mol/(L?min).求:
    (1)此時(shí)A的濃度c(A)=
     
    mol/L,反應(yīng)開(kāi)始前容器中的A、B的物質(zhì)的量:n(A)=n(B)=
     
    mol;
    (2)B的平均反應(yīng)速率v(B)=
     
    mol/(L?min);
    (3)x的值為
     

    發(fā)布:2024/12/30 19:0:1組卷:163引用:26難度:0.3
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