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鈦白粉學(xué)名二氧化鈦(TiO2)是性能最佳、應(yīng)用最廣、用量最大的白色顏料。鈦鐵礦(FeTiO3)中往往含有Fe2O3、MgO、CaO、Al2O3、SiO2等雜質(zhì)。一種硫酸法鈦白粉生產(chǎn)工藝如圖:
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已知:
①酸解后,鈦主要以TiOSO4形式存在。強(qiáng)電解質(zhì)TiOSO4在溶液中僅能電離出
S
O
2
-
4
和一種陽離子。
②H2TiO3不溶于水和稀酸。
(1)寫出基態(tài)Ti原子的價(jià)層電子排布式
3d24s2
3d24s2
。
(2)磨礦的目的是
增大接觸面積,加快反應(yīng)速率,提高酸浸的浸出率
增大接觸面積,加快反應(yīng)速率,提高酸浸的浸出率
。
(3)濾渣①的主要成分是
Fe、SiO2、CaSO4
Fe、SiO2、CaSO4

(4)酸解過程中,寫出FeTiO3發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式
FeTiO3+2H2SO4=TiOSO4+FeSO4+2H2O
FeTiO3+2H2SO4=TiOSO4+FeSO4+2H2O

(5)還原過程中,加入鐵粉的目的是還原體系中的Fe3+。為探究最佳反應(yīng)條件,某實(shí)驗(yàn)室做如下嘗試:
①在其它條件不變的情況下。體系中Fe(Ⅲ)含量隨pH變化如圖1,試分析在pH介于4~6之間時(shí),F(xiàn)e(Ⅲ)含量基本保持不變的原因:
pH介于4~6之間時(shí),鐵離子水解完全,F(xiàn)e(Ⅲ)主要以Fe(OH)3形式存在
pH介于4~6之間時(shí),鐵離子水解完全,F(xiàn)e(Ⅲ)主要以Fe(OH)3形式存在

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②保持其它條件不變的情況下,體系中Fe(Ⅲ)含量隨溫度變化如圖2,55℃后,F(xiàn)e(Ⅲ)含量增大的原因是因?yàn)闇囟壬?,F(xiàn)e2+易被體系中的O2氧化,寫出反應(yīng)的離子方程式
4Fe2++3O2+6H2O=4Fe(OH)3
4Fe2++3O2+6H2O=4Fe(OH)3
。
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(6)水解過程是硫酸法制鈦白工藝中的重要一步:
①水解過程中得到沉淀③的離子方程式為
TiO2++2H2O=2H++H2TiO3
TiO2++2H2O=2H++H2TiO3
。
②一定量Fe2+的存在有利于水解工藝的進(jìn)行,因此在水解之前,先要測(cè)定鈦液中Fe2+的含量。實(shí)驗(yàn)室常用酸性高錳酸鉀溶液進(jìn)行滴定,用離子方程式表示其原理
M
n
O
-
4
+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O
M
n
O
-
4
+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O
。

【答案】3d24s2;增大接觸面積,加快反應(yīng)速率,提高酸浸的浸出率;Fe、SiO2、CaSO4;FeTiO3+2H2SO4=TiOSO4+FeSO4+2H2O;pH介于4~6之間時(shí),鐵離子水解完全,F(xiàn)e(Ⅲ)主要以Fe(OH)3形式存在;4Fe2++3O2+6H2O=4Fe(OH)3;TiO2++2H2O=2H++H2TiO3↓;
M
n
O
-
4
+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/5/18 8:0:8組卷:26引用:1難度:0.7
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    發(fā)布:2025/1/6 7:30:5組卷:26引用:2難度:0.9
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    (1)用足量(NH42SO4溶液和氨水“浸出”鋅焙砂。
    ①“浸出”前,鋅焙砂預(yù)先粉碎的目的是
     
    。
    ②通過“浸出”步驟,鋅焙砂中的ZnO轉(zhuǎn)化為[Zn(NH34]2+,該反應(yīng)的離子方程式為
     
    。
    (2)“浸出”時(shí)As2O3轉(zhuǎn)化為
    A
    s
    O
    3
    -
    3
    ?!俺椤辈襟E①中用(NH42S2O8作氧化劑,步驟①反應(yīng)的離子方程式為
     
    。
    (3)“除重金屬”時(shí),加入BaS溶液。濾渣Ⅱ中含有的主要物質(zhì)是
     
    和BaSO4
    (4)“蒸氨”時(shí)會(huì)出現(xiàn)白色固體ZnSO4?Zn(OH)2,運(yùn)用平衡移動(dòng)原理解釋原因:
     
    。
    (5)“沉鋅”步驟①中加入足量NH4HCO3溶液將白色固體轉(zhuǎn)化為ZnCO3的離子方程式為
     

    (6)“煅燒”步驟中,不同溫度下,ZnCO3分解的失重曲線和產(chǎn)品ZnO的比表面積變化情況如圖1、圖2所示。
    已知:?。腆w失重質(zhì)量分?jǐn)?shù)=
    樣品起始質(zhì)量
    -
    剩余固體質(zhì)量
    樣品起始質(zhì)量
    ×100%。
    ⅱ.比表面積指單位質(zhì)量固體所具有的總面積;比表面積越大,產(chǎn)品ZnO的活性越高。
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    ①280℃時(shí)煅燒ZnCO3,300min后固體失重質(zhì)量分?jǐn)?shù)為33.3%,則ZnCO3的分解率為
     
    %(保留到小數(shù)點(diǎn)后一位)。
    ②根據(jù)圖1和圖2,獲得高產(chǎn)率(ZnCO3分解率>95%)、高活性(ZnO比表面積>40m2?g-1)產(chǎn)品ZnO的最佳條件是
     
    (填字母序號(hào))。
    a.恒溫280℃,60~120min
    b.恒溫300℃,240~300min
    c.恒溫350℃,240~300min
    d.恒溫550℃,60~120min
    (7)該流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)有
     
    。

    發(fā)布:2024/12/30 14:0:1組卷:79引用:5難度:0.5
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    發(fā)布:2024/12/30 15:30:1組卷:75引用:4難度:0.4
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