我國科學(xué)家經(jīng)過多年研究，成功利用PCR技術(shù)從長穗偃麥草基因組中擴增出抗赤霉病關(guān)鍵基因Fhb7，揭示了其抗病分子機理和遺傳機理，并將該基因轉(zhuǎn)移至小麥品種中獲得穩(wěn)定的赤霉病抗性植株?；卮鹣铝袉栴}：
（1）利用PCR技術(shù)能從長穗偃麥草基因組中擴增出基因Fhb7的原因是 引物是根據(jù)基因Fhb7的一段已知核苷酸序列設(shè)計合成的（或引物能與基因Fhb7的一段序列特異性結(jié)合）引物是根據(jù)基因Fhb7的一段已知核苷酸序列設(shè)計合成的（或引物能與基因Fhb7的一段序列特異性結(jié)合），擴增時常使用的酶是。為使PCR反應(yīng)體系中的模板鏈解鏈為單鏈，需要滿足的條件是 （耐高溫的）Taq酶加熱至90～95℃（耐高溫的）Taq酶加熱至90～95℃。
（2）要使基因Fhb7在受體細胞中表達，需要通過載體而不能直接將目的基因?qū)胧荏w細胞，原因是 目的基因無復(fù)制原點、目的基因無表達所需的啟動子（或終止子）目的基因無復(fù)制原點、目的基因無表達所需的啟動子（或終止子）（答出1條即可）。
（3）將質(zhì)粒與基因Fhb7構(gòu)建成基因表達載體時，催化形成磷酸二酯鍵的酶是 DNA連接酶DNA連接酶。
（4）檢測基因Fhb7是否成功導(dǎo)入小麥細胞的方法是采用 技術(shù)，此技術(shù)中用到的探針是在 DNA分子雜交含有基因Fhb7的DNA片段DNA分子雜交含有基因Fhb7的DNA片段上用放射性同位素等作標記制備的。
【考點】DNA片段的擴增與電泳鑒定．
【答案】引物是根據(jù)基因Fhb7的一段已知核苷酸序列設(shè)計合成的（或引物能與基因Fhb7的一段序列特異性結(jié)合）；（耐高溫的）Taq酶加熱至90～95℃；目的基因無復(fù)制原點、目的基因無表達所需的啟動子（或終止子）；DNA連接酶；DNA分子雜交含有基因Fhb7的DNA片段
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/11/8 21:0:2組卷：20引用：4難度：0.7
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1．數(shù)字PCR技術(shù)是一種核酸分子絕對定量技術(shù)，其原理如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（ ?。?img alt src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202204/49/6d911ea3.png" style="vertical-align:middle" />
發(fā)布：2024/12/30 23:30:2組卷：6引用：2難度：0.6 -
2．科學(xué)家為了提高光合作用過程中Rubiaco酶對CO2的親和力，利用PCR定點突變技術(shù)改造Rubisco酶基因，從而顯著提高了植物的光合作用速率。請回答下列問題：
（1）PCR定點突變技術(shù)屬于（填“基因工程”或“蛋白質(zhì)工程”）?？衫枚c突變的DNA構(gòu)建基因表達載體，常用將基因表達載體導(dǎo)入植物細胞，還需用到植物細胞工程中的技術(shù)，才能最終獲得轉(zhuǎn)基因植物。
（2）PCR過程所依據(jù)的原理是。利用PCR技術(shù)擴增，若將一個目的基因復(fù)制10次，則需要在緩沖液中至少加入個引物。
（3）目的基因進入受體細胞內(nèi)，并在受體細胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達的過程稱為?？蒲腥藛T通過實驗研究發(fā)現(xiàn)培育的該轉(zhuǎn)基因植株的光合作用速率并未明顯增大，可能的原因是。
（4）另有一些科學(xué)家利用生物技術(shù)將人的生長激素基因?qū)胄∈笫芫训募毎酥校?jīng)培育獲得一種轉(zhuǎn)基因小鼠，其膀胱上皮細胞可以合成人的生長激素并分泌到尿液中。有關(guān)敘述錯誤的是。
A．選擇受精卵作為外源基因的受體細胞是因為這種細胞的全能性最容易表達
B．采用DNA分子雜交技術(shù)可檢測外源基因在小鼠細胞內(nèi)是否成功表達
C．人的生長激素基因能在小鼠細胞表達，說明遺傳密碼在不同種生物中可以通用
D．將轉(zhuǎn)基因小鼠體細胞進行核移植（克?。?，可以獲得多個具有外源基因的后代發(fā)布：2025/1/16 8:0:1組卷：14引用：2難度：0.6 -
3．下列關(guān)于DNA片段擴增及其鑒定的說法錯誤的是（ ）
發(fā)布：2024/12/30 23:30:2組卷：3引用：3難度：0.7
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