如圖是患甲病（顯性基因為A，隱性基因為a）和乙病（顯性基因為B、隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖，請據(jù)圖回答：
（1）甲病的致病基因位于 常常染色體上，為 顯顯性基因。
（2）Ⅱ-3和Ⅱ-8兩者的家庭均無乙病史，則乙病的致病基因位于 XX染色體上，為 隱隱性基因。
（3）若Ⅲ-9與Ⅲ-12婚配則生育一個只患一種病的孩子的幾率為 5858。
（4）若Ⅲ-11和Ⅲ-12分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會患這兩種遺傳病?？晒┻x擇的措施有：
A、染色體數(shù)目檢測
B、性別檢測
C、基因檢測
D、無需進(jìn)行上述檢測
請根據(jù)系譜分析：
①Ⅲ-11采取什么措施 DD（填序號），原因是 由于Ⅱ-3個體無乙病病史，因此Ⅲ-11個體的基因型一定為aaXBXB，其與基因型為aaXBY的男性結(jié)婚，后代不會患病，所以無需進(jìn)行遺傳咨詢由于Ⅱ-3個體無乙病病史，因此Ⅲ-11個體的基因型一定為aaXBXB，其與基因型為aaXBY的男性結(jié)婚，后代不會患病，所以無需進(jìn)行遺傳咨詢。
②Ⅲ-12采取什么措施 BB（填序號），原因是 由于Ⅲ-12可能是乙病致病基因的攜帶者，因此其與正常男性結(jié)婚，生女孩肯定正常，生男孩可能患病，因此需要在妊娠早期要對胎兒進(jìn)行性別檢測由于Ⅲ-12可能是乙病致病基因的攜帶者，因此其與正常男性結(jié)婚，生女孩肯定正常，生男孩可能患病，因此需要在妊娠早期要對胎兒進(jìn)行性別檢測。
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【考點】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】常；顯；X；隱；；D；由于Ⅱ-3個體無乙病病史，因此Ⅲ-11個體的基因型一定為aaXBXB，其與基因型為aaXBY的男性結(jié)婚，后代不會患病，所以無需進(jìn)行遺傳咨詢；B；由于Ⅲ-12可能是乙病致病基因的攜帶者，因此其與正常男性結(jié)婚，生女孩肯定正常，生男孩可能患病，因此需要在妊娠早期要對胎兒進(jìn)行性別檢測
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【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：15引用：1難度：0.5
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1．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
2．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
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，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ）16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：7引用：3難度：0.5
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