如圖為患甲?。@性基因A，隱性基因a）和乙病（顯性基因B，隱性基因b）兩種遺傳病的系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）甲病的遺傳方式是

常染色體顯性

常染色體顯性

。
（2）若Ⅱ₃和Ⅱ₈兩者的家庭均無(wú)乙病史，則：
①Ⅱ₅和Ⅲ₁₂的基因型分別是

aaX^BX^b

aaX^BX^b

、

AAX^BY或AaX^BY

AAX^BY或AaX^BY

。
②若Ⅲ₉與Ⅲ₁₂近親結(jié)婚，子女中患病的可能性是

17

24

17

24

。
（3）若乙病是白化病，則：
①白化病的發(fā)病原因是由于基因突變導(dǎo)致酪氨酸酶無(wú)法合成，酪氨酸不能轉(zhuǎn)化成黑色素，這體現(xiàn)了基因控制性狀的方式是

基因通過(guò)控制酶的合成控制代謝進(jìn)而控制生物的性狀

基因通過(guò)控制酶的合成控制代謝進(jìn)而控制生物的性狀

。
②Ⅲ₉是純合子的概率是

1

3

1

3

。
③若經(jīng)過(guò)基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)Ⅲ₉攜帶白化病的致病基因，Ⅲ₉與Ⅲ₁₂近親結(jié)婚（Ⅱ₈家庭無(wú)白化病史），生一患甲乙兩種病男孩的概率是

1

24

1

24

。