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半乳糖血癥是由常染色體上基因(A/a)控制的遺傳病,先天性丙種球蛋白低下血癥(Bruton綜合征)是由X染色體上基因(B/b)控制的遺傳病。如圖是兩種遺傳病的某家系圖。
回答下列問(wèn)題:
(1)據(jù)圖分析可知,甲病是
Bruton綜合征
Bruton綜合征
(填“半乳糖血癥”或“Bruton綜合征”)。自然人群中,男女患乙病的概率
相等
相等
(填“相等”或“不相等”)。Ⅱ-1與Ⅲ-5的基因型相同的概率為
1
2
1
2
。
(2)Ⅲ-7的致病基因一定來(lái)自Ⅰ代的
1
1
號(hào)個(gè)體。調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中甲病的致病基因的頻率為
1
60
,若Ⅲ-7成年后與正常女性婚配,則生出患甲病孩子的概率為
1
61
1
61

【答案】Bruton綜合征;相等;
1
2
;1;
1
61
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:3引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是(  )

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5
  • 2.如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。

    (1)控制遺傳病乙的基因位于
     
    染色體上,屬
     
    (填顯性或隱性)基因。
    (2)Ⅰ-1的基因型是
     
    ,Ⅰ-2能產(chǎn)生
     
    種卵細(xì)胞。
    (3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
     
    種基因型。
    (4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子,那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是
     

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6
  • 3.如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
    1
    6
    ,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是( ?。?br />

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:8引用:3難度:0.5
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