人類的P53基因（抑癌基因）位于17號(hào)染色體上，細(xì)胞靜止時(shí)，P53基因表達(dá)的P53蛋白量很低，但在進(jìn)行增殖的細(xì)胞中，P53蛋白量可升高5～100倍。大象含有多對(duì)P53基因，推測(cè)這是其很少患癌的主要原因。為研究人P53基因在乳腺癌細(xì)胞中的作用，某科研小組構(gòu)建了如圖所示的基因表達(dá)載體。回答下列問(wèn)題：
（1）基因工程中所使用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫(kù)中獲取。基因文庫(kù)包括 cDNA文庫(kù)（部分基因文庫(kù)）cDNA文庫(kù)（部分基因文庫(kù)）和 基因組文庫(kù)基因組文庫(kù)。用PCR技術(shù)擴(kuò)增P53基因的過(guò)程中，使用的DNA聚合酶不同于一般生物體內(nèi)的DNA聚合酶，其最顯著的特點(diǎn)是 耐高溫（或熱穩(wěn)定性高）耐高溫（或熱穩(wěn)定性高）。
（2）構(gòu)建的基因表達(dá)載體中，除了圖中標(biāo)明的DNA片段外，箭頭處的片段是 啟動(dòng)子啟動(dòng)子其具有的功能是 RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的位點(diǎn)，能驅(qū)動(dòng)目的基因轉(zhuǎn)錄RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的位點(diǎn)，能驅(qū)動(dòng)目的基因轉(zhuǎn)錄，標(biāo)記基因能將含有P53基因的受體細(xì)胞篩選出來(lái)，標(biāo)記基因一般是 抗生素抗性基因（或熒光蛋白基因）抗生素抗性基因（或熒光蛋白基因）。
（3）在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)乳腺癌細(xì)胞時(shí)，由于癌細(xì)胞增殖不會(huì)出現(xiàn) 接觸抑制接觸抑制現(xiàn)象，因此不需要用胰蛋白酶處理。為檢測(cè)乳腺癌細(xì)胞是否表達(dá)出P53蛋白，可采用的方法是 抗原-抗體雜交（或檢測(cè)乳腺癌細(xì)胞中的P53蛋白量）抗原-抗體雜交（或檢測(cè)乳腺癌細(xì)胞中的P53蛋白量）。
【考點(diǎn)】動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的條件與過(guò)程．
【答案】cDNA文庫(kù)（部分基因文庫(kù)）；基因組文庫(kù)；耐高溫（或熱穩(wěn)定性高）；啟動(dòng)子；RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的位點(diǎn)，能驅(qū)動(dòng)目的基因轉(zhuǎn)錄；抗生素抗性基因（或熒光蛋白基因）；接觸抑制；抗原-抗體雜交（或檢測(cè)乳腺癌細(xì)胞中的P53蛋白量）
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：12引用：2難度：0.7
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1．動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)是細(xì)胞工程的基本技術(shù)，下列關(guān)于這兩項(xiàng)技術(shù)的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 1:30:1組卷：29引用：2難度：0.7 -
2．回答與基因工程、動(dòng)物克隆和胚胎工程有關(guān)的問(wèn)題：
（1）幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過(guò)基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力。在進(jìn)行基因工程操作時(shí)，可以從植物體中提取幾丁質(zhì)酶的mRNA，以mRNA為材料可以獲得cDNA，其原理是。若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒(méi)有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。
（2）為了提高動(dòng)物成纖維細(xì)胞克隆形成率，可以選擇適宜的培養(yǎng)基、添加牛血清、以支持生長(zhǎng)等措施。當(dāng)?shù)谝粋€(gè)卡氏瓶中的細(xì)胞濃度不再增加時(shí)，若要細(xì)胞繼續(xù)增殖，可采用的方法是。細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，培養(yǎng)箱中通常要維持一定的CO2濃度，CO2的作用是。
（3）下列關(guān)于胚胎工程的敘述，錯(cuò)誤的是
A．在動(dòng)物的飼料中添加一定量的促性腺激素促使超數(shù)排卵
B．若在囊胚期進(jìn)行胚胎分割，內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割，滋養(yǎng)成則不必
C．可以從雌性動(dòng)物體內(nèi)卵泡處吸取卵泡液，取出卵母細(xì)胞進(jìn)一步培養(yǎng)成熟
D．胚胎成纖維細(xì)胞可以用于胚胎干細(xì)胞的培養(yǎng)，因?yàn)槠淠芊置谝种萍?xì)胞分化的物質(zhì)。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：3引用：1難度：0.7 -
3．據(jù)國(guó)際糖尿病聯(lián)盟最新數(shù)據(jù)，2021年全球約5.37億成人患有糖尿病，670萬(wàn)成人因糖尿病或其并發(fā)癥死亡。如圖是研究人員提出的治療方案，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）從患者體內(nèi)獲得體細(xì)胞后，對(duì)其進(jìn)行的初次培養(yǎng)稱為，培養(yǎng)的細(xì)胞在貼壁生長(zhǎng)至鋪滿培養(yǎng)皿底時(shí)停止分裂，這種現(xiàn)象稱為。一般來(lái)說(shuō)，動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要的條件有（少答出兩點(diǎn)）。
（2）利用PCR技術(shù)擴(kuò)增正常胰島素基因的前提條件是。目前臨床用的胰島素生效較慢，科學(xué)家將胰島素β鏈的第28和29個(gè)氨基酸調(diào)換順序，成功獲得了速效胰島素。生產(chǎn)速效胰島素，需要對(duì)進(jìn)行定向改造。
A.胰島素
B.胰島素mRNA
C.胰島素基因
D.胰島
（3）欲檢測(cè)胰島類似細(xì)胞是否具有胰島B細(xì)胞的正常生理功能，可設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)：將等量的胰島類似細(xì)胞與正常胰島B細(xì)胞分別加入兩組相等濃度的培養(yǎng)液中，適宜且相同條件下進(jìn)行培養(yǎng)，一段時(shí)間后分別檢測(cè)兩組培養(yǎng)液中。
（4）該治療糖尿病的方法與異體移植相比，突出的優(yōu)點(diǎn)是。發(fā)布：2024/12/31 2:30:2組卷：35引用：2難度：0.6
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