[選修3：現(xiàn)代生物科技專題]
p53基因是迄今發(fā)現(xiàn)與人類腫瘤相關(guān)性最高的基因，科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)該基因?qū)w外培養(yǎng)的肝癌細(xì)胞生長有抑制作用。請回答下列問題：
（1）p53基因?qū)w外培養(yǎng)的肝癌細(xì)胞生長有抑制作用，據(jù)此判斷，p53基因是人體正常細(xì)胞內(nèi)的 抑癌抑癌基因。要證明p53基因?qū)w外培養(yǎng)的肝癌細(xì)胞的作用，需切下新鮮的動(dòng)物肝癌組織，在37°C下用胰蛋白酶或膠原蛋白酶胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理，然后用培養(yǎng)液制成細(xì)胞懸液在培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，該培養(yǎng)液應(yīng)是模擬了 人體內(nèi)環(huán)境的成分（或人體細(xì)胞外液或人體組織液）人體內(nèi)環(huán)境的成分（或人體細(xì)胞外液或人體組織液）配制的，培養(yǎng)時(shí)可通過 對培養(yǎng)液和所有培養(yǎng)用具進(jìn)行無菌處理、在培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素、定期更換培養(yǎng)液對培養(yǎng)液和所有培養(yǎng)用具進(jìn)行無菌處理、在培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素、定期更換培養(yǎng)液（答出兩點(diǎn)即可）等方法保證被培養(yǎng)的細(xì)胞處于無菌、無毒的環(huán)境。
（2）為了通過實(shí)驗(yàn)探究p53基因在乳腺腫瘤細(xì)胞中的作用，科學(xué)家先利用PCR技術(shù)擴(kuò)增p53基因，為了特異性擴(kuò)增p53基因，需根據(jù) p53基因兩端的核苷酸序列p53基因兩端的核苷酸序列設(shè)計(jì)特異性引物，引物的作用是 使DNA聚合酶能夠從引物的3'端開始連接脫氧核苷酸使DNA聚合酶能夠從引物的3'端開始連接脫氧核苷酸。構(gòu)建p53基因表達(dá)載體時(shí)，p53基因和Ti質(zhì)粒均應(yīng)選用兩種不同限制酶分別切割，目的是 防止質(zhì)粒和p53基因自身環(huán)化；防止53基因和質(zhì)粒反向連接防止質(zhì)粒和p53基因自身環(huán)化；防止53基因和質(zhì)粒反向連接（答出一點(diǎn)即可）；在p53基因上游還必須具有p53基因的啟動(dòng)子，其作用是 RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位，驅(qū)動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位，驅(qū)動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄。
【考點(diǎn)】動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的條件與過程．
【答案】抑癌；胰蛋白酶或膠原蛋白酶；人體內(nèi)環(huán)境的成分（或人體細(xì)胞外液或人體組織液）；對培養(yǎng)液和所有培養(yǎng)用具進(jìn)行無菌處理、在培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素、定期更換培養(yǎng)液；p53基因兩端的核苷酸序列；使DNA聚合酶能夠從引物的3'端開始連接脫氧核苷酸；防止質(zhì)粒和p53基因自身環(huán)化；防止53基因和質(zhì)粒反向連接；RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位，驅(qū)動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：0引用：1難度：0.6
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1．動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)是細(xì)胞工程的基本技術(shù)，下列關(guān)于這兩項(xiàng)技術(shù)的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 1:30:1組卷：29引用：2難度：0.7 -
2．回答與基因工程、動(dòng)物克隆和胚胎工程有關(guān)的問題：
（1）幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力。在進(jìn)行基因工程操作時(shí)，可以從植物體中提取幾丁質(zhì)酶的mRNA，以mRNA為材料可以獲得cDNA，其原理是。若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。
（2）為了提高動(dòng)物成纖維細(xì)胞克隆形成率，可以選擇適宜的培養(yǎng)基、添加牛血清、以支持生長等措施。當(dāng)?shù)谝粋€(gè)卡氏瓶中的細(xì)胞濃度不再增加時(shí)，若要細(xì)胞繼續(xù)增殖，可采用的方法是。細(xì)胞培養(yǎng)過程中，培養(yǎng)箱中通常要維持一定的CO2濃度，CO2的作用是。
（3）下列關(guān)于胚胎工程的敘述，錯(cuò)誤的是
A．在動(dòng)物的飼料中添加一定量的促性腺激素促使超數(shù)排卵
B．若在囊胚期進(jìn)行胚胎分割，內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割，滋養(yǎng)成則不必
C．可以從雌性動(dòng)物體內(nèi)卵泡處吸取卵泡液，取出卵母細(xì)胞進(jìn)一步培養(yǎng)成熟
D．胚胎成纖維細(xì)胞可以用于胚胎干細(xì)胞的培養(yǎng)，因?yàn)槠淠芊置谝种萍?xì)胞分化的物質(zhì)。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：3引用：1難度：0.7 -
3．據(jù)國際糖尿病聯(lián)盟最新數(shù)據(jù)，2021年全球約5.37億成人患有糖尿病，670萬成人因糖尿病或其并發(fā)癥死亡。如圖是研究人員提出的治療方案，請回答下列問題：
（1）從患者體內(nèi)獲得體細(xì)胞后，對其進(jìn)行的初次培養(yǎng)稱為，培養(yǎng)的細(xì)胞在貼壁生長至鋪滿培養(yǎng)皿底時(shí)停止分裂，這種現(xiàn)象稱為。一般來說，動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要的條件有（少答出兩點(diǎn)）。
（2）利用PCR技術(shù)擴(kuò)增正常胰島素基因的前提條件是。目前臨床用的胰島素生效較慢，科學(xué)家將胰島素β鏈的第28和29個(gè)氨基酸調(diào)換順序，成功獲得了速效胰島素。生產(chǎn)速效胰島素，需要對進(jìn)行定向改造。
A.胰島素
B.胰島素mRNA
C.胰島素基因
D.胰島
（3）欲檢測胰島類似細(xì)胞是否具有胰島B細(xì)胞的正常生理功能，可設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)：將等量的胰島類似細(xì)胞與正常胰島B細(xì)胞分別加入兩組相等濃度的培養(yǎng)液中，適宜且相同條件下進(jìn)行培養(yǎng)，一段時(shí)間后分別檢測兩組培養(yǎng)液中。
（4）該治療糖尿病的方法與異體移植相比，突出的優(yōu)點(diǎn)是。發(fā)布：2024/12/31 2:30:2組卷：35引用：2難度：0.6
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