如圖為某紅綠色盲家族系譜圖,相關(guān)基因用B、b表示。人的MN血型基因位于常染色體上,基因型有3種:MM(M型)、NN(N型)、MN(MN型)。已知Ⅰ-1、Ⅰ-4為M型,Ⅰ-2為N型,Ⅰ-3為MN型。請(qǐng)分析回答問題:
(1)Ⅱ-1的基因型為MNXbYMNXbY,Ⅱ3為純合子的概率是00。
(2)Ⅲ-1的血型為M型的概率是3838,若Ⅲ-1攜帶色盲基因,則該基因來自于第1代中的22個(gè)體。
(3)Ⅱ-2與Ⅱ-3基因型相同的概率是1212,Ⅱ-3與Ⅱ-4再生一正常男孩的概率是3838。
(4)若社會(huì)人群正常女性中攜帶者出現(xiàn)概率為1%,則Ⅱ-1與一同血型的正常女性婚配,生下同血型色盲患者的概率是14001400。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害.
【答案】MNXbY;0;;2;;;
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:2引用:1難度:0.7
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1.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5 -
2.如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
(1)控制遺傳病乙的基因位于
(2)Ⅰ-1的基因型是
(3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
(4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子,那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6 -
3.如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是( ?。?br />16發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:7引用:3難度:0.5
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