A、B、C、D是四種常見(jiàn)的有機(jī)物，其中A的產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平，B與C在濃硫酸和加熱條件下發(fā)生反應(yīng)，生成的有機(jī)物有特殊香味；A、B、C、D在一定條件下的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示（反應(yīng)條件已省略）：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CH2=CH2CH2=CH2，B中官能團(tuán)的名稱(chēng)為 羥基羥基。
（2）丙烯酸（CH2=CH-COOH）的性質(zhì)可能有 ABCDABCD（多選）。
A．加成反應(yīng) B．取代反應(yīng) C．中和反應(yīng) D．氧化反應(yīng)
（3）用一種方法鑒別B和C，所用試劑是 紫色石蕊試液紫色石蕊試液。
（4）丙烯酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CH2=CHCOOCH2CH3CH2=CHCOOCH2CH3。
（5）寫(xiě)出下列反應(yīng)方程式和有機(jī)反應(yīng)基本類(lèi)型：
③CH3COOH+CH3CH2OH濃硫酸△CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+CH3CH2OH濃硫酸△CH3COOC2H5+H2O，酯化（取代）酯化（取代）反應(yīng)。
⑤nCH2=CH-COOH一定條件
nCH2=CH-COOH一定條件，加聚加聚反應(yīng)。
濃硫酸
△
濃硫酸
△
一定條件
一定條件
【考點(diǎn)】有機(jī)物的推斷．
【答案】CH2=CH2；羥基；ABCD；紫色石蕊試液；CH2=CHCOOCH2CH3；CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O；酯化（取代）；nCH2=CH-COOH；加聚
濃硫酸
△
一定條件
；加聚【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：89引用：2難度：0.5
相似題
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1．以乙炔為主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡膠，有關(guān)合成路線如圖所示。
已知反應(yīng)：
請(qǐng)完成下列各題：
（1）寫(xiě)出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A，D。
（2）寫(xiě)出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：。
（3）某化學(xué)興趣小組選用下列裝置和藥品制取乙炔并進(jìn)行有關(guān)乙炔性質(zhì)的探究。試回答下列問(wèn)題：
①b中制取乙炔的化學(xué)方程式為；
②制乙炔時(shí)，a中裝飽和食鹽水的目的是；
③d、e中的反應(yīng)現(xiàn)象都是溶液褪色，d中反應(yīng)類(lèi)型是；e中反應(yīng)類(lèi)型是；
④若足量溴水吸收乙炔，完全反應(yīng)生成C2H2Br4，已知稱(chēng)取電石m克，理想狀況下，測(cè)得d中增重n克，則電石純度（寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程）。發(fā)布：2024/12/18 18:0:1組卷：23引用：1難度：0.5 -
2．烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團(tuán)，在不同條件下能發(fā)生多種變化。
（1）烯烴的復(fù)分解反應(yīng)就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團(tuán)，生成兩種新烯烴的反應(yīng)。請(qǐng)寫(xiě)出在催化劑作用下，兩個(gè)丙烯分子間發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的化學(xué)方程式。
（2）烯烴與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)的氧化產(chǎn)物有如下的反應(yīng)關(guān)系：
已知某二烯烴的化學(xué)式為C6H10，它與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)后得到的產(chǎn)物為乙酸（CH3COOH）、CO2和丙酮酸，則此烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是和；
（3）有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
若A的一種同分異構(gòu)體只能由一種烯烴加氫得到，且該烯烴是一個(gè)非常對(duì)稱(chēng)的分子構(gòu)型，有順、反兩種結(jié)構(gòu)。寫(xiě)出A的該種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，
（4）合成
的單體是發(fā)布：2024/12/16 8:0:1組卷：32引用：1難度：0.5 -
3．如圖是合成高分子材料Ⅰ和部分物質(zhì)轉(zhuǎn)化的過(guò)程示意。已知：G、H和I均含有酯基，下列說(shuō)法正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/14 17:0:1組卷：58引用：4難度：0.5
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