科學家因發(fā)現(xiàn)“CRISPR/Cs9基因剪刀”而獲得2020年諾貝爾化學獎，此系統(tǒng)對基因定點編輯的工作原理如下圖所示。某研究機構欲構建紋狀體S基因敲除小鼠模型（紋狀體是小鼠體內的一個結構），并設計了相關實驗?；卮鹣铝袉栴}：

（1）該系統(tǒng)能精準識別相關基因的原理是向導RNA的識別序列能與目標DNA發(fā)生

堿基互補配對

堿基互補配對

，Cas9蛋白可催化

磷酸二酯鍵

磷酸二酯鍵

（化學鍵名稱）水解，剪切特定DNA片段，對不同的目的基因進行編輯需要設計

不同

不同

（填“相同”或“不同”）的識別序列。
（2）供、受體小鼠選取后，先要用激素對其進行

同期發(fā)情

同期發(fā)情

處理，使它們生理狀況相同且適合；并對供體雌鼠做

超數(shù)排卵

超數(shù)排卵

處理后，再與同種健康雄性小鼠交配，以便獲得更多的受精卵。在體外對受精卵細胞進行基因定向敲除后進行培養(yǎng)，當胚胎發(fā)育到

桑葚胚或囊胚

桑葚胚或囊胚

階段移植到受體雌鼠子宮。
（3）研究人員在體外合成特異性的向導DNA基因與Cas9蛋白基因，并把這兩種基因整合到某種病毒核酸中，再注射到小鼠的紋狀體內。此過程中病毒起到了

載體

載體

作用，為檢測基因是否敲除可以用

S基因

S基因

作為探針對紋狀體細胞進行DNA分子雜交來鑒定。