IKK激酶參與動物體內(nèi)免疫細(xì)胞的分化。臨床上發(fā)現(xiàn)某重癥聯(lián)合免疫缺陷(SCID)患兒IKKB基內(nèi)編碼區(qū)第1183位硫堿基T突變?yōu)镃,導(dǎo)致IKK激酶上第395位酪氨酸被組氨酸代替。為研究該患兒發(fā)病機(jī)制,研究人員利用純合野生鼠,應(yīng)用大引物PCR定點誘變技術(shù)培育出SCID模型小鼠(純合),主要過程如圖1、2所示。分析回答下列問題:
(1)在 PCR反應(yīng)體系中,除需加入引物、IKKB基因、緩沖液、Mg2+等外,還需加入 Taq酶(耐高溫DNA聚合酶/熱穩(wěn)定DNA聚合酶)、4種脫氧核苷酸(或dNTP)Taq酶(耐高溫DNA聚合酶/熱穩(wěn)定DNA聚合酶)、4種脫氧核苷酸(或dNTP)等成分。
(2)在圖1獲取突變基因過程中,需要以下3種引物:
引物A | 5′-CCCCAACCGGAAAGTGTCA-3′(下劃線字母為突變堿基) |
引物B | 5′-TAAGCTTCGAACATCCTA-3′(下劃線部分分為限制酶HindⅢ識別序列) |
引物C | 5′-GTGAGCTCGCTGCCCCAA-3′(下劃線部分分為限制酶SacⅠ識別序列) |
引物A和引物C
引物A和引物C
,PCR2中使用的引物有 引物B
引物B
和圖中大引物的 ②
②
(填“①”或“②”)鏈。(3)PCR一般要經(jīng)歷三十多次循環(huán),每個循環(huán)包括變性、復(fù)性、延伸三個環(huán)節(jié),在第一個循環(huán)之前通常
在95℃左右條件下處理數(shù)分鐘,稱為預(yù)變性,預(yù)變性的目的是
增加大分子模板DNA徹底變性的概率
增加大分子模板DNA徹底變性的概率
。(4)研究人員經(jīng)鑒定、篩選獲得一只轉(zhuǎn)基因雜合鼠F0,并確認(rèn)突變基因已經(jīng)穩(wěn)定同源替代IKKB基因。利用雜合鼠F0,通過雜交獲得SCID模型鼠,請將實驗思路補(bǔ)充完整:
選F0與野生鼠雜交,得F1;讓F1雌雄鼠隨機(jī)交配得F2
選F0與野生鼠雜交,得F1;讓F1雌雄鼠隨機(jī)交配得F2
;提取F2中每只小鼠的基因組DNA,通過基因測序選出SCID模型鼠。【考點】DNA片段的擴(kuò)增與電泳鑒定.
【答案】Taq酶(耐高溫DNA聚合酶/熱穩(wěn)定DNA聚合酶)、4種脫氧核苷酸(或dNTP);引物A和引物C;引物B;②;增加大分子模板DNA徹底變性的概率;選F0與野生鼠雜交,得F1;讓F1雌雄鼠隨機(jī)交配得F2
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:12引用:1難度:0.7
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1.數(shù)字PCR技術(shù)是一種核酸分子絕對定量技術(shù),其原理如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是( )
發(fā)布:2024/12/30 23:30:2組卷:6引用:2難度:0.6 -
2.PCR技術(shù)不僅可以擴(kuò)增目的基因,還可用于定點誘變目的基因等。大引物PCR就是一種定點突變技術(shù)。大引物PCR需要用到引物進(jìn)行兩次PCR,其操作步驟為:
①根據(jù)目的基因序列設(shè)計引物,得到兩個常規(guī)引物,分別為常規(guī)上游引物和常規(guī)下游引物;
②根據(jù)突變堿基所處序列位置設(shè)計突變上游引物,突變位點位于突變引物序列的中間位置
③由突變上游引物與常規(guī)下游引物進(jìn)行第一次PCR反應(yīng)得到下游大引物;
④用得到的下游大引物中和另一個常規(guī)上游引物進(jìn)行第二次PCR擴(kuò)增,得到突變目的基因序列?;卮鹣铝袉栴}:
(1)PCR擴(kuò)增的第一步是使雙鏈模板DNA變性。DNA中G+C的含量與變性要求的溫度有關(guān),DNA中G+C的含量越多,要求的變性溫度越高。其原因是
(2)在第一次PCR反應(yīng)中,形成圖示雙鏈DNA至少要經(jīng)過
(3)如果要利用微生物進(jìn)一步克隆PCR定點誘變產(chǎn)物,其步驟包括:發(fā)布:2024/12/30 23:0:2組卷:32引用:3難度:0.6 -
3.下列關(guān)于DNA片段擴(kuò)增及其鑒定的說法錯誤的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/30 23:30:2組卷:3引用:3難度:0.7
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