鈦白粉學(xué)名二氧化鈦(TiO2)是性能最佳、應(yīng)用最廣、用量最大的白色顏料。鈦鐵礦(FeTiO3)中往往含有Fe2O3、MgO、CaO、Al2O3、SiO2等雜質(zhì)。一種硫酸法鈦白粉生產(chǎn)工藝如圖:
已知:
①酸解后,鈦主要以TiOSO4形式存在。強(qiáng)電解質(zhì)TiOSO4在溶液中僅能電離出SO2-4和一種陽離子。
②H2TiO3不溶于水和稀酸。
(1)寫出基態(tài)Ti原子的價(jià)層電子排布式 3d24s23d24s2。
(2)磨礦的目的是 增大接觸面積,加快反應(yīng)速率,提高酸浸的浸出率增大接觸面積,加快反應(yīng)速率,提高酸浸的浸出率。
(3)濾渣①的主要成分是 Fe、SiO2、CaSO4Fe、SiO2、CaSO4。
(4)酸解過程中,寫出FeTiO3發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式 FeTiO3+2H2SO4=TiOSO4+FeSO4+2H2OFeTiO3+2H2SO4=TiOSO4+FeSO4+2H2O。
(5)還原過程中,加入鐵粉的目的是還原體系中的Fe3+。為探究最佳反應(yīng)條件,某實(shí)驗(yàn)室做如下嘗試:
①在其它條件不變的情況下。體系中Fe(Ⅲ)含量隨pH變化如圖1,試分析在pH介于4~6之間時(shí),F(xiàn)e(Ⅲ)含量基本保持不變的原因:pH介于4~6之間時(shí),鐵離子水解完全,F(xiàn)e(Ⅲ)主要以Fe(OH)3形式存在pH介于4~6之間時(shí),鐵離子水解完全,F(xiàn)e(Ⅲ)主要以Fe(OH)3形式存在。
②保持其它條件不變的情況下,體系中Fe(Ⅲ)含量隨溫度變化如圖2,55℃后,F(xiàn)e(Ⅲ)含量增大的原因是因?yàn)闇囟壬?,F(xiàn)e2+易被體系中的O2氧化,寫出反應(yīng)的離子方程式 4Fe2++3O2+6H2O=4Fe(OH)34Fe2++3O2+6H2O=4Fe(OH)3。
(6)水解過程是硫酸法制鈦白工藝中的重要一步:
①水解過程中得到沉淀③的離子方程式為 TiO2++2H2O=2H++H2TiO3↓TiO2++2H2O=2H++H2TiO3↓。
②一定量Fe2+的存在有利于水解工藝的進(jìn)行,因此在水解之前,先要測(cè)定鈦液中Fe2+的含量。實(shí)驗(yàn)室常用酸性高錳酸鉀溶液進(jìn)行滴定,用離子方程式表示其原理 MnO-4+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2OMnO-4+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O。
S
O
2
-
4
M
n
O
-
4
M
n
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-
4
【考點(diǎn)】物質(zhì)分離和提純的方法和基本操作綜合應(yīng)用;原子核外電子排布.
【答案】3d24s2;增大接觸面積,加快反應(yīng)速率,提高酸浸的浸出率;Fe、SiO2、CaSO4;FeTiO3+2H2SO4=TiOSO4+FeSO4+2H2O;pH介于4~6之間時(shí),鐵離子水解完全,F(xiàn)e(Ⅲ)主要以Fe(OH)3形式存在;4Fe2++3O2+6H2O=4Fe(OH)3;TiO2++2H2O=2H++H2TiO3↓;+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O
M
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4
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/5/18 8:0:8組卷:26引用:1難度:0.7
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1.我國青藏高原的鹽湖中蘊(yùn)藏著豐富的鋰資源,已探明的儲(chǔ)量約三千萬噸,碳酸鋰制備高純金屬鋰的一種工藝流程如圖。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是( ?。?br />
發(fā)布:2025/1/6 7:30:5組卷:26引用:2難度:0.9 -
2.工業(yè)上利用鋅焙砂(主要成分為ZnO,含有少量CuO、As2O3、NiO等)生產(chǎn)高純ZnO的流程示意圖如圖。
(1)用足量(NH4)2SO4溶液和氨水“浸出”鋅焙砂。
①“浸出”前,鋅焙砂預(yù)先粉碎的目的是
②通過“浸出”步驟,鋅焙砂中的ZnO轉(zhuǎn)化為[Zn(NH3)4]2+,該反應(yīng)的離子方程式為
(2)“浸出”時(shí)As2O3轉(zhuǎn)化為?!俺椤辈襟E①中用(NH4)2S2O8作氧化劑,步驟①反應(yīng)的離子方程式為AsO3-3
(3)“除重金屬”時(shí),加入BaS溶液。濾渣Ⅱ中含有的主要物質(zhì)是
(4)“蒸氨”時(shí)會(huì)出現(xiàn)白色固體ZnSO4?Zn(OH)2,運(yùn)用平衡移動(dòng)原理解釋原因:
(5)“沉鋅”步驟①中加入足量NH4HCO3溶液將白色固體轉(zhuǎn)化為ZnCO3的離子方程式為
(6)“煅燒”步驟中,不同溫度下,ZnCO3分解的失重曲線和產(chǎn)品ZnO的比表面積變化情況如圖1、圖2所示。
已知:?。腆w失重質(zhì)量分?jǐn)?shù)=×100%。樣品起始質(zhì)量-剩余固體質(zhì)量樣品起始質(zhì)量
ⅱ.比表面積指單位質(zhì)量固體所具有的總面積;比表面積越大,產(chǎn)品ZnO的活性越高。
①280℃時(shí)煅燒ZnCO3,300min后固體失重質(zhì)量分?jǐn)?shù)為33.3%,則ZnCO3的分解率為
②根據(jù)圖1和圖2,獲得高產(chǎn)率(ZnCO3分解率>95%)、高活性(ZnO比表面積>40m2?g-1)產(chǎn)品ZnO的最佳條件是
a.恒溫280℃,60~120min
b.恒溫300℃,240~300min
c.恒溫350℃,240~300min
d.恒溫550℃,60~120min
(7)該流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)有發(fā)布:2024/12/30 14:0:1組卷:79引用:5難度:0.5 -
3.利用如下流程可從廢光盤的金屬層中回收其中的銀(金屬層中其他金屬含量過低,對(duì)實(shí)驗(yàn)影響可忽略):
已知:NaClO溶液在加熱時(shí)易分解產(chǎn)生NaCl和NaClO3;“溶解”工序發(fā)生的反應(yīng)為可逆反應(yīng)。下列說法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>發(fā)布:2024/12/30 15:30:1組卷:75引用:4難度:0.4
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