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銅及其化合物在生產(chǎn)生活中具有重要的應(yīng)用。
(1)基態(tài)銅原子的價(jià)電子排布為
3d104s1
3d104s1
,其核外有
15
15
種不同空間運(yùn)動狀態(tài)的電子。與銅處于同一周期,且最外層電子數(shù)與銅原子相同的有
鉀和鉻
鉀和鉻
(填元素名稱)。
(2)銅鋅合金俗稱黃銅,銅鋅兩種金屬的各級電離能(單位:kJ/mol)數(shù)據(jù)如表所示:
I1 I2 I3 I4 I5 I6
Cu 745.5 1957.9 3555 5536 7700 9900
Zn 906.4 1733.3 3833 5731 7970 10400
I2(Cu)>I2(Zn)的原因是
Cu+的外圍電子排布為3d10,結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,難失去電子變成Cu2+,Zn+的外圍電子排布為3d104s1,易失去4s電子
Cu+的外圍電子排布為3d10,結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,難失去電子變成Cu2+,Zn+的外圍電子排布為3d104s1,易失去4s電子

(3)利用CuCl的鹽酸溶液能吸收CO形成氯化羰基銅(Ⅰ)[化學(xué)式為Cu(CO)2Cl]的性質(zhì),在CuCl過量時(shí),可定量測定氣體混合物中CO的含量,化學(xué)方程式為:2CuCl+4CO→菁優(yōu)網(wǎng)。
相關(guān)元素的鮑林電負(fù)性數(shù)值如表所示:
元素 Cu Cl C O H
電負(fù)性 1.9 3.0 2.5 3.5 2.1
據(jù)此判斷CuCl中存在的化學(xué)鍵類型為
共價(jià)鍵
共價(jià)鍵
(填“離子鍵”或“共價(jià)鍵”),與H2O互為等電子體的離子為
H
2
F
+
、
N
H
-
2
H
2
F
+
、
N
H
-
2
;氯化羰基銅(Ⅰ)中Cl原子的雜化方式為
sp3
sp3
。
(4)下列事實(shí)與解釋不相符的是
B
B
。
選項(xiàng) 事實(shí) 解釋
A 苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 苯分子中含有大π鍵而沒有碳碳雙鍵,大π鍵穩(wěn)定性較強(qiáng)
B 過氧化氫分子是極性分子 過氧化氫分子中只含有極性鍵
C I2易溶于CCl4而微溶于H2O I2和CCl4為非極性分子,而H2O為極性分子
D CH3COOH酸性弱于HCOOH 甲基為推電子基,使乙酸羧基中的氧氫鍵極性變?nèi)?,電離程度較甲酸變?nèi)?/td>

【答案】3d104s1;15;鉀和鉻;Cu+的外圍電子排布為3d10,結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,難失去電子變成Cu2+,Zn+的外圍電子排布為3d104s1,易失去4s電子;共價(jià)鍵;
H
2
F
+
N
H
-
2
;sp3;B
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:35引用:3難度:0.7
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    Ⅰ.對鋰原子結(jié)構(gòu)及其性質(zhì)的研究
    (1)基態(tài)Li原子的核外電子排布式為
     
    ,其處于元素周期表中的
     
    (填“s”、“d”、“ds”或“p”)區(qū)。
    (2)基態(tài)Li原子的電子發(fā)生躍遷形成激發(fā)態(tài)Li原子時(shí),
     
    (填“吸收”或“釋放”)能量。
    (3)如圖為元素(部分)的第一電離能(I1)與原子序數(shù)的關(guān)系菁優(yōu)網(wǎng)
    從原子結(jié)構(gòu)的角度解釋I1(Li)>I1(Na)的原因:
     
    。
    Ⅱ.對鋰離子電池的研究
    鈷酸鋰(LiCoO2)電池和磷酸鐵鋰(LiFePO4)電池是兩種常見的新能源汽車電池。
    (4)Co3+的電子排布式為[Ar]3d6,與
     
    (填“Fe”、“Fe2+”或“Fe3+”)具有相同的核外電子排布。
    (5)Li、O、P三種元素的電負(fù)性由大到小的順序是
     
    。
    (6)某磷酸鐵鋰電池工作原理如圖所示。下列說法正確的是
     
    (填字母序號)。菁優(yōu)網(wǎng)
    A.放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)為Li++C6-e-═LiC6
    B.充電時(shí),Li+向石墨電極移動
    C.充電時(shí),磷酸鐵鋰電極發(fā)生氧化反應(yīng)

    發(fā)布:2024/12/20 11:0:1組卷:66引用:1難度:0.7
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