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在金屬(如:Cu、Co、Be、K等)的濕法冶煉中,某些含氮(如:菁優(yōu)網(wǎng))、磷[如:磷酸丁基酯(C4H9O)3P=O]等有機(jī)物作萃取劑,可將金屬萃取出來,從而實(shí)現(xiàn)在溫和條件下金屬冶煉?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)Co原子核外電子排布式為[Ar]
3d74s2
3d74s2
,有
3
3
個(gè)未成對電子。
(2)原子中運(yùn)動的電子有兩種相反的自旋狀態(tài),若一種自旋狀態(tài)用+
1
2
表示,與之相反的用-
1
2
文表示,稱為電子的自旋磁量子數(shù)。對于基態(tài)的氮原子,其價(jià)電子自旋磁量子數(shù)的代數(shù)和為
+
3
2
-
3
2
+
3
2
-
3
2
。
(3)科學(xué)家證實(shí),BeCl2是共價(jià)化合物,請?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡單實(shí)驗(yàn)證明該結(jié)論:
將BeCl2加熱到熔融狀態(tài),不能導(dǎo)電,證明BeCl2是共價(jià)化合物
將BeCl2加熱到熔融狀態(tài),不能導(dǎo)電,證明BeCl2是共價(jià)化合物
;Be的雜化軌道類型為
sp
sp
。
(4)在N3-、NH3、N2H4、NH4+、N2H62+五種微粒中,同種微粒間能形成氫鍵的有
NH3、N2H4
NH3、N2H4
;不能作為配位體的有
NH4+、N2H62+
NH4+、N2H62+
;空間構(gòu)型為直線形的是
N3-
N3-

(5)氮原子的第一電離能
大于
大于
(填“大于”“小于”或“等于”)磷原子的第一電離能。
(6)分別用菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)表示H2PO4-和K+,KH2PO4晶體的四方晶胞如圖(a)所示,圖(b)、圖(c)分別顯示的是H2PO4-、K+在晶胞xx面、yz面上的位置。若晶胞底邊的邊長均為apm,高為cpm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,晶體的密度為
4
×
136
1
0
-
30
N
A
a
2
c
4
×
136
1
0
-
30
N
A
a
2
c
g?cm-3(寫出表達(dá)式即可)。
菁優(yōu)網(wǎng)

【答案】3d74s2;3;+
3
2
-
3
2
;將BeCl2加熱到熔融狀態(tài),不能導(dǎo)電,證明BeCl2是共價(jià)化合物;sp;NH3、N2H4;NH4+、N2H62+;N3-;大于;
4
×
136
1
0
-
30
N
A
a
2
c
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:8引用:1難度:0.6
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)基態(tài)碳原子的價(jià)層電子排布圖為
     
    。
    (2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
     
    、
     
    ,所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為
     

    (3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
     
    (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
     
    。
    (4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
     
    。
    (5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
     
    g/cm3。
    C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成),則平均每一個(gè)C60晶胞中有
     
    個(gè)正四面體空隙和4個(gè)正八面體空隙。當(dāng)堿金屬元素全部占滿所有空隙后,這類C60摻雜物才具有超導(dǎo)性。若用金屬銫(Cs)填滿所有空隙,距離最近的兩個(gè)Cs原子間的距離為
     
     ?。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
    (1)基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為
     
    ;其最外層電子的電子云形狀為
     
    。
    (2)(NH42Fe(SO42?6H2O俗稱摩爾鹽
    ①NH4+電子式為
     
    。
    ②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
     
    (用元素符號表示)
    ③SO42-中S原子的雜化方式為
     
    ,VSEPR模型名稱為
     
    。
    (3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
     
    ;晶體的配位體為
     
    (用化學(xué)符號表示)
    (4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為
     
    g?cm-3

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7
  • 3.N、P、As都是ⅤA族元素,且原子序數(shù)依次增大,它們的單質(zhì)和化合物在生產(chǎn)、生活中有廣泛應(yīng)用。請回答下列相關(guān)問題。
    (1)基態(tài)磷原子的價(jià)電子排布式為
     
    。
    (2)已知白磷的分子式為P4,其結(jié)構(gòu)如圖1所示??茖W(xué)家目前合成了N4分子,其分子結(jié)構(gòu)與白磷類似。則N原子的雜化軌道類型是
     
    ,N-N-N鍵的鍵角為
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (3)硝酸的沸點(diǎn)較低,從氫鍵的角度推斷其可能的原因是
     
    ;請寫出兩種與NO3-互為等電子體的微?;瘜W(xué)式
     
    (請寫一個(gè)分子和一個(gè)離子)。
    (4)NO2-與鈷形成的配離子[Co(NO26]3-可用于檢驗(yàn)K+的存在。NO2-離子的VSEPR模型名稱為
     
    ,K3[Co(NO26]是黃色沉淀,該物質(zhì)中四種元素的電負(fù)性由大到小的順序是
     
    。
    (5)鋁和白磷在一定條件下可以制備磷化鋁(AlP),磷化鋁晶胞的結(jié)構(gòu)如圖2所示。磷化鋁中,Al原子的配位數(shù)為
     
    ,若最近兩個(gè)Al原子之間的距離為acm,用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,則該晶體的密度為
     
    g?cm-3(用含有以上字母的計(jì)算式表示)。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:55引用:1難度:0.5
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