辣椒的味道來自于辣椒素類化合物。辣椒素L的合成路線如圖。(部分試劑或產(chǎn)物略)
已知:
①R-OHPBr3R-Br
②
請回答:
(1)已知A分子無甲基,則A的結(jié)構(gòu)簡式是 BrCH2CH2CH2BrBrCH2CH2CH2Br。
(2)E中所含官能團(tuán)是 碳碳雙鍵、羥基碳碳雙鍵、羥基。
(3)C→D的化學(xué)方程式是 HOOCCH2COOH+2CH3CH2OH濃硫酸△CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3+2H2OHOOCCH2COOH+2CH3CH2OH濃硫酸△CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3+2H2O。
(4)D與F生成G的反應(yīng)類型是 取代反應(yīng)取代反應(yīng)。
(5)J的結(jié)構(gòu)簡式是 。
(6)將D與F等物質(zhì)的量投料時(shí),G的產(chǎn)率較高,若提高F的比例,則會(huì)使一種副產(chǎn)物(其分子量大于G)的含量增加,該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式是 。
(7)已知:R-COCl+HO-R'→R-COOR'+HCl。試劑b為()。K與試劑b發(fā)生反應(yīng)時(shí),不僅試劑b中氨基的氫發(fā)生取代,同時(shí)其羥基的氫也可發(fā)生取代;而K與試劑a發(fā)生反應(yīng)時(shí),只得到L。從基團(tuán)之間相互影響的角度分析,K與試劑a或試劑b反應(yīng)時(shí),產(chǎn)生上述差異的原因是 氨基與苯環(huán)直接相連后,苯環(huán)影響氨基的活性,使氨基氫原子更難被取代(或氨基H原子與羥基H原子活性相近)氨基與苯環(huán)直接相連后,苯環(huán)影響氨基的活性,使氨基氫原子更難被取代(或氨基H原子與羥基H原子活性相近)。
PB
r
3
濃硫酸
△
濃硫酸
△
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成;有機(jī)物的推斷.
【答案】BrCH2CH2CH2Br;碳碳雙鍵、羥基;HOOCCH2COOH+2CH3CH2OHCH3CH2OOCCH2COOCH2CH3+2H2O;取代反應(yīng);;;氨基與苯環(huán)直接相連后,苯環(huán)影響氨基的活性,使氨基氫原子更難被取代(或氨基H原子與羥基H原子活性相近)
濃硫酸
△
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:60引用:3難度:0.4
相似題
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1.由物質(zhì)a為原料,制備物質(zhì)d (金剛烷)的合成路線如圖所示:
關(guān)于以上有機(jī)物的說法中,不正確的是( )發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7 -
2.有機(jī)物K是某藥物的前體,合成路線如圖所示。
已知:R-CNR-CH2NH2;H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5+C2H5OH。催化劑
(1)B的結(jié)構(gòu)簡式是
(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是
(3)E屬于烴,其分子式是
(4)H中含氧官能團(tuán)的名稱是
(5)寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
①遇氯化鐵溶液顯紫色;
②不含醚鍵;
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
(6)H經(jīng)三步反應(yīng)合成K,寫出J→K的化學(xué)方程式發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:11引用:3難度:0.3 -
3.油脂不僅是營養(yǎng)物質(zhì)和主要食物,也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線:
已知:
①
②(R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團(tuán))
回答下列問題:
(1)下列關(guān)于油脂的說法正確的是
a.油脂包括植物油和脂肪,屬于酯類
b.天然油脂是混合物,無固定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪,便于儲(chǔ)存和運(yùn)輸,但容易被空氣氧化變質(zhì)
(2)G中官能團(tuán)的名稱為
(3)用系統(tǒng)命名法寫出A的名稱
(4)二元取代芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體,H滿足下列條件:
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的最之比為2:1,③不與NaHCO3溶液反應(yīng)。
則符合上述條件的H共有
(5)寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線(無機(jī)試劑任選,合成路線參照題中的書寫形式)發(fā)布:2025/1/9 8:0:2組卷:10引用:1難度:0.1
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